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Description

Niveau: Supérieur, Doctorat, Bac+8
No d'ordre : 2221 THESE présentée pour obtenir LE TITRE DE DOCTEUR DE L'INSTITUT NATIONAL POLYTECHNIQUE DE TOULOUSE Ecole doctorale : S.E.V.A.B. Filière : Sciences Agronomiques par M Rabih EL RAMMOUZ Ingénieur Agronome ETUDE DES CHANGEMENTS BIOCHIMIQUES POST MORTEM DANS LE MUSCLE DES VOLAILLES – CONTRIBUTION AU DETERMINISME DE L'AMPLITUDE DE LA DIMINUTION DU pH Soutenue le 12 mai 2005 devant le jury composé de : M. RENE BABILE Pr. des universités INP TOULOUSE Membre du jury M. XAVIER FERNANDEZ Chargé(e) de recherche INRA INP TOULOUSE Membre du jury Mme MARTINE MORZEL Chargé(e) de recherche INRA INRA CL-FERRAND Membre du jury M. IBRAHIM MOUKERZEL Pr. des universités U.L. BEYROUTH Membre du jury M. YVES BRIAND Pr. des universités U. CL-FERRAND 1 Rapporteur M. MICHEL DUCLOS Chargé(e) de recherche INRA INRA TOURS Rapporteur

  • activité de l'ampd

  • mortem dans le muscle pectoral des volailles

  • membre de jury

  • enzyme clé de la biosynthèse de l'imp et des nucléot ides

  • jury de thèse


Sujets

Informations

Publié par
Publié le 01 mai 2005
Nombre de lectures 73
Langue Français
Poids de l'ouvrage 5 Mo

Extrait

No d’ordre : 2221
THESE
présentée
pour obtenir


LE TITRE DE DOCTEUR DE L’INSTITUT NATIONAL POLYTECHNIQUE DE
TOULOUSE

Ecole doctorale : S.E.V.A.B.
Filière : Sciences Agronomiques

par M Rabih EL RAMMOUZ
Ingénieur Agronome


ETUDE DES CHANGEMENTS BIOCHIMIQUES
POST MORTEM DANS LE MUSCLE DES VOLAILLES – CONTRIBUTION
AU DETERMINISME DE L’AMPLITUDE DE LA DIMINUTION DU pH


Soutenue le 12 mai 2005 devant le jury composé de :

M. RENE BABILE Pr. des universités INP TOULOUSE Membre du jury
M. XAVIER FERNANDEZ Chargé(e) de recherche INRA Membre du jury
me M MARTINE MORZEL Chargé(e) de recherche INRA INRA CL-FERRAND Membre du jury
M. IBRAHIM MOUKERZEL Pr. des universités U.L. BEYROUTH Membre du jury
M. YVES BRIAND Pr. des universités U. CL-FERRAND 1 Rapporteur
M. MICHEL DUCLOS Chargé(e) de recherche INRA INRA TOURS ur




















A ma femme, à mes enfants, à mon père et ma mère
Et à tous ceux qui me sont chers
IREMERCIEMENTS


Ce travail a été effectué au Laboratoire Zootechnie et Qualité des Produits Animaux
à l’Ecole Nationale Supérieure Agronomique de Toulouse (ENSAT).

J’exprime mes plus sincères remerciements à M. le Pr. René Babilé, qui m’a
accueilli au sein de son laboratoire et qui m’a fait l’honneur de présider le jury de thèse.

Je remercie M. Duclos et M. Briand d’avoir accepté d’être rapporteurs de cette thèse.

Je tiens à exprimer mes remerciements les plus chaleureux à M. X. Fernandez, qui
depuis ma première année, n’a cessé de me faire bénéficier de ses nombreux conseils, de
ses critiques, de ses compétences et de son soutien. Qu’il soit assuré de ma plus profonde
reconnaissance et de tous mes remerciements pour m’avoir guidé dans la réalisation
scientifique de ce travail.

Je souhaite également présenter mes remerciements à l’équipe Biochimie et
Physique du Muscle de l’Unité Qualités des Produits Animaux (INRA, Clermont-Ferrand,
Theix) et tout particulièrement à Mme Véronique Santé pour m’avoir permis de m’initier à
la technique d’analyse des protéines musculaires et pour m’avoir fait profiter de ses
compétences.

M. le Pr. I. Moukarzel (Pr. à l’Université Libanaise). Qu’il soit assuré de ma plus
profonde reconnaissance et de tous mes chaleureux remerciements, pour son soutien et ces
encouragements tout au long des mes études. Merci aussi à M. R. Ghassoub (Chercheur au
CNRS, Toulouse) pour son soutien durant ce travail.

Mes remerciements iront également au personnel du Laboratoire Zootechnie et
Qualité des Produits Animaux en particulier à Mesdames H. Manse, C. Pautot, C.
Bayourthe, N. Laurent et V. Monteils et Messieurs H. Rémignon, M. Bouillier-Oudot et S.
Seidlenger pour leur gentillesse et leur participation lors des prélèvements sur les animaux.
IIMerci aussi à l’ensemble des étudiants du laboratoire : Caroline, Wittawat, Jean-Philippe et
Majed.

Je remercie enfin ma femme Claudine et mes enfants Mariah et Difah, mon père
Difah et ma mère Wajed pour leurs soutien et encouragements tout au long de mes études.
Je vous aime beaucoup.




Que chacun veuille trouver ici le témoignage de mon amitié.










IIIRESUME

L'objectif de ce travail est de contribuer à l’étude des mécanismes biochimiques
responsables de l’amplitude de la diminution du pH post mortem dans le muscle pectoral
des volailles. Le travail repose sur l'hypothèse selon laquelle la variabilité de l'activité de
l'AMP désaminase (AMP, Adénosine MonoPhosphate), enzyme responsable de la
désamination progressive de l'AMP en IMP dans le muscle post mortem, explique une part
importante de la variation du pH ultime (pHu). En effet, l'AMP est un co-facteur de
certaines enzymes de la glycogénolyse et de la glycolyse. Sa disparition dans le muscle
post mortem entraîne donc une inactivation de ces voies métaboliques et de fait, un arrêt de
la chute du pH.
La première expérience réalisée chez la dinde (souche commerciale BUT9) permet de
préciser 1) le rôle important du pHu dans le déterminisme des qualités organoleptiques et
technologiques de la viande dans une situation expérimentale où l'on peut assurer que
l'effet du pHu et du développement des défauts de type PSE (pale, soft and exudative) ne
sont pas confondus et 2), la faible liaison entre le niveau des réserves énergétiques du
muscle au moment de l'abattage (glycogène) et le pHu (r= -0.44, p < 0.01, n= 64).
La seconde étude montre que la liaison entre la concentration de glycogène à l'abattage
dans le muscle pectoral et le pHu est significative chez les poulets Label à croissance lente
et chez les poulets 'lourds' à croissance rapide (plus de 50 % de la variance du pHu
expliqués), mais pas chez les poulets Standard à croissance rapide. Les poulets Standard
présentent le pHu et l'activité de l'AMPd les plus élevés, comparés aux poulets Label et
lourds. Néanmoins, les résultats ne permettent pas de confirmer clairement, et de manière
définitive, l'hypothèse concernant le rôle de l'AMPd dans le déterminisme du pH ultime.
En effet, la relation entre l'activité de l'AMPd et le pHu n'est pas significative intra-type
génétique, mais seulement lorsqu'elle est calculée sur l'ensemble des animaux (r= 0.32, p<
0.01, n= 90).
Dans la troisième expérience, le modèle poulet (Standard vs Label) est conservé mais un
facteur de variation potentiel et supplémentaire de l'amplitude de la chute du pH est
introduit (mise à jeun avant l'abattage). Dans le but d'identifier d'autre protéines
potentiellement impliquées dans le déterminisme du pHu, l'approche enzymatique est
élargie à une approche plus globale de l'étude du protéome musculaire sur un sous-
échantillon d'animaux présentant des pHu différents pour un niveau de glycogène à
l'abattage similaire. Dans ce sous-échantillon et chez les poulets Standard seulement, la
liaison entre le pHu et l'activité de l'AMPd est forte (r= 0.77, p< 0.01, n= 10). L'analyse du
protéome montre une différence d'expression nette entre les deux groupes de poulets Label
(pH bas et pH élevé pour une même concentration de glycogène) pour une enzyme clé de
la biosynthèse de l'IMP et des nucléotides puriques (phospho-ribosyl-pyrophosphate
synthétase; PRS1), une voie métabolique dans laquelle l'AMPd est impliquée. Ce dernier
point, s'il ne milite pas directement en faveur de l'implication de l'AMPd, suggère toutefois
que cette voie métabolique pourrait intervenir dans les mécanismes expliquant la
variabilité du pH ultime.

Mots Clés : volailles - muscle - qualités des viandes - rigor mortis - pH ultime - glycogène
- AMP désaminase -
IVSUMMARY

This work is a contribution to the study of the mechanisms involved in the determinism of
the extent of post mortem pH fall (ultimate pH, pHu) in poultry breast muscle. The
working hypothesis is based on the fact that variations in the activity of Adenosine
MonoPhosphate deaminase (AMPd, the enzyme responsible of the deamination of AMP to
IMP in post mortem muscle) could be linked to variations in pHu. AMP is a co-factor of
several enzymes from the glycogenolytic and glycolytic pathways. Its disappearance in
post mortem muscle is associated with an inactivation of glycogenolysis and glycolysis,
and therefore, with a stop of pH fall.
The first experiment carried out on turkeys from a commercial strain (BUT9) shows that 1)
pHu is indeed an important cause of variation in the technological and sensory qualities of
meat and this result is found in a population where the effects of pHu is not confounded
with the occurrence of PSE (pale, soft and exudative) meat, and 2) the relationship between
the level of muscle glycogen at slaughter and pHu is not as strong as it is in mammals (r= -
0.44, p< 0.01, n= 64 vs generally r= -0.7-0.8 in mammals).
The second study shows that the relationship between the level of muscle glycogen at
slaughter and pHu is significant in broiler chickens from a slow-growing (Label) and a
fast-growing high bodyweight (heavy) line (explaining more than 50 % of pHu variance),
but not in a fast-growing (Standard) line. Broiler chickens from the Stand

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