Efecto del Método Dáder de Seguimiento Farmacoterapéutico en el riesgo cardiovascular de pacientes con factores de riesgo o enfermedad cardiovascular (EMDADER-CV): Métodos y resultados globales
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Efecto del Método Dáder de Seguimiento Farmacoterapéutico en el riesgo cardiovascular de pacientes con factores de riesgo o enfermedad cardiovascular (EMDADER-CV): Métodos y resultados globales

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La HTA, la dislipemia (hipercolesterolemia), la diabetes (DM) y el tabaquismo son cuatro de los cinco factores de riesgo cardiovascular (RCV) mayores o independientes, los cuales se caracterizan, además, por ser controlables (HTA, DISLIPEMIA y DM) o modificables (TABAQUISMO). Por otro lado, en el marco de las recomendaciones existentes, se considera adecuado determinar el RCV global de los pacientes, empleando el modelo SCORE (Systematic Coronary Risk Evaluation ?2003), recomendado para Europa, por la Sociedad Europea de Cardiología en sus guías prevención cardiovascular del 2003 y en su versión actualizada del 2007, acompañado o no de la tabla propuesta por el grupo de trabajo que elaboró el proceso asistencial integrado para el riesgo vascular en Andalucía-España

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Publié le 01 janvier 2008
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Langue Español

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EFECTO DEL MÉTODO DÁDER DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN EL RIESGO CARDIOVASCULAR 7
DE PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO O ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR (EMDADER-CV): ...
CONFERENCIA INAUGURAL
Efecto del Método Dáder de Seguimiento
Farmacoterapéutico en el riesgo cardiovascular
de pacientes con factores de riesgo
o enfermedad cardiovascular (EMDADER-CV):
Métodos y resultados globales
AMARILES P.
Profesor Universidad de Antioquia, Medellín-Colombia.
Responsable del Grupo de Investigación Promoción y Prevención Farmacéutica Universidad de Antioquia.
FAUS MJ.
Profesora Universidad de Granada, España. vestigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada.
JIMÉNEZ-MARTÍN J.
Catedrático Farmacología, Universidad de Granada, España.
SABATER-HERNÁNDEZ D.
Farmacéutico. Miembro del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada.
GARCÍA-JIMÉNEZ E.
Responsable del Centro de Atención Farmacéutica STADA.
Miembro del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada.
Con la participación como farmacéuticos investigadores comunitarios de: Rosa Prats (Denia-Alicante), Francisco Marín
Magna (Cádiz), Miguel Ángel Rodríguez (Herreruela-Cáceres), José Antonio Galán (Mesas de Asta-Cádiz), Alejandro
Gómez-Ulla (Santiago de Compostela), Milagros Jaime (Bolaños-Ciudad Real), Cayetano Chazarra (Orihuela-Alicante),
Concepción Miler (Cádiz), Inés Roig Sánchez (Denia-Alicante), María Paz Ros (Murcia), Amparo Gadea (Ciudad Real),
Inmaculada Costas (Els Poblets-Alicante), María Elena Salvador (Gata-Alicante), Ana Lillo (Lliber-Alicante), Teresa Rós-
pide (Ciudad Real), Alfonso Rodríguez Chamorro (Alcañizo-Toledo), Félix García-Lozano (Ciudad Real), Carmen Álvarez
(Cádiz), Francisca Cobo Castro (Ciudad Real), Pilar Fernández Jaldón (Cádiz), Rocío Mateos (Ciudad Real), Pilar Cordón
(Lucena-Córdoba), María Ángeles Ramírez (Cádiz), Marian Beidas Soler (Ibiza), Antonio Gasent (Alicante), Cinta Galván
(Huelva), María Pilar Álvarez (Piedrabuena-Ciudad Real), María Encarna Raya (Jodar-Jaén), Paloma Cortijo (Santander),
Carmen Hervás (Ciudad Real), Ana Monzón (Cádiz), María Isabel Roselló (Denia-Alicante), María Teresa Rodríguez
(Elche-Alicante), Dora Sivera Signes (Denia-Alicante), Ana María Díaz (Lorca), Alfonso Gómez Caminero (Jaén), Ana
Sáez-Benito (Zaragoza), María Echeveste (San Sebastián), Ana María Zaragoza (Denia-Alicante), Olaia Erauncetamurguil
(San Sebastián). Por su imprescindible participación como investigadores en el proyecto EMDADER-CV.
Con el apoyo logístico del Centro de Atención Farmacéutica de Laboratorios STADA y con la financiación de Laborato-
rios STADA y de Roche Diagnostics.
Tomo 49. Suple. 1 2008.AMARILES P, FAUS MJ, JIMÉNEZ-MARTÍN J, SABATER-HERNÁNDEZ D, GARCÍA-JIMÉNEZ E. 8
20,21 habitual, lo que se ve reflejado en porcentajes INTRODUCCIÓN
altos de pacientes en los que no se emplean las
medidas terapéuticas adecuadas y/o en los que no La HTA, la dislipemia (hipercolesterolemia), la
22,23 se alcanzan los objetivos terapéuticos deseados.diabetes (DM) y el tabaquismo son cuatro de los
En esta dirección, diversos estudios realizados cinco factores de riesgo cardiovascular (RCV) ma-
24,25 20,21 en Europa y específicamente en España, yores o independientes, los cuales se caracterizan,
evidencian la necesidad de mejorar la detección, además, por ser controlables (HTA, DISLIPEMIA
1-3 el control y el seguimiento de los factores de y DM) o modificables (TABAQUISMO). Por
RCV mayores en pacientes diagnosticados de otro lado, en el marco de las recomendaciones
4 enfermedad coronaria. existentes, se considera adecuado determinar
En España, estudios previos muestran que el RCV global de los pacientes, empleando el
5 sólo un 16 al 30% de los pacientes que reciben modelo SCORE (Systematic Coronary Risk
24 medicamentos para la HTA está controlado.Evaluation –2003), recomendado para Europa,
Más recientemente, se estima que sólo en el por la Sociedad Europea de Cardiología en sus
6 30% de los pacientes mayores de 65 años se guías prevención cardiovascular del 2003 y en
7 alcanza el objetivo terapéutico relacionado con su versión actualizada del 2007, acompañado o
las cifras de presión arterial. Según los resultados no de la tabla propuesta por el grupo de trabajo
de estudios más recientes, este pobre control de que elaboró el proceso asistencial integrado para
8 pacientes con HTA se mantiene constante, tanto el riesgo vascular en Andalucía-España.
local como nacionalmente. En esta dirección, un
trabajo realizado en pacientes con diabetes y con Objetivos terapéuticos en el control de la presión
9,10 HTA de Murcia, encuentra que el logro de los arterial:
objetivos terapéuticos (PA ≤130/80 mmHg) se • Población general mayor de 18 años: menor
27 alcanza sólo en un 22% de los pacientes. Por su 140/90 mmHg. En pacientes menores de
parte, en el estudio PRESCOT (estudio transver-55 años es deseable el logro de un control
sal con 12.954 pacientes con HTA asistidos en óptimo: cifras menores a 120/80 mmHg.
atención primaria) con la participación de 2.000 • Pacientes con diabetes, insuficiencia renal
médicos de toda España, el objetivo terapéutico crónica, con enfermedad coronaria (es-
de los valores de PA (menor 140/90 mmHg, pecialmente con IAM) o cerebrovascular
en general y menor 130/80, en pacientes con (especialmente con ictus): menor 130/80
DM) se alcanzó en un 37,5% de los pacientes mmHg.
de RCV bajo, en un 30,2% de los del grupo de
28 RCV medio y en un 15,4% de los de RCV alto.Objetivos terapéuticos en el control de la hiper-
8,11,12 Similarmente, un subanálisis del mismo estudio colesterolemia:
PRESCOT, incluyendo a 3.294 de los 12.954 • Prevención primaria (RCV alto o moderado):
pacientes, muestra que sólo un 26% alcanza su 130 mg/dL (LDLc) y 200 mg/dL (CT)
objetivo terapéutico (25,3% y 26,7% en los pa- • Prevención secundaria y pacientes con DM:
29cientes con y sin ECV, respectivamente).100 (80 si es posible) mg/dL (LDLc) y
En los pacientes con dislipemia, la situación 175 mg/dL (CT)
es muy similar a la comentada para la HTA. Por
ejemplo, el estudio HISPALIPID (transversal y
multicéntrico con 33.913 pacientes), reveló que Seguimiento y evaluación del logro de los objetivos
sólo el 32,8% de los pacientes tenía valores de 8,11en cifras de presión arterial y de lípidos
30 LDLc acorde con su situación clínica. En el
estudio PRESCOT, el logro de los objetivos en El adecuado tratamiento y control de los fac-
el LDLc se consiguió en el 65,6%, 28% y 12,3% 13 tores de riesgo modificables, caso de la HTA,
de los pacientes con RCV bajo, medio y alto, 14,15 16 17 CT y LDLc total, tabaquismo y diabetes, al
28respectivamente. En el subanálisis del grupo igual que la utilización de medidas profilácticas,
de 3.294 pacientes del estudio PRESCOT, se 18,19 disminuye la morbimortalidad. A pesar de las
encontró que sólo el 26% de este grupo alcanza recomendaciones basadas en los resultados de
su objetivo terapéutico (13,3 y 40,2% en los estudios clínicos, existe una diferencia notoria
29pacientes con y sin ECV, respectivamente). entre la aplicación de dichas guías y la práctica
Tomo 49. Suple. 1 2008.EFECTO DEL MÉTODO DÁDER DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN EL RIESGO CARDIOVASCULAR 9
DE PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO O ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR (EMDADER-CV): ...
De forma global, en el subanálisis del estudio PRESCOT se negativos asociados a la medicación (RNM), de
encuentra que sólo el 13% de los pacientes (7% y 19% con forma continuada, sistematizada y documentada,
y sin ECV, respectivamente) logra los objetivos terapéuti- en colaboración con el propio paciente y con los
29cos relacionados con los valores de PA y de LDLc. Por
demás profesionales del sistema de salud, con el ello, de forma general, se puede establecer que de forma
aislada, en promedio sólo un 30% de los pacientes alcanza fi n de alcanzar resultados concretos que mejoren
36los objetivos terapéuticos relacionados con las cifras de la calidad de vida del paciente.
26CT, LDLc o PA; mientras que sólo cerca al 20% logra 37-39 Método Dáder. Es una herramienta desa-
conjuntamente los objetivos terapéuticos en cifras de PA
rrollada por el Grupo de Investigación en Aten- 29y niveles de CT.
ción Farmacéutica de la Universidad de Granada
(España), para facilitar la realización y el logro Por lo anterior es evidente la necesidad de
de los objetivos establecidos con el SFT. Aunque mejorar lo

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