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Description
Sujets
Informations
Publié par | Distribulivre |
Date de parution | 06 décembre 2022 |
Nombre de lectures | 0 |
EAN13 | 9782897757151 |
Langue | Français |
Poids de l'ouvrage | 5 Mo |
Informations légales : prix de location à la page 0,0450€. Cette information est donnée uniquement à titre indicatif conformément à la législation en vigueur.
Extrait
COEXISTER AVEC LA SCLÉROSE EN PLAQUES : UN DÉFI
Gabrielle-Sylvie Bernier
Conception de la page couverture : © Les Éditions de l’Apothéose
Œuvre de la couverture : Danielle Pelland, artiste-peintre
Sauf à des fins de citation, toute reproduction, par quelque procédé que ce soit, est interdite sans l’autorisation écrite de l’auteur ou de l’éditeur.
Distributeur : Distribulivre
www.distribulivre.com
Tél. : 1-450-887-2182
Télécopieur : 1-450-915-2224
© Les Éditions de l’Apothéose
Lanoraie (Québec) J0K 1E0
Canada
apotheose@bell.net
www.leseditionsdelapotheose.com
Dépôt légal — Bibliothèque et Archives nationales du Québec, 2022
Dépôt légal — Bibliothèque et Archives Canada, 2022
ISBN : 978-2-89775-676-5
ISBN EPUB : 978-2-89775-715-1
Imprimé au Canada
À Denis,
mon époux,
mon amoureux,
l’homme de ma vie.
Préface de Geneviève Catta
J’ai rencontré Gabrielle-Sylvie Bernier la première fois en 2015. Elle venait d’entrer dans la salle où j’animais un atelier d’écriture. Élégante, lumineuse, souriante, vive, la tête haute, et le regard pétillant. Quelle belle femme, me suis-je dit. Elle m’a appris, des mois plus tard, être atteinte de la sclérose en plaques. Tout ce temps, je n’avais rien soupçonné. Bien sûr, à certains moments, elle utilisait une canne pour faciliter ses pas - mais qui ne s’est pas foulé une cheville ? Bien sûr, elle s’était désistée de quelques séances d’atelier - mais qui ne se réveille pas avec un mal de tête ? Rien - ou si peu - des effets secondaires de sa maladie ne paraissaient, ni ne paraissent encore aujourd’hui. Je vous l’ai dit, et vous laisse l’imaginer : Gabrielle-Sylvie Bernier est une très belle femme, souriante, vive et alerte, qui exhale un appétit de vivre communicatif et qui ne se prive pas pour l’exprimer. La croiser quelque part, c’est la voir ainsi, à mille lieux de deviner qu’elle tient tête jour et nuit à la sclérose en plaques.
Durant cette série d’ateliers, Gabrielle-Sylvie Bernier a découvert sa passion pour l’écriture. Elle a créé le personnage de Rose, une femme exubérante et alerte, spirituelle aussi, et remplie d’un appétit de vivre débordant et contagieux. Cela donne une série romanesque d’aventures ésotériques mettant en vedette « sa » Rose. Avec un cœur gros comme ça et une sacoche pleine de malice et de conseils, Rose est en mission terrestre auprès de personnes en quête d’épanouissement personnel : les ramener à l’essentiel.
L’essentiel de quoi ? De la résilience, de la créativité, de l’entraide et de l’amour - toutes ces dispositions auxquelles Gabrielle-Sylvie Bernier adhèrent et qui l’aident à vivre avec sa maladie aussi normalement que possible. Elle s’en est d’ailleurs inspirée pour créer un cocktail innovateur : nous proposer, en introduction à sa série romanesque, un témoignage très personnel. Dans celui-ci, elle fait sans ambages la lumière sur son quotidien. Elle veut démystifier sa maladie, et faire la démonstration du message porté par le personnage coloré de Rose : la vie ne s’arrête pas là, ni à « ça », et rien, non plus, n’est sans conséquence. En somme, nourrir la réflexion et informer autrui sur la sclérose en plaques, et le divertir et l’inspirer avec les frasques tout en douceur, mais profondes, de Rose. Gabrielle-Sylvie Bernier croit en la sagesse de l’Univers et des rencontres. Rose aussi. Vous découvrirez tout cela dans « Coexister avec la sclérose en plaques : un défi », le témoignage, et « La sacoche de Rose », le roman.
J’ai eu l’immense privilège d’accompagner Gabrielle-Sylvie Bernier tout au long de sa démarche d’écriture. J’ai eu à cœur de respecter la grande originalité de sa voix d’autrice que vous vous apprêtez à découvrir. Mon rôle a surtout été de m’assurer de la structure et de la clarté de ces écrits…
Je vous souhaite beaucoup de plaisir de lecture !
Geneviève CATTA, auteure
Coach d’écriture et animatrice des ateliers « Les mots, la vie » (Laurentides)
Récipiendaire du Prix Paulette-Chevrier 2021
« Souffles avant », recueil de nouvelles, Éditions Le Lys Bleu ©️ 2021.
Blog littéraire : https://lesmotslavie.com
Mot de Lambert
Gabrielle-Sylvie, qui n’a pas été épargnée par la souffrance, nous offre pourtant une écriture lumineuse, à la fois personnelle et altruiste, qui se lit sans douleur.
Chez elle, le récit passe par le cœur, où tout est filtré, purifié, transformé, puis redirigé vers nous, allégé et embelli.
Avec ce qu’il faut d’espoir et d’humour, Gabrielle-Sylvie nous invite à entrer dans son monde, où la bienveillance et l’amour ont le dernier mot.
Lambert
***
Lambert est auteur-compositeur. Il chante parfois lui-même ses chansons, mais il a écrit pour plusieurs interprètes, dont Ginette Reno, Nicole Croisille, Roch Voisine, Marc Hervieux, Alain Morisod et Sweet people, Patsy Gallant, Judi Richards.
On peut lui rendre visite…
www.lambertcompositeur.com
Mot de Jean Gauthier
Le 7 novembre 2021,
Je suis le frère de Denis, l’amoureux de Gabrielle-Sylvie.
Je suis atteint moi aussi de cette maudite maladie, dans une forme primaire progressive.
Ma vie est bien différente de celle de Gabrielle-Sylvie mais je me permets de témoigner aujourd’hui sur ce couple d’exception.
Je me souviens tellement de mon frère, au milieu des années 90 lorsqu’il est littéralement tombé en amour avec elle. C’était beau de l’entendre candidement m’en parler. Ces premiers balbutiements sont devenus par la suite une belle relation qui, je le sais, les comble au plus haut point tous les jours malgré les difficultés reliées à sa santé.
Je leur rends hommage pour leur courage, ils sont pour moi un modèle de générosité (légendaire chez mon frère), de résilience et d’harmonie.
Leur amour rayonne chez les enfants de Denis, qui ont bien évidemment adopté Gabrielle-Sylvie dès son arrivée dans le décor.
Je t’ai vraiment reconnue dans ce projet d’écriture, bravo ! Quelle belle plume !
Bon courage, vous en aurez besoin, et à bientôt.
Jean Gauthier
Mot de l’auteure
Chères lectrices, chers lecteurs,
Mon témoignage a pour but de vous renseigner sur l’avenir incertain des personnes qui recevront un diagnostic de sclérose en plaques et de rassurer leur entourage. Pas de panique ! Plusieurs d’entre elles ne feront qu’une seule poussée au cours de leur vie ou devront composer avec des symptômes mineurs. De plus, les avancées médicales sont extraordinaires. Je le répète, pas de panique !
Dans mon cas, ce fut un peu plus compliqué. Atteinte de cette maladie (forme cyclique) depuis l’âge de 18 ans, j’ai eu ma dose de symptômes invalidants, croyez-moi. Je suis une professionnelle assumée sur le sujet.
Vous découvrirez au fil de votre lecture, les aléas qui ont parsemé le cours de mes 39 dernières années. Vous constaterez les changements positifs dans ma tête et dans mon corps. Aujourd’hui, je bénéficie d’une vie relativement normale grâce à la médication maintenant disponible et à mon changement d’attitude. Je ne vous en dis pas plus, je vous laisse le découvrir dans ce livre assemblé de mon témoignage et du roman « La sacoche de Rose. »
Ce n’est pas un hasard si j’ai fusionné le témoignage et le roman « La sacoche de Rose ». Ce dernier expose un mode de vie, mon mode de vie. Le stress est un enjeu majeur dans ma situation et dans la vôtre. Donc, l’éliminer est impératif. Je propose des trucs intéressants pour lâcher prise, arrêter le hamster qui nous pourrit la vie et toujours voir le verre à moitié plein.
Bonne lecture,
Au plaisir de vous rencontrer et de discuter du sujet avec vous.
QU’EST-CE QUE LA SP ?
À titre informatif, voici la définition de la SP et des données pertinentes publiées en septembre 2020 :
• La sclérose en plaques (SP) est une maladie neurologique qui touche le cerveau et la moelle épinière (soit le système nerveux central), lesquels régissent toutes les fonctions de l’organisme.
• La SP est caractérisée par une détérioration de la myéline, qui constitue la gaine protectrice des fibres nerveuses (nerfs). La fonction de cette substance se compare à celle de la gaine isolante d’un fil électrique. La perte de myéline (ou démyélinisation) entrave la capacité́ des nerfs à propager les signaux électriques (ou influx nerveux) entre le cerveau et le reste de l’organisme. Cette altération de la conduction des nerfs peut se traduire par une variété́ de symptômes associés à la SP tels qu’une vision embrouillée, une faiblesse dans les membres, des fourmillements, des étourdissements et de la fatigue.
• La SP se manifeste par des symptômes qui varient considérablement d’une personne à l’autre. Par exemple, chez certaines personnes, elle peut se caractériser par des périodes de poussées alternant avec des périodes de rémission et, dans d’autres cas, être marquée par une évolution progressive. Peu importe la forme de SP en cause, cette maladie rend la vie imprévisible.
• La SP dure toute la vie et constitue dans de nombreux pays la principale cause d’incapacités d’origine neurologique et non traumatique parmi les jeunes adultes. La SP a des répercussions sur la qualité́ de vie des personnes qui en sont atteintes ainsi que sur celle de leur famille et de leurs amis. Il convient aussi d’ajouter que le coût de la SP peut avoir un impact considérable sur la société́ si cette maladie n’est pas prise en charge de façon adéquate. 1
Le Canada affiche l’un des plus hauts taux de sclérose en plaques du monde, comptant plus de 90 000 personnes atteintes de cette maladie selon les estimations. Alors qu’elle est le plus souvent diagnostiquée chez de jeunes adultes âgés de 20 à 49 ans, la SP se manifeste aussi chez des enfants et des adultes d’âge mûr 2 .
D’après l’Atlas de la SP, 2,8 millions de personnes ont la SP à l’échelle planétaire