Conception, synthèse et étude de nouveaux switches multimodulables

Guillaume Sevez

Description

Sous la direction de Pozzo Jean-Luc
Thèse soutenue le 18 décembre 2009: Bordeaux 1
Les switches multimodulables sont des systèmes qui, sous l'action d'un ou de plusieurs stimuli extérieurs, donnent naissance à un ensemble d'états aux propriétés physico-chimiques différentes. Au cours de cette thèse, plusieurs voies de synthèse permettant l'obtention d'une nouvelle famille de biphotochromes organiques constitués d'un dithiényléthène relié à une indolino[2,1-b]oxazolidine ont été mises au point. Les dithiényléthènes préparés présentent d'excellentes performances photochromiques et s'interconvertissent de façon réversible entre deux états stables thermiquement. Les 10-styryl-indolino[2,1-b]oxazolidines sont des molécules acidochromiques et doublement photochromiques par ouverture du cycle oxazolidine ou isomérisation de la double liaison. Ce système moléculaire compte jusqu'à huit états multicolores aux propriétés physico-chimiques différentes, accessibles par irradiations lumineuses et variation de l'acidité. Les propriétés ont été étudiées en solution et en matrice polymère, tous les états des biphotochromes étant caractérisés par spectroscopie d'absorption électronique et RMN. Cette thèse a été l'occasion de développer le premier système multimodulable incorporant huit états différents au sein d'une même molécule.
-Biphotochromes
-Acidochromisme
-Photochromisme
-Système multi-états
-Dithiényléthènes
-Isomérisation cis/trans
-Interrupteurs moléculaires
Multi-addressable switches are systems that give rise to a set of states with different physical-chemical properties upon the effect at least one external stimulus. During this thesis, several synthetic routes to a new family of organic biphotochromes composed of a dithienylethene linked to an indolino[2,1-b]oxazolidine have been developed. Synthesized dithienylethenes exhibit excellent photochromic properties and can be reversibly photoswitched between two thermally stable states. 10-styryl-indolino[2,1-b]oxazolidines are acidochromic molecules and photochromic by opening of the oxazolidine ring or cis/trans isomerization of the double bond. This molecular system exhibits up to eight multicoloured states with different physical-chemical properties, interchangeable by different sequences of light irradiation and pH variation steps. Properties were studied in solution and in a polymer matrix and all biphotochromes states have been characterised by electronic absorption spectroscopy and NMR. Additionally, the first multi-addressable system incorporating eight different states within the same molecule is described.
-Acidochromism
-Photochromism
-Multi-state system
-Dithienylethenes
-Cis/trans isomerization
-Molecular switches
Source: http://www.theses.fr/2009BOR13938/document

Informations

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• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 4 Mo

Extrait

N° d'ordre : 3938
THÈSE
PRÉSENTÉE À
L'UNIVERSITÉ BORDEAUX 1
ECOLE DOCTORALE DES SCIENCES CHIMIQUES
Par Guillaume SEVEZ
POUR OBTENIR LE GRADE DE
DOCTEUR
SPÉCIALITÉ : Chimie Organique
Conception, synthèse et étude de nouveaux switches multimodulables
Directeur de recherche : Pr Jean-Luc POZZO
Soutenue le : 18 Décembre 2009
Devant la commission d'examen formée de :
Mme DELBAERE, Stéphanie Maître de Conférence, Université Lille 2Examinateur
M. GRELIER, Stéphane Professeur, Université Bordeaux 1 Président
Mme MATHONIÈRE, Corine Maître de ConférenUcnieve, rsité Bordeaux 1 Examinateur
M. NAKATANI, Keitaro Professeur, ENS de Cachan Rapporteur
M. POZZO, Jean-Luc Professeur, Université Bordeaux 1 Directeur
M. YU, Pei Chargé de Recherche, Université Paris SudRapporteur
Université Bordeaux 1
Les Sciences et les Techniques au service de l'Homme et de l'environnement« Je n'ai pas échoué. J'ai simplement trouvé 10 000 solutions qui ne
fonctionnent pas. »
Thomas EdisonR EMERCIEMENTS
Cette thèse est l'achèvement de trois années de travail réalisées s ous la direction du
Professeur Jean-Luc Pozzo à l'Institut des Sciences Moléculaires de l 'Université Bordeaux 1 (UMR
CNRS 5255) au sein du groupe Nanostructures Organiques (NEO). Je remercie monsieur Philippe
Garrigues, directeur de l'ISM, de m'avoir accueilli au sein de l'institut ainsi que le Ministère de la
Recherche pour le financement de cette thèse (bourse MENRT).
Je tiens à remercier tous les membres du jury d'avoir accepté d'évaluer cette thèse et pour la
pertinence de leurs questions et remarques :
Messieurs Keitaro Nakatani, Professeur à l'École Nationale Supérieure de Cachan, et Pei Yu,
chargé de recherche à l'Université Paris Sud d'Orsay, pour l'honneur qu'ils m'ont fait de juger ce
manuscrit et d'en être les rapporteurs.
Madame Corine Mathonière, maître de conférence à l'Institut de Chimie de la Matière
Condensée de Bordeaux, que j'ai eu plaisir à avoir comme enseignante et qui faisait déjà partie de
mon jury en Master 2.
Monsieur Stéphane Grelier, Professeur à l'Université Bordeaux 1, qui m'a fait l'honneur de
présider ce jury de thèse. J'ai eu l'occasion de le côtoyer lorsque nou s faisions partie de la même
équipe pédagogique et j'ai pu profiter de ses précieux conseils qui m'ont bea ucoup servis au cours
de mon monitorat.
Madame Stéphanie Delbaere, maître de conférence à l'Université de Lille 2 qui a examiné
avec soin ce manuscrit et je la remercie pour toutes ses remarques constructives.
Je remercie tout spécialement Jean-Luc P Lozez oc (dihe »),ft P«rofesseur à l'Uni versité
Bordeaux 1, pour ces cinq années de collaboration qui ont commencé lors d'un stage de Licence sur
les diaryléthènes suivi de stages en Master 1 et 2. Il m'a fait découvrir l e monde des photochromes
organiques et plus généralement celui des interrupteurs moléculaires et de la photochimie. Il m'a
aussi permis d'assister à de nombreux congrès internationaux en France et en E urope ("Brugge" en
Belgique, Metz, Brest, Saissac, Göteborg ou plus récemment Tolède) ava nt même que ne
commence cette thèse ce qui m'a donné l'occasion de rencontrer la communa uté des photochimistes
Français et étrangers. Enfin, il m'a laissé une grande autonomie et une li berté de choix dans les
molécules cibles à préparer tout en me conseillant sur les synthèses récalcitrantes. Merci pour
m'avoir fait confiance tout au long de ces cinq années.Une partie des résultats obtenus au cours de cette thèse est issue d'une collaboration avec
Stéphanie Delbaere et Gaston Vermeersch du Laboratoire de Chimie Or ganique et
Macromoléculaire de l'Université de Lille 2. Je remercie très sincèrement Stéphanie et Gaston pour
leur accueil lors des deux semaines passées dans leur laboratoire. M erci à Stéphanie, qui est à
l'origine des études par RMN, pour son dynamisme, son énergie débordante et s a sympathie. Merci
à Gaston, qui a suivi l'avancement des études RMN, pour m'avoir fait découvrir quelques
restaurants lillois et belges qui valaient vraiment le détour.
Ces trois années de thèse ont aussi été l'occasion de m'initier à l'ens eignement dans le cadre
du Monitorat. Je remercie l'Université Bordeaux 1 et le Centre d'Initiati on à l'Enseignement
Supérieur (CIES Aquitaine Outre-mer) qui ont financé ce monitorat, Étienne Dugue t, Professeur à
l'Université Bordeaux 1 et responsable des moniteurs de l'UFR de Chimie, tous les moniteurs de
l'UFR de Chimie ainsi que Claude Antoniazzi et les équipes pédagogiques auxquelles j'ai participé.
Je tiens à remercier chaleureusement tous les membres actuels ou anc iens du groupe NEO
qui contribuent à l'ambiance particulière qui règne au sein du laboratoire :
Dario Bassani pour ses qualités tant humaines que scientifiques qui est toujours prêt à
conseiller les étudiants, quelque soit leur niveau. Nathan McClenaghan et Jean-Pierre Desvergne
pour leurs encouragements, leurs remarques et idées lors des différents séminaires de groupe.
Brigitte Bibal toujours souriante et sympathique : je la remercie pour ses encouragements,
son aide et ses conseils très précieux qui m'ont beaucoup servis au cours du monitorat. Je l'ai
toujours considérée comme ma tutrice pédagogique, sa grande disponibili té et ses qualités
d'enseignante m'ont été très utiles pour la préparation des Travaux Dirigés et des TP, surtout la
première année. Encore merci pour tout.
Jean-Marc Vincent, le chef fort sympathique du groupe NEO, grand amat eur de calembours
et contrepèteries, contributeur de la bonne ambiance régnant dans le groupe. Je le remercie pour ses
encouragements, sa bonne humeur et pour les différents évènements organisés au sein du groupe
(« Néo-saucissonna », redepas «Nano-beaujo », etc).
André Del-Guerzo pour son aide lors de ma première année de monitorat et pour ses
nombreux conseils ainsi que ses nombreuses remarques pertinentes lors des séminaires de groupe.
Pascale Godard, technicienne Classe Exceptionnelle et ACMO princ ipal de l'ISM, élément
« multi-tâc h»e du laboratoire, que j'ai pris plaisir à embêter et taquiner. Ell e est de ces personnes
qui contribuent fortement au bon fonctionnement du laboratoire et elle est toujours prête pour une
commande de dernière minute, pour les dépannages divers ou pour faire régner l'ordre (propreté et
rangement...) au sein du laboratoire. Je la remercie pour sa grande disponibilité et sa gentillesse.Marie-Hélène Lescure pour sa grande disponibilité, sa sympathie et qui a pris plaisir à
détruire à coup d'impact électronique (analyse GC-MS) les molécules dure ment synthétisées.
Guillaume Raffy qui m'a dépanné pour certaines analyses UV-Visible ou de fluore scence lorsque les
spectrophotomètres avaient quelques faiblesses. Merci à eux deux.
Je remercie également Dominique Lastécouères, Clotilde Davies et Henri Bouas-Laurent qui
est toujours prêt à transmettre sa passion pour la chimie.
Bien évidemment, le groupe NEO ne serait rien sans ses "non permanents" thésards, post-
docs ou stagiaires, éléments indispensables à l'avancé des travaux de re cherche. Tout d'abord, je
tiens à remercier chaleureusement mes trois colocataires de bureau :
Aurélie Lavie-Cambot et Martine Cantuel, deux personnes que j'apprécie bea ucoup. Je les
remercie pour leurs gentillesses, leurs soutiens et encouragements qui ont été très appréciables dans
la dernière ligne droite. Martine, qui est la référence en terme de photophys ique et qui a toujours été
disponible en cas de besoin. Auré photlieo-,é jleca t«e us» ede calcium, qui par sa vita lité pour ne
pas dire son pe brititn «de fol » iaenime aussi bien le laboratoire que le bureau. Un grand merci à
vous deux. Je n'oublie pas Chu Cheng-Che bi,ke lre-c «himist »e "avec qui j'ai partagé le s tress lors
de la dernière ligne droite de la thèse.
Mes remerciements s'adressent aussi aux autres thésards et post-doc s du groupe : Artur
Motreff, Ren-Way, Debdas, Christian Schäfer, Sylvain Koeller, Carlo Giansa