Observation n° 1 Mme A. , IIIè geste, nullipare de 25 ans, d'origine antillaise est suivie en maternité depuis le 3è mois de grossesse. Cette patiente mesure 1m60 et pesait 72 kg, avant la grossesse. Aucun antécédent médical, ni chirurgical, ni familial notable. L'examen obstétrical du 3è mois est en concordance avec le terme. L'examen général est normal – TA 12/7. L'échographie de 12 semaines montre une longueur cranio-caudale de 62 mm, une clarté nucale à 1,2 mm. Les examens faits au 3è mois sont : sérologie de toxoplasmose 240 unités en IgG, indice IgM à 8 (faible). Sérologie de rubéole 1600 en IgG, pas d'IgM. Numération globulaire: hémoglobine 10g. Volume globulaire moyen 72, Numération globulaire 4M200, Ferritine 8 µg. 1) Quelle conclusion tirez-vous des sérologies virale et parasitaire ? 2) Dans ce contexte quelles étiologies recherchez-vous à ces anomalies hématologiques ? La surveillance de la grossesse se poursuit sans complication. Le test de dépistage de trisomie 21 à 16 semaines d'aménorrhée donne un risque de 1 sur 300, l'échographie morphologique de 22 semaines montre un bon développement fœtal sans malformation. A 32 semaines d'aménorrhée, on constate une biométrie au 90è percentile (diamètre bi- pariétal 87, diamètre abdominal transverse 86, fémur 66 mm).
- hypoglycémie glycémie capillaire d'infection prélèvements bactériologiques
- dépistage par glycémie
- infection greffon - transaminases
- examens complémentaires
- repas test de sullivan
- hypoxie fœtal avec expulsion méconiale
- test biologique de dépistage de trisomie
- etg du greffon rénal