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El virus de la enfermedad de Newcastle: modelo de interacción virus-célula y vector de expresión

De
248 pages
Colecciones : TD. Ciencias biosanitariasDBBM. Tesis del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
Fecha de publicación : 24-mar-2009
[ES] Los virus con genoma RNA de polaridad negativa, o RNA(-), complementario al que puede traducirse, se clasifican en siete familias: Rhabdo-, Paramyxo-, Filo-, Borna-, Orthomyxo-, Bunya- y Arenaviridae. Entre ellas, las cuatro primeras se caracterizan por poseer genomas no segmentados, y se engloban en el orden Mononegavirales; mientras que las otras tres lo tienen dividido en entre seis y ocho, tres o dos segmentos respectivamente. Todos los virus RNA(-) tienen una nucleocápsida con simetría helicoidal, formada por el genoma y proteínas asociadas, que se encuentra rodeada por una membrana proteolipídica procedente de la célula hospedadora. Este grupo tan amplio comprende patógenos humanos como el virus respiratorio sincitial (RSV), el virus parainfluenza humano, los virus de la gripe y dos de los más virulentos patógenos del ser humano, los virus Ebola y Marburg.[EN] The virus with genome RNA of negative polarity, or RNA (-), complementary the one that can be translated, qualifies in seven families: Rhabdo-, Paramyxo-, Edge-, Borna-, Orthomyxo-, Bunya - and Arenaviridae. Between them, the four first ones are characterized for possessing not segmented genomes, and are included in the order Mononegavirales; whereas other three have it divided in between six and eight, three or two segments respectively. All the virus RNA (-) have a nucleocápsida with spiral symmetry formed by the genome and associate proteins, which it is surrounded by a membrane proteolipídica proceeding with the host cell. This so wide group understands pathogenic human beings as the respiratory virus sincitial (RSV), the virus parainfluenza humanly, the virus of the flu and two of the most virulent pathogenic of the human being, the virus Ebola and Marburg.
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DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR




El virus de la enfermedad de
Newcastle:
Modelo de interacción virus-célula
y vector de expresión





Juan Ayllón Barasoain

2009




























“Hasta el que hace una tesis sobre la sífilis acaba
enamorándose de la espiroqueta pálida”

Umberto Eco









































Agradecimientos


A Enrique Villar Ledesma, por introducirme en la investigación, por su dirección y
por la confianza depositada en mí. Nada de esto hubiera sucedido sin él.

A Isabel Muñoz Barroso, por su guía a través de las sendas de la fusión, por sus
conocimientos y sus consejos.

A mis maestros. A Adolfo García Sastre, por aceptarme en su laboratorio y abrirme
la puerta a un nuevo mundo. Y a Luis Martínez Sobrido, que me enseñó todo sobre ese
mundo y muchísimas cosas sobre éste.

A la camaradería de mis compañeros Javier, Sara, Juanjo, Josemi, Lorena.

A la sabiduría de Valery Shnyrov.

A los que me enseñaron lo que es ser un científico y mucho más. A Anna Shnyrova,
Vadim Frolov, Georg Kochs, Silke Stertz, Jerome Cros, Samira Mubareka… A tantos y
tantas, en Bethesda y en Nueva York.

A Jose Miguel López Novoa, Alicia Rodríguez Barbero, Carmelo Bernabéu y sus
respectivos equipos, por su ayuda y su infinita paciencia.

A los profesores y becarios de los Departamentos de Bioquímica y Biología
Molecular, de Microbiología y Genética y de Fisiología y Farmacología de la
Universidad de Salamanca.

A mis compañeros de muchos años: a Ari, a Celia, a Fernando, a Carmen, a Javi.


A la vieja guardia, mes grognards, mis hermanos de sangre. Siempre ahí, pase lo
que pase, caiga quien caiga.


A mis padres, Juan Antonio y Concha, y a mi hermana, María. Sobran los motivos.


Y a Carmen.







1Nota Preliminar


Este trabajo ha sido realizado durante el disfrute de una beca predoctoral del
programa de Formación de Profesorado Universitario (FPU), del Ministerio de
Ciencia e Innovación (AP20046065; periodo 2005-2009)

La financiación de la presente Tesis Doctoral ha sido posible gracias a las
subvenciones asignadas por los siguientes proyectos


Bases moleculares de la interacción virus-célula de virus respiratorios: estudio
de la fusión de membranas en paramixovirus humanos y en paramixovirus
animales modelo de enfermedades víricas humanas. FIS PI021848
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Salamanca.
2003-2005
Responsable: Enrique Villar Ledesma.

Mecanismos moleculares implicados en la interacción virus-célula hospedadora.
El virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) como virus respiratorio modelo y
como vector de expresión de proteínas foráneas implicadas en procesos
patológicos. FIS PI051796
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Salamanca.
2006-2008
Responsable: Enrique Villar Ledesma.

Bases moleculares de los estadios tempranos de la interacción virus-célula.
Procesos implicados en el reconocimiento celular y en la entrada den el citoplasma
celular. Junta de Castilla y León. SA009A08
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Salamanca.
2008-2010
Responsable: Mª Isabel Muñoz Barroso

Utilización del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) como herramienta
molecular para el desarrollo de virus recombinantes con capacidad oncolítica.
Junta de Castilla y León. SAN/1817/2008
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Salamanca.
2008
Responsable: Enrique Villar Ledesma.

El virus de la enfermedad de Newcastle, herramienta molecular para el estudio
de la interacción virus-célula y de la aplicación de virus recombinantes que
expresan proteínas implicadas en cáncer y otras patologías. FIS PI081813
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Salamanca.
2009-2011
Responsable: Enrique Villar Ledesma.


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