Le Magazine d'Arthirtis N°21

Description

« Le Malade Imaginaire parcouru par un grain de folie ! »
Edito
« Ayons confiance dans les progrès de la science » Claudie Haigneré, Médecin rhumatologue &Marraine de la Fondation Arthritis
En direct d'un labo
RÔLE D’IKAROS DANS LE LUPUS
A la Fondation
TOMBOLA 2013 : LE ROTARACT SORT DU LOT !
A la Fondation
LES BRACELETS : LOVE, LUCKY, HAPPY & PLEASURE
Avec Nous
SECONDE EDITION DE LA SOIRÉE DE L’INNOVATION
Questions - Réponses
ZOOM SUR LE « ARTHRITIS NETWORK PROGRAM »

Informations

• Publié par: Arthritis
• Publié le: 09 avril 2014
• Nombre de lectures: 13
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 9 Mo

Extrait

N° 21- SEPTEMBRE 2013

LE MAGAZINE D’ARTHRITIS

« Le Malade Imaginaire parcouru par un grain de folie ! »

EN DIRECT D’UN LABO RÔLE D’IKAROS DANS LE LUPUS

A LA FONDATION L’ÉQUIPE ARTHRITIS À LA MOJITO CUP

AVEC NOUS HIPANEMA : SUCCESS STORY DE L’ETE

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ÉDITO

Claudie Haigneré, Médecin rhumatologue, Marraine de la Fondation ARTHRITIS

«Ayons confiance dans les progrès de la science» humatologue, j’ai pu constater chaque jour les ravages des maladies de l’appareil locomoteur. En particulier, j’ai été très vite sensibilisée et qui R en fait la maladie infantile chronique la plus fréquente. confrontée aux nombreux cas de polyarthrites chez les enfants. Rappelons que cette maladie touche un enfant sur 1 000 âgé de moins de 16 ans, ce

Les patients et familles de patients fondent de grands espoirs en la recherche pour éradiquer la maladie ou du moins, améliorer les traitements. Grâce aux immenses progrès de la recherche médicale ces dernières décennies, cet espoir grandit, mais le combat continue.

En tant que médecin et marraine de la Fondation Arthritis, je suis naturellement très sensible à toutes les initiatives visant à faire progresser la recherche médicale. En particulier, le formidable engagement de fondations telles qu’Arthritis est un rouage essentiel dans cette lutte permanente à laquelle la société civile doit être associée. Elles sont des soutiens précieux notamment pour encourager et aider les jeunes chercheurs qui s’engagent, s’investissent dans des recherches innovantes.

Avoir dirigé le Ministère de la Recherche et des Nouvelles Technologies m’a permis de mesurer l’immense progrès, dans quelque domaine que ce soit, ces dernières années. La recherche de pointe a produit de nombreux résultats merveilleux pour les malades, elle doit être plus que jamais encouragée. Pour ce faire, nous devons, et avec nous la société toute entière, avoir confiance dans les progrès apportés par la science. La Fondation Arthritis contribue à cette ambition. Mon engagement à ses cotés, depuis 2006, signe toute la confiance que je lui porte pour garder son dynamisme et son efficacité. Faisons le vœu qu’elle poursuive son action avec autant de succès et soit renforcée par la mobilisation de tous.

SOMMAIRE 6 8 EN DIRECTÀ LAFONDATION D’UN LABO TOMBOLA 2013 : RÔLE D’IKAROSLE ROTARACT DANS LE LUPUSSORT DU LOT !

1112 À LAFONDATIONAVECNOUS LES BRACELETS :SECONDE EDITION LOVE, LUCKY,DE LA SOIRÉE DE HAPPY &L’INNOVATION PLEASURE

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15 QUESTIONS REPONSES ZOOM SUR LE «ARTHRITISNETWORK PROGRAM »

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Le Magazine d’ARTHRITISpar la Fondation Arthritis, 4 rue Berteaux Dumas - 92200 Neuilly sur seine - édité0 800 333 555 www.fondation-arthritis.org -Directeur de la publication : LionelComole.Rédactrice en Chef : CarolineDreuillet -Rédaction : Caroline Dreuillet - Claire Gibert.Conception graphique, Maquette, Iconographie, Illustrations : Franck Rocquain -Impression :Ets Martinenq imprimeurs. N° ISSN 2267-9952.Prix de vente : 5 euros - Photo de couverture :Compagnie Theâtrale de la Mansonnière.

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ACTURECHERCHE

› SYNDROME DE GOUGEROT-SJÖGREN ‹ MxA : Outil de dosage de l’activité de la maladie ? De nombreux patients atteints de SGS présentent une activité interféron de type I difficile à mettre en évidence. MxA pourrait être un nouveau marqueur de cette activité. e syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une maladie auto- pa L r une atteinte des glandes exocrines, immune systémique caractérisée en particulier des glandes lacrymales et salivaires. L’atteinte la plus fré- quente est celle des glandes salivaires, se manifestant par une xérostomie. L’atteinte des glandes lacrymales entraîne une sécheresse des tuniques protégeant l’œil (conjonctive, et surtout cornée), ce qui peut entraîner des ulcé- r a t ion sc or né en ne set de s conjonctivites.

L’activité interféron (IFN) de type I, présente chez plus de la moitié des patients atteints du SGS est complexe à mettre en évidence. Une équipe hol- landaise vient de publier une étude qui a permis d’établir un dosage facile et pratique pour identifier l’activité IFN de type I chez les patients atteints du SGS.

Activité interféron Dans une cohorte de 35 patients atteints de SGS, plusieurs marqueurs (dont la protéine MxA) ont été évalués comme biomarqueurs potentiels de l’activité IFN de type I.Le score IFN, qui mesure l’activité IFN de type I, a été calculé pour cespotentiels mar- queurs, et il s’avère que le score INF est fortement corrélé avec la protéine

MxA. De plus, les niveaux de MxA sont corrélés avec les scores EULAR d’activité de la maladie, ainsi que d’autres paramètres cliniques. De manière intéressante, les patients trai- tés par hydroxychloroquine présentent un niveau réduit de MxA.

Ainsi, le dosage de MxA apparaît comme un excellent outil pour évaluer l’activité IFN de type I chez les patients atteints du SGS. Le niveau de MxA est associé aux caractéristiques de la maladie en phase active, et est diminué chez les patients traités par hydroxy- chloroquine, ce qui suggère une appli- cation clinique du dosage de MxA dans le SGS. Maria, NI. et al., Ann Rheum. Dis. Juin 2013

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› SPONDYLO-ARTHRITE ‹ Anti CD74 : Nouveaux marqueurs ? Le délai diagnostic pour une SpA peut être très long, c’est pourquoi l’équipe de Baerlecken a recherché à mettre en évidence un bio-marqueur spécifique, afin de pouvoir réduire ce délai. Des puces à protéines ont été utilisées pour cribler de nouveaux auto- antigènes présents dans le sérum de 200 patients atteints de SpA. Des anticorps dirigés contre le domaine CLIP de la protéine CD74 ont été mis en évidence chez 67% des malades. Ces anti- corps sont détectés chez 97% des malades souffrant de SpA depuis moins d’un an, et tous les patients HLA B27 positifs avaient des anti CLIP dans la première année de la maladie. Ainsi, les résultats de cette étude ouvrent une voie prometteuse pour un nouveau mar- queur diagnostic dans la SpA récente : à suivre… Baerlecken et al. Ann Rheum Dis., 2013

› POLYARTHRITE RHUMATOÏDE ‹ Facteurs environnementaux Les facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle dans le développement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Une équipe a examiné si l’exposition à long terme à la pollution atmosphérique été associée avec un risque de développer une PR, grâce à l’enquête épidémiologique suédoise sur l’étude de la PR. Les niveaux locaux de matières particulaireset les polluants gazeux (dioxyde de soufre-SO - et dioxyde 2 d’azote-NO )du trafic et le chauffage 2 domestique ont été relevés à différents temps Il n’y a pas association globale entre la pollution de l’air et le risque de PR. Cependant, il a été suggéré des risques accrus d’incidence de la maladie en fonction de l’augmentation locale de NO, provenant 2 du trafic, et de SO , provenant du chauffage 2 domestique. Hart JE, et al., Ann Rheum Dis. 2013 Jun;72(6):888-94

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ACTURECHERCHE

› CONGRÈS SCIENTIFIQUE ‹ EULAR 2013 en direct de Madrid

La capitale espagnole a accueilli du 12 au 15 juin dernier le congrès annuel de l’EULAR, qui est le plus grand événement de rhumatologie en Europe. e congrès annuel de l’EULARque le diagnostic de la PR est réaliséOutre les dernières recommandations L réunit plus de 14 000 participantsdans le but d’atteindre un objectif dede traitement, les lignes directrices venus de 110 pays à travers lerémission ou une faible activité de lacontiennent également un certain monde. L’objectif de ce congrès estnombre de principes essentiels quimaladie chez chaque patient. L’EULAR d’échanger sur les travaux de rechercherecommande l’administration deconcernent les soins aux patients. Ainsi, scientifique, mais également sur le planméthotrexate (MTX) en premièretoutes initiations ou ajustements dans le éducatif et social entre professionnelsligne d’intention, ou la combinaison detraitement doivent être décidés de façon impliqués en rhumatologie, en liaisonMTX avec d’autres traitements de fondconcertée entre le patient et le clinicien, avec les associations de patients,classiques de synthèse.en fonction de différents facteurs, afin de réaliser des progrls que l’activité de la maladie dans la prise en chargela progression des dommages clinique des patientsructuraux. atteints de rhumatismes. Plus de 3500 résumésnfin la collaboration entre ont été acceptés par le’EULAR et l’ACR (American Comité Scientifique.ollege of Rheumatology) Les études sélectionnéesabouti à l’élaboration cette année couvrent unde nouveaux critères de éventail très large surcla ssif icat ionpou rla tous les rhumatismes :sclérodermie systémique (SSc) polyarthrite rhumatoïde,afin d’améliorer le diagnostic a r t h r i t ej u v é n i l e ,chez les patients ayant des spondyloarthropathies... formesprécoces de la maladie.

Ce congrès a été marqué par la présentation d’études sur le suivi à plus de 10 ans de l’innocuité et de l’efficacité des anti-TNF, ainsi que l’actualisation de recommandations EULA dans la prise en charge de l polyarthrite rhumatoïde. Selo cette dernière orientation, l traitement doit être initié d

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Une étude a démontré que la sensibilité de ces nouveaux critères était de 67% comparativement à 51% pour les anciens critères, permettant à plus de personnes d’être diagnostiquées patients sclérodermiques.

Plus d’infos : www.eular.org

› WEB-CONFERENCE ‹

Formation scientifique du patient : inflammation et maladies

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Organisé par l’Inserm et la Fondation Arthritis, le séminaire « Inflammation et maladies » a eu lieu le samedi 13 avril dernier. Retour sur un beau succès collaboratif. e p u i s2 0 0 8l’I n s e r m , en par tena r iatavec la les D tzKetty Schwar séminaires Fondation Arthritis, organise « Inflammation » et « Auto- immunité », formations destinées aux associations de malades.

L’intérêt manifeste des associations pour ces séminaires et la limitation du nombre des participants par session ont poussé l’Inserm et la Fondation Arthritis à proposer ces séminaires à un plus grand nombre de patients tout en dynamisant le maillage associatif localement en utilisant les nouvelles technologies de communication : c’est ainsi qu’est né le concept de la web-conférence « Inflammation et maladies ».

Participation collaborative

Le séminaire a été filmé depuis un studio TV à Paris et retransmis en direct et simultané dans 5 sites : Paris, Clermont-Ferrand, Marseille, Nice et Rennes.

Ce projet innovant repose sur une véritable participation collaborative entre tous les acteurs du projet : - l’Inserm et la Fondation Arthritis, initiateurs et opérateurs de la formation,

- l’équipe dynamique des formateurs, - 4 associations de malades partenaires : AC St i o n (Acl e sC o n t r e Spondyla r th ropathies),A FPCA (Association Francophone Contre l aPolycho nd r it eC h r o n iq u e Atrophiante),AFDIAG(Association Française Des Intolérants Au Gluten) et leCISS -Auvergne (Collectif Interassociatif Sur la Santé),qui ont joué un rôle crucial dans l’organisation des rencontres et la communication dans chaque ville autour de la web-conférence.

Un véritable succès, puisque plus de 250 participants, principalement des patients atteints de maladies auto- immunes variées, mais aussi des

proches, et quelques soignants, ont participé à ce premier Web-séminaire.

D’ailleurs, le comité scientifique des Rencontres Eurobiomed des Maladies Rares a sélectionné ce projet pour un poster qui sera exposé lors du congrès RARE 2013 qui se tiendra à Montpellier les 28 et 29 novembre 2013. www.rare2013.com

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EN DIRECTD’UN LABO

› LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE ‹ Anomalies fonctionnelles d’Ikaros au cours du lupus Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune où l’organisme fabrique des auto- anticorps contre ses propres constituants. L’équipe de Susan Chan, à Strasbourg s’intéresse aux variations génétiques qui prédisposent au développement de cette maladie. n situat ionnor male,not re Activité des lymphocytes B dans les mécanismes impliqués dans les ch E acun fabrique un type d’anticorpsdes lymphocytes B fabriquent desil est possible chez cette espèce d’altérer organisme produit une très grande le lupus pathologies humaines. La souris, en diversité de lymphocytes B quiDans le lupus érythémateux systémique,particulier, est un modèle de choix car différent. Cette diversité permet deanticorps contre certains constituantsles gènes de façon précise et ciblée. Par reconnaître une grande variété decellulaires, comme l’ADN ou lesexemple, il est possible de supprimer pathogènesprotéines qui entourent l’ADN. Des, et est un élément essentiella fonction d’un gène seulement dans de l’immunité. Malheureusement, elleétudes génétiques menées en Chine etcertains types cellulaires. L’équipe résulte également en la présence deen Angleterre chez des patients atteintsco-dirigée par Susan Chan et Philippe certains lymphocytes B capables dede lupus ont récemment identifié desKastner étudie la fonction de la protéine fabriquer des anticorps qui reconnaissentvariations naturelles de certains gènesIkaros chez la souris. Cette protéine des molécules du soi (c’est à dire desqui prédisposent au développementjoue des rôles importants dans plusieurs constituants de notre propre organisme).de cette maladie. L’un de ces gènes esttypes de cellules immunitaires. Ikaros Ikzf1. Il code pour une protéine appeléeest notamment très important pour les Ces lymphocytes B « auto-réactifs » sontIkaros, dont la fonction est de se fixer àlymphocytes B. Ainsi l’inactivation normalement neutralisés et incapables dedes régions particulières de l’ADN pourcomplète du gène Ikzf1 dans tout répondre efficacement aux stimulationsallumer ou éteindre d’autres gènes. Lel’organisme empêche le développement qui induisent la production d’anticorps.lien entre Ikaros et lupus n’est pas biendes lymphocytes B, et les souris mutantes Dans certaines maladies auto-immunescompris. Une équipe chinoise a cependantsont donc complètement dépourvues de comme le lupus, cette neutralisation estmontré que les leucocytes sanguins deces cellules. Ceci souligne l’importance défectueuse: des lymphocytes B auto-patients atteints de lupus contiennentd’Ikaros pour les lymphocytes B, mais réactifs produisent des auto-anticorpssouvent une quantité moindre d’Ikaros,empêche aussi l’étude des fonctions qui initient une cascade pathologiquece qui suggère qu’une baisse de niveaud’Ikaros dans la régulation de leur qui conduit à la destruction de tissus decomportement.d’Ikaros pourrait jouer un rôle dans le l’organisme. développementde cette maladie. Les cellules dont la fonction est affectée par Deux types de mécanismes peuventces prédispositions génétiques ne sont pas Rôle d’Ikaros dans le lupus aboutir à la levée de cette neutralisation :identifiées. Ces cellules pourraient êtreL’équipe a généré plusieurs autres lignées les lymphocytes B peuvent avoir desles lymphocytes B, ou d’autres cellulesde souris qui permettent de contourner ce défauts intrinsèques qui les rendent plusqui contrôlent leur activité.blocage, et où Ikaros est perdu ou réduit sensibles aux stimulations, ou d’autresdans les lymphocytes B matures. Nous cellules peuvent émettre des signaux Inactivation d’Ikaros chez la souris avons ainsi produit des souris chez qui anormaux qui peuvent «réveiller» cesL’étude de modèles animaux permet dansune quantité résiduelle d’environ 10% cellules. denombreux cas de mieux comprendrede protéines Ikaros reste présente. Ces

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Unité :IGBMC (Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire), Strasbourg

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Equipe :« Hématopoïèse et leucémogenèse chez la souris » co-dirigée par Susan Chan et Philippe Kastner.

cependant pas clair si Ikaros est requis dans les lymphocytes B ou si le défaut primordial se situe dans d’autres cellules qui indirectement pourraient affecter le comportement des lymphocytes B. Pour aborder cette question, un second modèle de souris a été utilisé, dans lequel Ikzf1 est détruit uniquement dans les lymphocytes B. Ce deuxième type de souris mutantes présente le même type d’anomalies que les souris IkL/L. Ce résultat montre donc qu’Ikaros agit dans les lymphocytes B pour contrôler leur fonction et inhiber la production d’auto-anticorps. Comme nous l’indique Susan Chan, « Nous avons aussi étudié d’un point de vue mécanistique comment Ikaros agit pour exercer ces fonctions. Nous avons trouvé qu’Ikaros contrôle un groupe de gènes dont le rôle est de convertir un signal perçu par les cellules à leur surface en une réponse moléculaire à l’intérieur de la cellule. La dérégulation de ces gènes peut expliquer la réponse exacerbée des lymphocytes B à ces signaux ».

Ces études permettent de mieux comprendre pourquoi des anomalies fonctionnelles d’Ikaros contribuent au lupus, et le modèle de souris utilisé au laboratoire pourrait permettre dans l’avenir de tester l’efficacité de nouveaux traitements. Ces résultats tout à fait intéressants ouvrent des perspectives extrêmement prometteuses pour tous les malades atteints de lupus.

souris (appelées IkL/L) possèdent des lymphocytes B. En collaboration avec les équipes de Sylviane Muller et Jean- Louis Pasquali de l’Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg, il a été trouvé que ces souris produisent des auto-anticorps similaires à ceux trouvés dans le lupus (voir figure). De plus, leurs lymphocytes B ont des réponses

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anormales lorsqu’on les stimule (ils se divisent davantage et meurent moins souvent). Ce genre de défaut est typique du lupus. Ces résultats montrent donc que la baisse de la quantité des protéines Ikaros chez la souris provoque des anomalies des lymphocytes B ressemblant à celles présentes chez les patients atteints de lupus. A ce stade des expériences, il n’était

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L’équipe

Composition de l’équipe :1 directeur de recherche INSERM, 1 maître de conférence praticien-hospitalier, 1 chargée de recherche INSERM, 3 post-docs, 4 doctorants, 1 étudiante Master 2, 1 assistante-ingénieure.

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A LAFONDATION

› 100% DES DONS A LA RECHERCHE < Grande Tombola Nationale : l’heure des comptes a sonné ! Le Rotaract France et la Fondation Arthritis se sont unis autour d’un même projet : réaliser une Tombola Nationale au profit de la recherche sur les rhumatismes graves. Après trois mois de ventes, l’heure des comptes a sonné. Souvenez – vous…

er Du 1mars au 31 mai 2013, vous avez eu l’occasion de participer à la Grande Tombola 2013 au profit de la recherche sur les rhumatismes graves. Le tirage au sort a eu lieu vendredi 21 juin au siège de la Fondation, sous le contrôle d’un huissier.

Les 18 gagnants ont reçu des lots pres- tigieux comme un scooter, un séjour à l’île Maurice ou encore une tablette numérique,…

Un véritable succès ! Grâce au soutien du Rotaract France Un g qui s’est mobilisé autour de cette action, nous avons récolté 35 000 € L’éq qui permettront de financer un projet tient de recherche complet.les cl vend Cette opération a eu également pourtrepris but de casser les codes : « Non lesAxiom rhumatismes ne sont pas réservés aux Robert personnes âgées ! », et de sensibiliser la population autour de ces maladies mal connues. Les clubs Rotaracts ont été des porte-paroles idéaux de par leur dynamisme et leur engagement.

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nos au- . t à vous jeu !

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› ÉVÈNEMENT < Molière au service de la recherche ! Lundi 24 juin 2013, vous avez été nombreux à assister à la célèbre pièce de Molière« Le Malade Imaginaire », mise en scène par Sébastien Biessy et interprétée par la troupe de la Comédie de la Mansonnière. Les bénéfices de cette représentation ont été reversés à la Fondation Arthritis. l u sd e2 50a m a t e u r sd emonument historique ! La Comédie théât rese sont donné rendez-Française, à elle seule, l’a représentée P à Paris, pour venirvoir le vou sce soir-là au Théât reprès de 2 500 fois… Michel « Malade Imagi nai re». La pièceTout le monde (ou presque) l’a déjà revisitée et mise au goût du jourvu au moins une fois dans sa vie, tout a permis de voir Molière sous un lemonde en a sa propre vision – et angle différent, et a fait beaucoupcomment rencontrer cette multitude r irele public !de visions ?..

A la fin de cette belle soirée, 2 000€ ont été reversés à la Fondation Arthritis !

Le mot du metteur en scène « àla fois sans risque et très risqué. Monter le Malade Imaginaire est

Sans risque, car monter une pièce si géniale qu’elle passe les siècles avec une telle aisance, et si universelle qu’elle franchit les frontières de la Chine, c’est avoir l’assurance d’un texte qui passera la rampe, quel que soit le public…

Mais risqué, aussi, car s’attaquer au « Malade », c’est s’attaquer à un

Fiche de la pièce Auteur : Molière

Artistes : Yves Chambert-Loir, Béatrice Biessy, Nathalie Forquignon, Laure Boinet, Pierre-Yves Blanchard, Grégoire Biessy, Jean-François Lecomte, Martin Biessy, Flore Voisin, Antoine Ceilier, Apoline de Vaumas

Metteur en scène : Sébastien Biessy

Comme nous faisons to en abordantlespectacle convictions et notre styl « Malade Imaginaire » survolté, décalé, parcouru grain de folie, et dans le mê esthétique,impressionnant, regarder. »

L’équipe Arthirtis emercielaComédie de la Mansonnière oursonengagement et son soutien.

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AVECNOUS

› PROJETS ‹ Arthritis CUP au club RCF-La Boulie Le mardi 10 septembre 2013 aura lieu la première Arthritis CUP RCF La boulie ! Une compétition de golf d’exception au profit de la recherche, dans le cadre prestigieux et magnifique du Golf La Boulie. équipes de 4 personnesCette compétition est soutenue par Le golf de La Boulie est une véritable sont attendues pour undes partenaires comme HSBC Private sp 4 ortif. 0 Un événement hors du com- moment convivial etBank France. mun qui vous donnera l’occasion de Le Golf de La Boulie : « L’écrin découvrir le club du RCF-La boulie vert » à Versailles, une référence du golf français. Organisée avec le soutien Paradis des golfeurs, cet immense du réseau Golfy, cette compétition terrain de 106 hectares est situé à une de Golf va permettre de soutenir lavingtaine de minutes de Paris, aux recherche sur les rhumatismes gravesportes de Versailles, il offre un cadre en reversant les bénéfices de cettechaleureux et convivial pour ses 1500 journée à la Fondation Arthritis.membres.

Rapport d’activité2012 L’équipe de la Fondation édite son nouveau rapport d’activité 2012 tour d’horizon de la Fondation et de son évolution. e document est composé de 5les projete la recherche en mécanismes physiopathologiques) C parties :rhumatol dationArthritis jusqu’à des projets plus axés vers des soutient ntdes projets de applications (intérêt thérapeutique), 1. Les rhumatismes gravesrecherch cesur tous les ainsi que des recherches transver- 2. La Fondation Arthritis : r h u m a t i s m e s , sales (immunité et inflammation, os/ Fonctionnement & Instances e tc o u v r e cartilage). 3. Réalisation et chercheurs l ’ e n s e m b l e 4. Budget et finances des axes de Retrouvez dans le rapport d’activité le 5. Les projets & recherche, des tableau des réalisations scientifiques. actions de communication aspects les plus Le rapport est disponible en télé- fondamentaux chargement sur le site internetde la A partir de ce document retrouve ( g é n é t i q u e s , Fondation (www.fondation-arthritis. org) dans la rubrique « Bibliothèque ».

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› LABEAUTÉ EN HÉRITAGE< Success storyde l’été !

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Souvenez-vous le 24 juin 2013, les quatre petites-filles Courtin-Clarins ont créé avec la célèbre marque Hipanema, une collection exclusive de 4 bracelets au profit de la Fondation Arthritis. Un projet haut en couleur qui restera pour la Fondation la plus belle success story de l’été 2013 !

Love, Lucky, Pleasure and Happy

Dès qu’elles en ont l’occasion, les 4 petites filles de Jacques Courtin- Clarins s’engagent auprès de la Fondation Arthritis, en hommage à leur grand-mère, atteinte de polyarthrite rhumatoïde.

Claire, Jenna, Prisca et Virginie Courtin-Clarins avec la complicité d’Hipanema ont réalisé une collec- tion sexy de bracelets : « Love, Lucky, Pleasure and Happy » au profit de la Fondation Arthritis.

Ainsi, pour chaque bracelet acheté, 3 euros ont été reversés à la Fondation Arthritis.

Grâce à l’aide des partenaires : BazarChic.com, Clarins.com, Les Galerie Lafayette, l’Institut de Clarins de Neuilly et Les parfumeries Beauty

Un relais presse exceptionnel

Le projet a été relayé dans de nombreux magazines à fort tirage comme : Télé 7jours, Voici, Gala …

La vente solidaire a aussi eu un bel écho sur la toile internet où beaucoup de blogs se sont chargés de faire connaitre la col- lection et la Fondation Arthritis.

La Fondation Arthritis remercie la célèbre marque Hipanema, BazarChic. com et Clarins d’avoir participé à la réussite de ce projet qui va permettre de subventionner un projet de recherche sur la polyarthrite rhumatoïde.

Nous vous donnons rendez-vous l’été prochain pour une nouvelle collection toujours plus tendance et glamour !

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