Analyse génétique et transcriptomique du transporteur ABCB1 en physiopathologie cardiovasculaire, Genetic and transcriptomic analysis of ABCB1 transporter in cardiovascular pathophysiology

Elise Jeannesson

Description

Sous la direction de Gérard Siest, Sophie Visvikis-Siest
Thèse soutenue le 23 juin 2008: Nancy 1
ABCB1 est une protéine impliquée dans le transport des médicaments mais aussi probablement du cholestérol. Des phénomènes de résistance médicamenteuse sont associés à ses polymorphismes et à des modulations de son expression via le facteur PXR. Notre objectif était de réaliser une analyse génomique et transcriptomique d’ABCB1 basée sur ces hypothèses : 1) les variants d’ABCB1 expliquent-ils une part de la variabilité des taux de lipides et de lipoprotéines plasmatiques ? 2) le profil d’expression d’ABCB1 dans les cellules mononuclées du sang périphérique (PBMCs) constitue-t-il un biomarqueur cardiovasculaire nouveau ? Nous avons déterminé la prévalence de polymorphismes d’ABCB1 chez 371 sujets de la cohorte STANISLAS. Nous montrons que ces variants modulent les concentrations en lipides des sujets sains. Des associations significatives avec les lipides sont aussi notées chez des sujets à haut risque cardiovasculaire. Nous observons qu’une majorité d’enzymes du métabolisme des xénobiotes et de facteurs de transcription sont exprimés dans les PBMCs de sujets sains. Nous montrons par RTPCR qu’ABCB1 et PXR sont exprimés dans les PBMCs de 83 sujets de la cohorte. Enfin, il n’y a pas d’association entre l’expression d’ABCB1 dans les PBMCs et le taux de lipides plasmatiques chez le sujet sain. En conclusion, les polymorphismes d’ABCB1 peuvent moduler le taux de lipides et d’apolipoprotéines. Nous ne pouvons toutefois pas proposer l’expression d’ABCB1 dans les PBMCs comme biomarqueur du risque cardiovasculaire. Il serait intéressant de reproduire cette étude chez des sujets à risque cardiovasculaire élevé ou d’utiliser un modèle in vitro permettant d’induire l’expression d’ABCB1.
-ABCB1
ABCB1 is an ubiquitously expressed membrane transporter. Resistance to drugs is associated with genetic variations of its gene and with modulation of its expression through the PXR transcription factor. Given that ABCB1 could also transport cholesterol, our goal was to conduct a genomic and transcriptomic analysis of ABCB1 based on the following hypotheses: 1) ABCB1 variants would partly explain plasma lipid and apolipoprotein concentrations, and 2) ABCB1 expression profile in PBMCs would be a new, and easily available, cardiovascular biomarker. We have determined frequency of ABCB1 variants in 371 subjects from the STANISLAS cohort. We have shown in these healthy people that ABCB1 variants modulate lipid concentrations, sometimes in a sex-dependant manner. Significant associations were also observed in subjects with a high cardiovascular risk. In addition, DNA microarray analysis showed that most of the xenobiotic metabolizing enzymes and transcription factors are constitutively expressed in PBMCs of healthy subjects. ABCB1 and PXR were measured by quantitative RT-PCR in 83 subjects from the STANISLAS cohort. They are both expressed in PBMCs but their expressions do not correlate. Finally, there is no association between ABCB1, or PXR, expression in PBMCs and lipid plasma concentrations in healthy subjects. To conclude, ABCB1 variants would modulate lipid and apolipoprotein concentrations. However, from our results, we cannot propose ABCB1 expression in PBMCs as a biomarker of cardiovascular risk. It would be of interest to reproduce this study in PBMCs of people at high cardiovascular risk or in an in vitro model of PBMCs with induction studies of ABCB1 expression.
Source: http://www.theses.fr/2008NAN10130/document

Informations

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• Nombre de lectures: 61
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 3 Mo

Extrait

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http://www.culture.gouv.fr/culture/infos-pratiques/droits/protection.htm UNIVERSITE HENRI POINCARE - NANCY I
2008
________________________________________________________________________________________________
ECOLE DOCTORALE « BIOLOGIE SANTE ENVIRONNEMENT »
Faculté de Pharmacie

THESE

Présentée et soutenue publiquement
le 23 juin 2008

pour obtenir le titre de
DOCTEUR DE L’UNIVERSITE
HENRI POINCARE – Nancy I
Mention Epidémiologie et Santé Publique

par Elise JEANNESSON
Née le 25 octobre 1979
Titulaire du Diplôme d’Etudes Approfondies de Pharmacologie Clinique


Sujet :
ANALYSE GENOMIQUE ET TRANSCRIPTOMIQUE D’ABCB1
EN PHYSIOPATHOLOGIE CARDIOVASCULAIRE

MEMBRES DU JURY
Co-directeurs de thèse : M. le Professeur Gérard SIEST (Nancy, France)
Mme le Docteur Sophie VISVIKIS-SIEST (Nancy, France)

Rapporteurs : Mme le Docteur Maryse GUERIN (Paris, France)
Mme le Professeur Julia KIRCHHEINER (Ulm, Allemagne)

Juges : Mme le Docteur Roselyne GARNOTEL (Reims, France)
M. le Professeur Jean-Louis MERLIN (Nancy, France)


Invités : M. le Docteur Marc MERTEN (Nancy, France)
M. le Professeur Claude MULLER (Luxembourg, Luxembourg)

Laboratoire de rattachement : INSERM « Génétique Cardiovasculaire – CIC 9501 »
Université Henri Poincaré – Nancy I
Faculté de Pharmacie - Nancy 1 REMERCIEMENTS


Tous mes remerciements au Pr Siest pour m’avoir encadrée tout au long de ces
quatre années de doctorat et au Dr Visvikis-Siest pour m’avoir accueillie dans
son laboratoire et avoir co-dirigé ce travail.

Merci au Pr Zannad de m’avoir accueillie au Centre d’Investigation Clinique du
CHU de Nancy et de m’avoir permis d’accéder à la population de l’étude
HYDROGENE. Un grand merci également au Dr Anna Kearney-Schwartz pour
m’avoir guidée dans le travail effectué au CIC.

Je remercie Bérangère Marie, Bernard Herbeth et Renaud Fay pour leur aide
statistique et méthodologique très précieuse.

Merci à Michèle pour son encadrement méthodologique et technique ainsi qu’à
Suzanne et Christine pour leur précieux soutient technique.

Merci aux Professeurs Schmitz et Aslanidis de l’Université-Hôpital de
Regensburg, Allemagne, et au Dr Véra Ribeiro-Marques et ses étudiants, en
particulier Ana-Margarita Gomes, de l’Université de l’Algarve, Portugal, pour leur
encadrement et leur accueil chaleureux lors de mes séjours de collaboration
dans leurs laboratoires.

Merci à tous les membres passés et présents du laboratoire qui m’ont entourée
au quotidien lors de ces cinq années de DEA puis de thèse.

Un merci aux amis qui m’ont soutenue moralement tout au long de ce travail et
plus particulièrement à Séverine et Rania.

Un immense merci à mes parents, mon frère et ma famille pour m’avoir soutenue
tout au long de mes études. Plus particulièrement, je souhaite adresser toute ma
reconnaissance à mon père, le Pr Pierre Jeannesson, pour m’avoir donné l’exemple
d’une carrière universitaire satisfaisante personnellement et
professionnellement et pour m’avoir accordé de nombreux conseils et discussions
scientifiques et méthodologiques tout au long de ce travail.

Pour finir, toute ma gratitude aux membres du jury pour avoir acceptés de juger
ce travail.
2 LISTE DES PUBLICATIONS


REVUES :

1) Siest G, Jeannesson E, Berrahmoune H, Maumus S, Marteau JB, Mohr S and Visvikis-
Siest S. Pharmacogenomics and drug response in cardiovascular disorders.
Pharmacogenomics. 2004; 5 (7):779-802
2) Siest G, Marteau JB, Maumus S, Berrahmoune H, Jeannesson E Samara A, Batt AM and
Visvikis-Siest S. Pharmacogenomics and cardiovascular drugs: need for integrated biological
system with phenotypes and proteomic markers. Eur J Pharmacol. 2005; 527 (1-3):1-22

AUTRES REVUES :
Siest G, Jeannesson E, Visvikis-Siest S. Enzymes and pharmacogenetics of cardiovascular
drugs. Clin Chim Acta. 2007; 381(1):26-31
Siest G, Marteau JB, Maumus S, Berrahmoune H, Jeannesson E, Samara A, Batt AM and
Visvikis-Siest S. Pharmacogenomics and pharmacoproteomics: a strategy for cardio-vascular
drugs. Ann Pharm Fr. 2007; 65 (3):203-10. French
Marteau JB, Gambier N, Jeannesson E, Siest G and Visvikis-Siest S. Pharmacogenomics and
antihypertensive drugs: a path toward personalized medicine. Personalized Medicine. 2007; 4
(4):393-412.


ARTICLES :

1) Jeannesson E, Albertini L, Siest G, Gomes AM, Ribeiro V, Aslanidis C, Schmitz G and
Visvikis-Siest S. Frequencies of ABCB1 polymorphisms and haplotypes in a French
population. Fundam Clin Pharmacol. 2007; 21 (4):411-8
2) Jeannesson E, Siest G, Bastien B, Albertini L, Aslanidis C, Schmitz G, and Visvikis-Siest
S. Association of ABCB1 polymorphisms with lipid and apolipoprotein concentrations in the
Stanislas Cohort. Soumis pour publication.
3) Siest G, Jeannesson E, Marteau JB, Samara A, Marie B, Pfister M and Visvikis-Siest S.
Transcription factors and drug metabolizing enzymes genes expression in lymphocytes from
human healthy subjects. Drug Metab Dispos. 2008 ; 36 (1):182-9
4) Jeannesson E et al.
ABCB1 and PXR expressions in PBMCs are not associated with lipid and apolipoprotein
concentrations in the Stanislas Cohort. En cours de rédaction.
5) Jeannesson E, Siest G, Zaiou M, Berrahmoune H, Masson S and Visvikis-Siest S. Genetic
profiling of human cell lines used as in vitro model in cardiovascular pathophysiology and
pharmacotoxicology. Soumis pour publication.

3 LISTE DES FIGURES

INTRODUCTION
Figure 1 : Comparaison de la consommation de médicaments cardio-vasculaires au Centre de
Médecine Préventive de Vandoeuvre-lès-Nancy en 1992 et 2000.
Figure 2 : Métabolisme du cholestérol et cibles moléculaires des médicaments existants ou en
développement contre l’athérosclérose.
Figure 3 : Evolution annuelle de la consommation d’hypolipémiants au CMP et des ventes de
la CERP-Lorraine entre 1991 et 2000.
Figure 4 :mation de statines et de fibrates au CMP.
Figure 5 : Voies d’entrée et de sortie du cholestérol de l’organisme.
Figure 6 : Absorption intestinale du cholestérol par l’entérocyte.
Figure 7 : Voies métaboliques impliquées dans le trafic des stérols alimentaires.
Figure 8 : Evolution de la formation de la plaque athérosclérotique
Figure 9 : Approche en 5 étapes de l’individualisation du traitement médicamenteux des
pathologies cardio-vasculaires.
Figure 10 : Les différentes phases du processus de détoxification.
Figure 11 : Les différentes phases du métabolisme et du transport des xénobiotiques.
Figure 12 : Rôles attribués aux CYP450.
Figure 13 : Part de chaque enzyme de phase I dans la phase I du métabolisme des
médicaments.
Figure 14 : Part de chaque enzyme de phase II dans la phase II du métabolisme des
médicaments.
Figure 15 : Différents types de transporteurs ABC.
Figure 16 : Transporteurs ABC et homéostasie des lipides.
Figure 17 : Structure en 2 dimensions du transporteur ABCB1.
Figure 18 : Représentation en 3 dime
Figure 19 : Schéma du gène ABCB1, de l’ARNm, et de la structure secondaire de la protéine
correspondante.
Figure 20 : Représentation schématique de la région 5’ régulatrice du gène ABCB1 avec les
différents sites de fixation des facteurs de transcription.
Figure 21 : Mécanisme d’action moléculaire de PXR.
Figure 22 : Implication d’ABCB1 dans le trafic du cholestérol cellulaire.

4MATERIEL & METHODES
Figure 23 : Principe d'un cycle de PCR.
Figure 24 : Principe de la détection colorimétrique associée à la PCR Multiplex.
Figure 25 : Lecture des bandelettes de détection.
Figure 26 : Profils de restriction obtenus pour les polymorphismes étudiés par PCR-RFLP.
Figure 27 : R&