Extrait de belladone

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Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
14/02/2012

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• Médecine

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• Publié par: ansm-pharmacopee-francaise
• Publié le: 14 février 2012
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• Langue: Français

Extrait

EXTRAIT DE BELLADONE (FEUILLE DE), (FERME TITRÉ DE)     Belladonnae folii extractum normatum     DÉFINITION    Extrait ferme titré obtenu à partir deFeuille de belladone (0221).    Teneurpour cent à 2,7 pour cent d'alcaloïdes totaux, exprimés en hyoscyamine (C: 2,3 17 H 23 NO 3 ; M r 90 pour cent de résidu sec).289,4) (extrait à     PRODUCTION    L'extrait ferme titré de feuille de belladone est préparé par lixiviation de 1000 g de feuilles de belladone divisées avec la quantité suffisante d'éthanol à 70 pour centV/V. Mettez à part les 1000 premiers grammes de solution et poursuivez l'extraction jusqu'à épuisement complet. Distillez la solution restant sous pression réduite et à basse température et ajoutez la portion de liquide mis en réserve. Continuez la distillation jusqu'à élimination de l'alcool. Laissez reposer au frais un temps suffisant pour permettre la séparation des matières insolubles. Filtrez et concentrez le liquide, à basse température et sous pression réduite, jusqu'à consistance d'extrait ferme. Ajustez, si nécessaire, le titre en alcaloïdes totaux par addition de glucose.     CARACTÈRES    Aspect: hygroscopique.   Solubilité: miscible à l'éthanol à 70 pour centV/V.     IDENTIFICATION    A. À 0,10 g d'extrait à examiner, ajoutez 3 mL d'acide chlorhydrique 0,1 M. Agitez avec 5 mL d'un mélange de 1 volume dechlorure de méthylène Ret de 4 volumes d'éther Rpuis avec 2 mL du même mélange de solvants. Recueillez la couche aqueuse et ajoutez 1 mL d'aquemonima  diluée R1. Agitez 3 fois avec 10 mL d'un mélange de 1 volume dechlorure de méthylène Ret de 4 volumes d'éther RRecueillez la couche organique et séchez-la sur du. sulfate de sodium anhydre R. Filtrez dans une capsule de porcelaine, puis évaporez le solvant. Ajoutez 0,5 mL d'acide nitrique fumant R puissiccité. Laissez refroidir; ajoutez 10 mL évaporez au bain-marie à d'acétone Rpuis, goutte à goutte, unesolution d'hydroxyde de potassium Rà 100 g/L dans du méthanol R. Il se développe une intense coloration violette.   B. Examinez les chromatogrammes obtenus dans l'essai atropine. Résultatschromatogramme obtenu avec la solution à examiner sont: Les bandes principales du semblables quant à leur position et leur coloration aux bandes principales du chromatogramme obtenu avec la solution témoin.     ESSAI    Atropine. Chromatographie sur couche mince (2.2.27).  

 ____________________________   Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.   Pharmacopée française 2000