REMINYL L.P. 8 mg, 16 mg, 24 mg
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Description

Présentation REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélules (code CIP: 367 593-9) REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélules (code CIP : 367 595-1) REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélules (code CIP : 367 596-8) Mis en ligne le 20 juil. 2005 Substance active (DCI) galantamine bromhydrate Code ATC Code ATC : N06DA04 Laboratoire / fabricant JANSSEN CILAG S.A. REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélules (code CIP: 367 593-9) REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélules (code CIP : 367 595-1) REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélules (code CIP : 367 596-8) Mis en ligne le 20 juil. 2005

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Publié le 20 juillet 2005
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COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS 20 juillet 2005 REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) : 367 5939 REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) : 367 5951 REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) : 367 5968 Laboratoire JANSSEN CILAG SA galantamine (bromhydrate de) Liste I Surveillance particulière nécessaire pendant le traitement Prescription initiale annuelle réservée aux médecins spécialistes en neurologie, en psychiatrie, aux médecins spécialistes titulaires du diplôme d’études spécialisées complémentaires de gériatrie et aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie. Date de l'AMM : 07/01/2005 Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités Direction de l'évaluation des actes et produits de santé
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