Ufrcreteil 2006 pcem1 genetique semestre 2

Description

Question 1 Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui correspond(ent) à une indication du caryotype : A - Retard mental B - Retard de croissance C - Malformation cardiaque fœtale D - Leucémie E - Infertilité Question 2 Parmi les caryotypes suivants, indiquer celui (ceux) qui correspond(ent) à une aneuploïdie des gonosomes : A - 46,XX B - 47,XXX C - 45,X D - 46,XY E - 47,XYY Question 3 Parmi les propositions suivantes concernant les anomalies chromosomiques, indiquer celle(s) qui peut (peuvent) être observée(s) à la naissance : A - Monosomie 21 B - Trisomie 21 C - Monosomie X D - Trisomie X E - Trisomie 18 - 1 - Question 4 Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui correspond(ent) à une triploïdie : A - 47,XX,+21 B - 69,XXX C - 47,XXX D - 92,XXXX E - 69,XXY Question 5 Parmi les propositions suivantes concernant les anomalies chromosomiques acquises, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) : èreA - Elles peuvent être dues à des non-disjonctions en 1 division de méiose. èmeB - Elles peuvent être dues à des non-disjonctions en 2 division de méiose. C - Elles peuvent être dues à des non-disjonctions mitotiques. D - Elles peuvent affecter la structure des chromosomes. E - Elles peuvent affecter le nombre des chromosomes. Question 6 Parmi les propositions suivantes concernant les allèles et l'expression des caractères, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) : ...

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• Publié par: shura
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Extrait

  Question 1   Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui correspond(ent) à une indication du caryotype :   A - Retard mental   B - Retard de croissance C Malformation cardiaque ftale - D - Leucémie   E - Infertilité

    Question 2   Parmi les caryotypes suivants, indiquer celui (ceux) qui correspond(ent) à une aneuploïdie des gonosomes :   A - 46,XX B - 47,XXX C - 45,X D - 46,XY E - 47,XYY  

  Question 3   Parmi les propositions suivantes concernant les anomalies chromosomiques, indiquer celle(s) qui peut (peuvent) être observée(s) à la naissance :   A - Monosomie 21    B - Trisomie 21 C - Monosomie X -D Trisomie X E - Trisomie 18   

   

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