HETEROGENEITE GENOMIQUE ET ETUDE DES CARACTERES STRUCTURAUX DE LA PROTEINE TAT DES LENTIVIRUS DES PETITS RUMINANTS

Joëlle Chastang

Description

Niveau: Supérieur
MINISTERE DE LA JEUNESSE, DE L'EDUCATION NATIONALE ET DE LA RECHERCHE ECOLE PRATIQUE DES HAUTES ETUDES Sciences de la Vie et de la Terre MEMOIRE Présenté par Joëlle CHASTANG Pour l'obtention du diplôme de l'Ecole Pratique des Hautes Etudes HETEROGENEITE GENOMIQUE ET ETUDE DES CARACTERES STRUCTURAUX DE LA PROTEINE TAT DES LENTIVIRUS DES PETITS RUMINANTS Soutenu le 23 octobre 2002 devant le jury suivant Pr J.C. GLUCKMAN : Président Dr G. CORDIER : Rapporteur Pr. G. DELEAGE : Examinateur Dr . M. DUC DODON : Examinateur Laboratoire EPHE : Interactions cellulaires, Directeur d'étude : Dr. G.Cordier rétrovirus et cancer UMR 754 INRA-ENVL-UCB 50 avenue Tony Garnier 69336 Lyon cedex 07 Laboratoire de stage: UMR 754 INRA-ENVL-UCB Directeur de laboratoire : Pr. J.F. Mornex 50 avenue Tony Garnier 69336 Lyon cedex Sommaire Introduction Rappels bibliographiques I. Lentivirus et maladies associées I.1. Infections lentivirales I.2. Place des lentivirus dans la classification 1.3. Structure de la particule virale 1.4. Organisation génomique des lentivirus 1.5. Interaction des lentivirus avec un récepteur cellulaire I.5.1. Récepteurs d'HIV-1 I.5.2. Récepteurs de CAEV-Co et de VMV EPHE Banque de Monographies SVT 1

• hiv human


• intégration du provirus dans l'adn


• séquences oncogéniques


• protéine


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Sujets

• Caractère
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• Chastang
• Pfizer
• Protéine

Informations

• Publié par: chaeh
• Publié le: 01 octobre 2002
• Nombre de lectures: 45
• Langue: Français

Extrait

 

MINISTERE DE LA JEUNESSE, DE L’EDUCATION NATIONALE ET DE LA RECHERCHE ECOLE PRATIQUE DES HAUTES ETUDES   Sciences de la Vie et de la Terre           MEMOIRE     Présenté par   Joëlle CHASTANG       Pour l’obtention du diplôme de l’Ecole Pratique des Hautes Etudes     HETEROGENEITE GENOMIQUE ET ETUDE DES CARACTERES STRUCTURAUX DE LA PROTEINE TAT DES LENTIVIRUS DES PETITS RUMINANTS               Soutenu le 23 octobre 2002 devant le jury suivant     Pr J.C. GLUCKMAN : Président Dr G. CORDIER : Rapporteur Pr. G. DELEAGE : Examinateur Dr . M. DUC DODON : Examinateur     Laboratoire EPHE : Interactions cellulaires, Directeur d’étude : Dr. G.Cordier  rétrovirus et cancer [e-mail] UMR 754 INRA-ENVL-UCB  50 avenue Tony Garnier  69336 Lyon cedex 07   Laboratoire de stage : UMR 754 INRA-ENVL-UCB Directeur de laboratoire : Pr. J.F. Mornex  50 avenue Tony Garnier  69336 Lyon cedex           Introduction                                                                                                                           Rappels bibliographiques I. Lentivirus et maladies associées I.1. Infections lentivirales I.2. Place des lentivirus dans la classification 1.3. Structure de la particule virale 1.4. Organisation génomique des lentivirus 1.5. Interaction des lentivirus avec un récepteur cellulaire I.5.1. Récepteurs d’HIV 1 - I.5.2. Récepteurs de CAEV-Co et de VMV

Sommaire

I.6. Cycle de réplication viral   II.La protéine Tat des lentivirus                                             II.1 Organisation et définition des domaines fonctionnels de la protéine Tat  II.1.1 Domaines de la protéine Tat d’HIV, SIV et BIV    II.1.2 Particularité des domaines de la protéine Tat de EIAV       II.1.3 Domaines de la protéine Tat de VMV et CAEV et de FIV II.2 Fonctions de la protéine Tat II.2.1 Fonction transactivatrice de la LTR virale a.       Transactivation via TAR b.       Transactivation via AP1-AP4 II.2.2 Effet de la protéine Tat sur la réplication virale  a. Dans le cas d’HIV      b. Dans le cas des LVPR II.2.3 Quelques effets biologiques de la protéine Tat a.Interaction entre Tat exogène d’HIV-1 et différents types cellulaires b.Activité chimiotactique de Tat d’HIV-1 c.Induction de l’expression des chimiokines par Tat de CAEV et de VMV                                                                                    Abréviations ADN A cide D ésoxyribo N ucléique AP1 A ctivating P rotein-1 AP4 A ctivating P rotein-4 ARN A cide R ibo N ucléique BIV B ovine I mmunodeficiency V irus CAEV-Co C aprine A rthritis E ncephalitis V irus-Co rk EIAV E quine I nfectious A nemia V irus FIV F eline I mmunodeficiency V irus HIV H uman I mmunodeficiency V irus IL I nter l eukine kDa k ilo D alton LTR L ong T erminal R epeat LVPR L enti V irus des P etits R uminants RGD arginine-glycine-acide aspartique RT R everse T ranscriptase SIV S imian I mmunodeficiency V irus TAR T rans-A ctivation R esponse element Tat T rans a ctivator of t ranscription TBP T ata box B inding P rotein TIGEF T   I mmortalised G oat E mbryonic F ibroblast VMV V isna-M aedi V irus Vpr V iral p rotein r   Introduction

    Les lentivirus sont des rétrovirus non oncogènes responsables chez l’homme et plusieurs espèces animales de pathologies d’évolution lente. Le virus de l’encéphalite et de l’arthrite caprine (CAEV : C aprine A rthritis E ncephalitis V irus), et le virus Visna Maedi ou VMV ( V isna-M aedi V irus) sont des lentivirus infectant respectivement la chèvre et le mouton. Différents axes de recherche ont été développés au sein de notre unité de recherche, concernant l’étude du mécanisme et du contrôle de la réplication virale, des possibilités de