National d'Hématologie TICEM UMVF Société Française d'Hématologie MAJ

Ziad El Balaa

Description

Niveau: Elémentaire, Primaire, CE2, CM1, CM2
C@mpus National d'Hématologie TICEM – UMVF Société Française d'Hématologie MAJ : 22/03/2006 Leucémie aiguë 1 Leucémie aiguë Item 162 - Module 10 Objectifs : ? Diagnostiquer une leucémie aiguë. Sommaire : Introduction 1 - Facteurs étiologiques 2 - Signes cliniques 3 - Diagnostic biologique 4 - Classifications et facteurs pronostiques 5 - Traitement Introduction Les leucémies aiguës (LA) sont des proliférations malignes dans le sang, la moelle et éventuellement d'autres organes, de précurseurs des cellules sanguines bloqués à un stade précoce de leur maturation (blastes). Leur incidence annuelle est de 3 pour 100 000 habitants. On distingue les LA lymphoblastiques (LAL) qui prédominent chez l'enfant et les LA myéloïdes (LAM) qui prédominent chez l'adulte. Le traitement des LA repose avant tout sur la chimiothérapie, éventuellement complétée par l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, et dans certains cas par des thérapeutiques plus spécifiques. Si environ 3/4 des LA de l'enfant peuvent être guéries, ce n'est le cas que pour un tiers des LA de l'adulte environ. 1 - Facteurs étiologiques Ils sont inconnus dans la majorité des cas (dans la quasi totalité des LAL). Dans 10 à 20 % des LAM, on retrouve : - Une prédisposition génétique : par exemple trisomie 21. - Un traitement antérieur par chimiothérapie antimitotique et/ou radiothérapie.

• insuffisance médullaire


• traitement


• proliférations malignes dans le sang


• déroulement général du traitement


• coagulopathie de consommation résultant de la libération par les blastes de substances


• allogreffe de cellules souches hématopoïétiques


• conséquences de l'insuffisance médullaire et de la prolifération blastique


• arégénérative - thrombopénie - neutropénie

Sujets

• Insuffisance médullaire
• Traitement
• Médecine

Informations

• Publié par: profil-thawyug-2012
• Publié le: 01 mars 2006
• Nombre de lectures: 59
• Langue: Français

Extrait

C@mpus National d'Hématologie

TICEM – UMVF

Société Française d'Hématologie

MAJ : 22/03/2006

Leucémie aiguë

1

Leucémie aiguë

Item 162 - Module 10

Objectifs :

¤ Diagnostiquer une leucémie aiguë.

Sommaire :

Introduction

1 - Facteurs étiologiques

2 - Signes cliniques

3 - Diagnostic biologique

4 - Classifications et facteurs pronostiques

5 - Traitement

Introduction

Les leucémies aiguës (LA) sont des proliférations malignes dans le sang, la moelle et éventuellement

d'autres organes, de précurseurs des cellules sanguines bloqués à un stade précoce de leur

maturation (blastes). Leur incidence annuelle est de 3 pour 100 000 habitants. On distingue les LA

lymphoblastiques (LAL) qui prédominent chez l'enfant et les LA myéloïdes (LAM) qui prédominent

chez l'adulte. Le traitement des LA repose avant tout sur la chimiothérapie, éventuellement complétée

par l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, et dans certains cas par des thérapeutiques

plus spécifiques. Si environ 3/4 des LA de l'enfant peuvent être guéries, ce n'est le cas que pour un

tiers des LA de l'adulte environ.

1 - Facteurs étiologiques

Ils sont inconnus dans la majorité des cas (dans la quasi totalité des LAL). Dans 10 à 20 % des LAM,

on retrouve :

- Une prédisposition génétique : par exemple trisomie 21.

- Un traitement antérieur par chimiothérapie antimitotique et/ou radiothérapie.

- Une exposition professionnelle au benzène ou ses dérivés.

2 - Signes cliniques

Ils associent des signes d'insuffisance médullaire à un syndrome tumoral, et parfois à certains signes

de gravité, ces derniers constituant une urgence thérapeutique.

1) Signes d'insuffisance médullaire

Ils sont le résultat de l'insuffisance de production par la moelle des éléments sanguins normaux du fait

de son envahissement par des cellules blastiques.

- Syndrome anémique

- Signes hémorragiques par thrombopénie

- Infections favorisées par la neutropénie