2ème cycle MT7 Fièvre aiguë et immunodépressions

Description

Niveau: Supérieur
2ème cycle – MT7 Fièvre aiguë et immunodépressions Année Universitaire 2010-2011 Faculté de Médecine Montpellier-Nîmes Pr REYNES (Mise ligne 08/04/11 – LIPCOM-RM) Fièvre aiguë et immunodépressions • Les immunodéprimés constituent un groupe hétérogène par l'origine et le type d'immunodépression : déficits immunitaires congénitaux (humoraux ou/et cellulaires) , splénectomie, VIH, affections hémato-cancérologiques (avec ou sans neutropénie), immunomodulateurs (corticoïdes, immunosuppresseurs, antiTNF) dans t l t ti d' d ëll l di t i t ransp an a ons organes ou e mo e, ma a es au o- mmunes e inflammatoires. • La fièvre chez un adulte immunodéprimé est très souvent révélatrice d'une infection, cause majeure de morbidité et de mortalité, parfois révélatrice du déficit immunitaire (VIH, leucémie aiguë) : importance d'un diagnostic et d'un traitement précoces. Elle est plus rarement non liée à une infection : médicaments, thrombose, néoplasie… J. Reynes 21 fév 2011 • L'infection peut être une infection nouvelle ou une réactivation d'une infection ancienne, opportuniste ou non, communautaire ou nosocomiale. • Les infections dépendent du type d'immunodépression Déficits immunitaires et infections associées Neutropénies - bactéries : BGN : E.coli, Klebsiella, Pseudomonas Cocci+ : staphylocoques, streptocoques - champignons : Candida, Aspergillus Diabète (perturbation des PNN: chimiotactisme, phagocytose, bactéricidie) - bactéries infections urinaires infections peau (pied: artériopathie+neuropathie) -champignons (Candida) i i b l i

• adulte


• bactérie


• traitement des tuberculoses latentes


• mt7 fièvre aiguë


• associées neutropénies - bactéries


• fièvre


• chimiothérapies-neutropénies


• champignons filamenteux du genre aspergillus


• kg en dose de charge

Sujets

• Reynès
• Pneumococcal conjugate vaccine
• Adulte
• Bacteria
• Fièvre

Informations

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Extrait

ème 2 cycle– MT7 Fièvre aiguë et immunodépressions

Fièvre aiguë et immunodépressions Les immunodéprimés constituent un groupe hétérogènepar l’origine et le type d’immunodépression : déficits immunitaires congénitaux (humoraux ou/et cellulaires) , splénectomie, VIH, affections hémato-cancérologiques (avec ou sans neutropénie), immunomodulateurs (corticoïdes, immunosuppresseurs, antiTNF) dans ransp an aons organesou emo e,ma aes au o- mmunes e inflammatoires. La fièvre chez un adulte immunodépriméest très souvent révélatrice d’une infection, cause majeure de morbidité et de mortalité, parfois révélatrice du déficit immunitaire (VIH, leucémie aiguë) : importance d’un diagnostic et d’un traitement précoces. Elle est plus rarement non

L’infection peut êtreune infection nouvelle ou une réactivation d’une infection ancienne, opportuniste ou non, communautaire ou nosocomiale. Les infections dépendentdu type d’immunodépression J. Reynes 21 fév 2011

Déficits immunitaires et infections associées Déficit congénital enbactéries : Neisseria complément (C5, C6, méningites récidivantes àméningocoque C7) infections disséminées à gonocoque S lénectomiebactériémiesfulminantesneumoco ue asplénies cong ou H. influenzae, méningocoque, salmonelle) fonct.(drépanocytose) babésiose

Déficits de l’immunitéInfections respiratoires(pneumocoque, humorale(a et hypoH. influenzae…) gammaglobulinémies) Infections digestives( Giardia, …) , , (Lupus, …)ettuberculose, aspergillose, pneumocystose, CMV corticothérapie Zona AntiTNFTuberculose (rhumatismes et m. Pneumopathies digestives inflammatoires) J. Reynes 21 fév 2011 légionellose, aspergillose, pneumocystose

Pr REYNES

Année Universitaire 20102011

Déficits immunitaires et infections associées

Neutropénies

Diabète(perturbation des PNN: chimiotactisme, phagocytose, bactéricidie)

Alcoolisme et cirrhose (altération chimiotactisme)

bactéries : BGN :E.coli, Klebsiella, Pseudomonas Cocci+ : staphylocoques, streptocoques champignons :Candida, Aspergillus

bactéries infections urinaires infections peau (pied: artériopathie+neuropathie) champignons(Candida) muqueuses: vag n tes,a an tes bactéries infections pulmonaires infections liquide d’ascite (E. coli, …)

J. Reynes 21 fév 2011

Déficits immunitaires et infections associées

VIH (déficit de l’immunité cellulaire)

Greffes d’organes (déficits de l’immunité ce ua re

(Mise ligne 08/04/11 – LIPCOMRM)

Faculté de Médecine MontpellierNîmes

bactéries(Mycobacterium tuberculosis,M. avium, salmonelles) , ,, , champignons(Candida, cryptocoque) parasites(Pneumocystis, toxoplasme, cryptosporidies, microsporidies)

bactéries(Listeria, Legionella, Nocardia) virus(CMV) champignons(Aspergillus, Candida, cryptocoque) parasites(Pneumocystis, toxoplasme)

J. Reynes 21 fév 2011

ème 2 cycle– MT7 Fièvre aiguë et immunodépressions

Déficits immunitaires et infections associées

Greffe de moëlle

infections précoces (le 1er mois) : neutropénie

infections après 1er mois : combinée

Pr REYNES

bactéries(Staph, Strepto, BGN) virus(HSV) champignons(Aspergillus, Candida)

bactéries(Nocardia, Legionella, BK, Listeria, pneumocoque) v rus :s , anov rus, mo +++ VZV (après 3 mois) parasites(Pneumocystis jirovecii)

J. Reynes 21 fév 2011

Fièvre aiguë et neutropénie

Traitement antiinfectieux initial: urgent après (incluant pyocyanique) +/ aminoside +/ glycopeptide (cocci+)

Réévaluationet modification du traitement si fièvre persiste après 4872 h,

Discussion traitement antifongiqueempirique visàvis notamment de Candida et Aspergillus (Amphotéricine B, Caspofungine, Voriconazole)

J. Reynes 21 fév 2011

Année Universitaire 20102011

Fièvre aiguë et neutropénie Risque infectieuxlié à niveau de neutropénie (PNN<500 et <100/mm3) et à sa durée (< 7, >7 j)  , Bactéries: bacillesgram et cocci gram+ Champignons : Candida, Aspergillus, autres Fréquence des épisodes fébriles sans germe retrouvé Sémiolo ie: Fièvre, lésions peau et muqueuse, pneumopathie Recherche: hémocultures, antigénémie aspergillus, ECBU, peau, poumon : radio, scanner thoracique, LBA J. Reynes 21 fév 2011

Patient « à faible risque» Neutropénie < 7 jours, tumeur solide non évolutive ou chimiothérapie d’entretien d’une leucémie, pas de comorbidité, pas de mucite, fièvre d’origine indéterminée

Évaluation de la faisabilité  ambulatoire

Bithérapie orale (en l’absence de troubles digestifs) amoxicilline-clavulanate (1 g x 3/j) + ciprofloxacine (1 500 mg/j, en 2 ou 3 prises)

Propositions posologiques pour un adulte de 60 kg à fonction rénale normale Si allergie sévère aux bêtalactamines : Aztrénam ou fluoroquinolones + glycopeptides±amikacine

(Mise ligne 08/04/11 – LIPCOMRM)

Faculté de Médecine MontpellierNîmes

Antibiothérapie probabiliste chez l’adulte neutropénique fébrile

Prise en charge hospitalière Traitement intraveineux

Patient non « à faible risque » En fonction de l’écologie locale, du passé du patient, du risque de bacille à Gram négatif résistant, d’infection àStreptococcus viridans

g enou nec ons ou pipéracilline-tazobactam 4 g x 4/j ou imipénème1 g x 3/j ou céfépime2 g x 2 à 3/j J. 011

V. Noelet al. in Antibiothérapie probabiliste des ques graves 2004

Suspicion d’infection de cathéter veineux central ou d’infection à SDMR

ou1 g sur 2 h x 3/j ou teicoplanine 6 mg/kg x 2/j x 48 h + bêtalactamine à large spectre

État de choc pneumopathie colonisation préalable à Pseudomonas aeruginosa

+ amikacine -1 -1 20 mg kgj enune seule injection

ème 2 cycle– MT7 Fièvre aiguë et immunodépressions

Candidoses invasives Epidémiologie –Levure du genre Candida:C. albicans( 50%),C. glabrata(20%) –Flore digestive; altération des barrières naturelles: chimiothérapies-neutropénies, chirurgie digestive, cathéters veineux centraux orta go ae: -, ontun t ers env ron attrua ean ose Clinique –Candidémies isolées, candidémies + localisations viscérales, localisations viscérales –Fièvre +/- localisations (péritoine, choriorétinite, valve, foie-rate, os-articulations, peau...) Diagnostic –Hémocultures (sensibilité imparfaite même sur milieux spéciaux), cultures sites et cathéter, Détermination de l’espèce et de la sensibilité (antifongigramme) –Recherches d’antigènes et d’anticorps, PCR à sensibilité et spécificité variables Thérapeutique –3 classes médicamenteuses: amphotéricine B (Fungizone, Ambisome), azolés (fluconazole, voriconazole), échinocandines (caspofungine, anidulafungine) –Durée: 15j après négativation candidémie isolée, plus si localisation viscérale J. Reynes 21 fév 2011

InfectionsàCytomégalovirus des immunodéprimés Epidémiologie – Réactivationhabituellement (50 à 80% de la population adulte a déjà fait une primo-infection, le plus souvent asymptomatique) – Incidenceélevée en cas d’immunodépression sévère de type cellulaire : VIH (en 3 ’ Clinique – VIH: Rétinite +++; Méningo-Encéphalite, méningo-radiculite; Colite, Oesophagite, Cholangite; Pneumopathie(rare) – Transplantation: pneumopathie insterstitielle +++, fièvre avec cytolyse hépatique,, leuconeutropénie et thrombopénie, glomérulopathie, myocardie, encéphalite, rejet de greffe Diagnostic: tableau clinique + prélévement locaux (PCR ou culture ou ana-path) +

Pr REYNES

Traitement(parfois préemptif sur Ag ou PCR +) attaque puis entretien : – Ganciclovir(Cymévanperf IV, inj ou dispositif intra-oculaire);Valganciclovir (Rovalcyteper os): toxicité hématologique – Foscarnet(Foscavirperf IV + hydratation): toxicité rénale, ulcérations génitales

J. Reynes 21 fév 2011

Année Universitaire 20102011

Aspergilloses invasives Epidémiologie –Champignons filamenteux du genre Aspergillus, Inhalation de spores (risque des travaux avec poussières) –Survenue favorisée par lésions pulmonaires, neutropénie (60% des cas), corticothérapies (transplantés, maladies systémiques); mortalité élevée (> 50%)

–Aspergillose pulmonaire invasive: pneumopathie fébrile +/- toux, hémoptysie –Autres localisations (sinusites, f. disséminées: cerveau, os …) Diagnostic –TDM thoracique: signe précoce duhaloautour d’un nodule puis excavation (croissant gazeux) autour de l’opacité –Recherches d’antigènes et d’anticorps, PCR à sensibilité et sécificité variables –Examen + cultures de prélèvements (LBA, biopsies) Thérapeutique –3 classes médicamenteuses: amphotéricine B (Fungizone, Ambisome), azolés (pas er fluconazole car R,voriconazole1 choix,posaconazole), échinocandines (caspofungine) –Durée > 15j après négativation des signes, plus si immunodépression persiste –Chirurgie si proximité des gros vaisseaux J. Reynes 21 fév 2011

Splénectomie et infections

Splénectomie(environ 250 000 splénectomisés en France) ou asplénie fonctionnelle (drépanocytose …)

Germes: Hemophilus influenzae, méningocoque Parasites: babésiose

Survenue : – Dansl’année qui suit la splénectomie pour la moitié des cas – Dansles 3 ans pour environ 80% des cas

Sémiologie: infections fulminantes (rapidité, gravité):fièvre brutale, bactériémie, méningite

→ABTT urgente: ceftriaxone J. Reynes 21 fév 2011

(Mise ligne 08/04/11 – LIPCOMRM)

Faculté de Médecine MontpellierNîmes

,

ème 2 cycle– MT7 Fièvre aiguë et immunodépressions

Pr REYNES

Splénectomie et infections Prophylaxie –Vaccinationscontre pneumocoques [nourrissons: vaccin  , Pneumo 23® , à partir de 5 ans et adulte: vaccin polysaccharidique Pneumo 23® ] (si possible avant splénectomie, puis tous les 3 à 5 ans), contreH. influenzae, et méningocoques –Antibioprophylaxiepar B lactamine (pénicilline V: Oracilline® 1million U x2/jou macrolide si allergie) recommandée au cours des premières années suivant une splénectomie ( 5 ans chez l’enfant, 2 ans au moins chez l’adulte)

J. Reynes 21 fév 2011

AntiTNF Prévention des tuberculoses sous anti TNFa: – Dépistage des tuberculoses latentes ou actives avant traitement: historique, Rx pulmonaire, IDR ou test sanguin de production IFNg – Traitement des tuberculoses latentes (INH + rifam icinedt 3 moisau moins 3 semaines avant antiTNF) ouactives

J. Reynes 21 fév 2011

Année Universitaire 20102011

AntiTNFet Infections Inhibiteurs du TNF: étanercept (Enbrel), adalimubab (Humira), infliximab (Remicade) Indications: Polyarthrite rhumatoïde, Maladie de Crohn Complications infectieuses modérées chez 25% des patients , graves chez 2% Infections observées Tuberculose+++ – Infectionspulmonaires: légionellose, pneumocystose, aspergilloses

(Mise ligne 08/04/11 – LIPCOMRM) Faculté de Médecine MontpellierNîmes

J. Reynes 21 fév 2011