Les médicaments des accès douloureux paroxystiques du cancer - Fiche BUM - INSTANYL - CT7206

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Description

Mis en ligne le 06 févr. 2013 Chez un patient ayant des douleurs chroniques d’origine cancéreuse, des accès douloureux transitoires et spontanés peuvent survenir malgré un traitement de fond par opioïdes à posologie stable. Les accès douloureux paroxystiques surviennent sans lien ni avec la dose ni avec le rythme d’administration du traitement de fond. Le fentanyl par voie transmuqueuse est un traitement efficace des ADP chez les patients déjà sous traitement de fond optimal par opioïdes.Place dans la stratégie thérapeutique :Cinq spécialités à base de fentanyl sont actuellement indiquées dans le traitement des ADP liés au cancer :Abstral®Actiq®Effentora®Instanyl®Pecfent®Aucun de ces médicaments n’a démontré d’avantage clinique par rapport aux autres. Le choix se fait en fonction du mode d’administration, en accord avec le patient et en tenant compte des affections éventuellement associées. Mis en ligne le 06 févr. 2013

Sujets

• Douleur
• Cancer
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-cancers
• Publié le: 01 mai 2010
• Nombre de lectures: 39
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

 

 

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE   AVIS   13 janvier 2010         INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale B/1 flacon (10 doses) – (CIP : 397 118 7)  INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale B/1 flacon (10 doses) – (CIP : 397 119 3)  INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale B/1 flacon (10 doses) – (CIP : 397 120 1)    LABORATOIRES NYCOMED FRANCE   Fentanyl (citrate de)   Code ATC : N02AB03   Stupéfiant.  Prescription limitée à 28 jours, délivrance fractionnée de 7 jours maximum. Prescription sur ordonnance répondant aux spécifications fixées par arrêté du 31 mars 1999.     Date de l'AMM : 20 juillet 2009 (procédure centralisée – pays rapporteur : France)   Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités                                      

  Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique

 

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