immuno

Ché Po Ché Po

Description

Origine des cellules du système immunitaire (SI) • Dans la Moelle Osseuse: – Naissance de toutes les cellules du sang:Introduction générale • Cellules souches hématopoïétiques pluripotentes • Différenciation en différentes cellules du sang (GB, GR, Plaquettes) I. • Signaux: – Médiateurs solubles (cytokines)Les composants – Signaux de contact avec les cellules stromales du Système Immunitaire • Migration  Tissus périphériques: → Circulation sanguine Pr S. FEKI → Circulation lymphatique 2011-2012  Protection 1 2 Les cellules immunitaires dérivent de La tâche principale du SI: précurseurs de la moelle osseuse Protection de l’organisme vis-à-vis des infections et des cancers • Protection contre les infection: Moelle osseuse  Production physiologique journalière: 11– 1,75  10 érythrocytes / jour 10– 7  10 leucocytes / jour 3 4 1Les lymphocytes circulent entre le • Protection contre les cancers: sang et la lymphe • Les Lymphocytes naïfs circulent2 continuellement: 1 4 3 • Cas d’infection: 6 Les lymphocytes qui reconnaissent l’Ag: – Stoppés dans l’OL – Prolifération – Différenciation 5  Lymphocytes effecteurs 7 = Capables de combattre l’infection Costello et al, 2005 5 6 Janeway et al, 2005 • Lors d’une infection en périphérie, de grandes quantités d’antigènes sont captées par les cellules dendritiques qui migrent alors vers les ganglions Peau: Capture de Les CL quittent la l’Ag par les cellules peau et entrent dans le de Langerhans (CL) système lymphatique II.

Informations

• Publié par: emnabph
• Publié le: 27 juin 2012
• Nombre de lectures: 233
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 2 Mo

Extrait

1

1

Introduction générale

I.

Les composants

du Système Immunitaire

Pr S. FEKI

2011-2012

2

Origine des cellules du système

immunitaire (SI)

• Dans la

Moelle Osseuse:

– Naissance de toutes les cellules du sang:

• Cellules souches hématopoïétiques pluripotentes

• Différenciation en différentes cellules du sang

(

GB

, GR, Plaquettes)

• Signaux:

– Médiateurs solubles (cytokines)

– Signaux de contact avec les cellules stromales

• Migration



Tissus périphériques

:

→

Circulation sanguine

→

Circulation lymphatique



Protection

3

Les cellules immunitaires dérivent de

précurseurs de la moelle osseuse

Moelle osseuse



Production physiologique journalière:

– 1,75



10

11

érythrocytes / jour

– 7



10

10

leucocytes / jour

4

La tâche principale du SI:

Protection de l’organisme vis-à-vis

des infections et des cancers

•

Protection contre les infection:

2

5

•

Protection contre les cancers:

Costel o et al, 2005

1

2

3

4

5

6

7

6

Les lymphocytes circulent entre le

sang et la lymphe

• Les

Lymphocytes naïfs

circulent

continuellement:

• Cas d’infection:

Les lymphocytes qui reconnaissent l’Ag:

– Stoppés dans l’OL

– Prolifération

– Différenciation



Lymphocytes effecteurs

= Capables de combattre

l’infection

Janeway et al, 2005

7

Lymphatiques

afférents

Lymphatique

efférent

Peau: Capture de

l’Ag par les cel ules

de Langerhans (CL)

Les CL quittent la

peau et entrent dans le

système lymphatique

Les CL entrent dans le

ganglion et deviennent

des cel . dendr. B7+

Les cel . dendr. B7+

stimulent les LT naïfs



Prolif. et différ.

• Lors d’une infection en

périphérie

, de grandes quantités

d’antigènes sont captées par les

cellules dendritiques

qui

migrent alors vers les

ganglions

Janeway et al, 2005

8

II.

Principes de

l’immunité innée et

adaptative

3

9

Plus évolué



Moyens de

défense plus élaborés

Mémoire immunitaire



Protection accrue contre

une ré-infection ultérieure

1

ère

ligne de défense

contre les micro-

organismes communs et

les cellules tumorales

Lymphocytes

Macrophages,

Neutrophiles, NK…

SI adaptatif

(spécifique)

SI inné

(non spécifique)

Déclenchement

Gestion

Élimination

des pathogènes

4-7 jours

Pathogènes

ciblés

0-4 heures

10

1. L’induction de l’immunité innée

11

Liaisons: Molécules bactériennes /

Récepteurs du Macrophage

Sécrétion de molécules

biologiquement actives:

–

Chimiokines



• Monocytes



Macrophages

• PN

–

Cytokines



Actions sur diverses

cellules

Phagocytose

Inflammation

12

La réaction inflammatoire permet l’éradication

de l’agent pathogène

4

13

2.1. 1

ère

étape: Cellules Dendritiques

–

Phagocytose des agents pathogènes

–

Dégradation en petits peptides

– Transport dans les OL II

– Présentation des peptides antigéniques aux

lymphocytes.

2. L’induction de l’immunité adaptative

14

2.2. La Sélection Clonale:

• Le lymphocyte activé par

l’antigène donne naissance à

un clone de lymphocytes

spécifiques du même

antigène.

• Principe central de

l’Immunité Adaptative

Janeway et al,

2005

15

III.

La reconnaissance et

les mécanismes effecteurs de

l’Immunité Adaptative

16

Le système immunitaire protège contre

quatre classes d’agents infectieux

Ascaridiose

Schistosomiase

Ascaris

Schistosoma

Vers parasites

(extracellulaires)

Variole

Grippe

Varicelle

Variole

Influenza A, B

VZV

Virus (intracellulaires)

Lèpre

Leishmaniose

Paludisme

Mycobacterium leprae

Leshmania donovani

Plasmodium falciparum

Bactéries intracellulaires

Parasites intracellulaires

Pneumonie

Tétanos

Maladie du sommeil

Pneumonie à P.c.

Streptococcus pneumoniae

Clostridium tetani

Trypanosoma brucei

Pneumocystis carinii

Bactéries extracellulaires

Parasites extracellulaires

Champignons

Maladies

Exemples

Types de pathogènes

Janeway et al, 2005

5

17

1. Les

Anticorps (Ac)

(sécrétés par les

Lymphocytes B)

interagissent avec:

• Les Pathogènes

extracellulaires

• Les produits

toxiques des

pathogènes

Janeway et al, 2005

18

2.

Les

Lymphocytes T Cytotoxiques (LTc)

assurent

la destruction des cellules infectées (Pathogènes

intracellulaires)

Janeway et al, 2005

19

3. Divers types de

Lymphocytes T helper (LTh)

promeuvent un type d’immunité en fonction du type

de pathogène et de l’environnement cytokinique

M oser et al, V accine 2010