Parce qu'on ne vit qu'une seule fois

Sabrina Dubois, Elodie Camus

Description

Elodie est une jeune femme qui , depuis toute petite, se bat contre une terrible maladie: l'épilepsie. Une maladie qui est encore mal connue aujourd'hui. Une belle leçon de vie!

Informations

• Publié par: Saby77
• Publié le: 11 mars 2014
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• Langue: Français

Extrait

Parce qu’on ne vit qu’une seule fois  Ondit toujours que la vie commence par la naissance. La mienne a bel et bien failli s’abréger dans les bras de ma tante…

Chapitre n° 1 : Une vie commence  Jem'appelle Elodie. Je suis née le 6 août 1988. J’ai vu le jour à la Maternité de Monaco à Valenciennes à 3 h 35 après de nombreuses heures de travail et de souffrances pour ma maman. Je mesure 51 cm et je pèse 3 kg 550.On pourrait dire que c’était une naissance normale : un bébé naît, il est accueilli à bras ouverts et est aussitôt aimé, mais chaque naissance est magique lorsqu’elle est attendue. Je viens de faire mon entrée dans ce monde. Je pourrais dire le « nouveau monde »; j’étais bien au chaud dans le ventre de ma maman « in utero » comme on dit, et me voilà dans le monde extérieur où ilfait froid. J’aibesoin d’un gros câlin mais on m’arrache à mes parents. Où m’emmèneton? Ouf, c’est juste pour me faire un brin de toilette ! Lorsqu'on me ramène auprès de ma maman et de mon papa, ils sont à la fois émus et très heureux. Quelle joie pour eux

de pouvoir me tenir dans leurs bras après ces neuf longs mois d'attente. Je reste cinq jours à la maternité avec ma maman, mon papa et mon grand frère. Il a six ans et il est ravi d’avoir une petite sœur. C’est plutôt bien, nous recevons de nombreuses visites. Tous nos proches veulent faire ma connaissance.  Enfinle jour du retour à la maison arrive. Nous sommes tous très impatients de rentrer. Une nouvelle vie à quatre peut commencer !

Chapitre n° 2 : Une « simple conjonctivite »  Lesjours et les semaines passent sans souci et je découvre les visites chez le médecin ; le lot de tous les petits bébés dans leur première année. Tout va bien, je suis en pleine forme, enfin jusqu’à ma troisième semaine. Le docteur constate que j’ai un léger souci à l’œil droit. Il diagnostique alors une conjonctivite « banale » selon lui. Il me prescrit un traitement adapté et nous rentrons. Cependant, deux semaines plus tard, cette conjonctivite « banale» n’est toujours pas soignée. Et pire, elle m’a complètement bouché le canal lacrymal. Mes parents très inquiets, me conduisent alors d'urgence à l'hôpital. Pour me soulager, le médecin utilise une seringue qu'il place au coin de mon œil et aspire. C'est un peu impressionnant pourmes parents, je suis encore toute petite. Moi, je ne me rends pas vraiment compte de ce qui se passe.

Ce n’est apparemment qu’un début. Après la conjonctivite et ses complications, je souffre d’angines à répétition, toujours accompagnées de fièvre. Personne ne sait quoi faire et cela dure plusieurs mois. Ma maman et mon papa sont complètement désemparés, ils ne supportent pas de me voir si malade, ils se sentent tellement impuissants.

Chapitre n° 3 : Un souci de hanche Je grandis bien. J’ai à présent neuf mois. Je commence même à me mettre debout et j’essaie de faire quelques pas. Cependant, Maman est toujours obligée de remettre mes pieds droits, car ils ont tendance à rentrer vers l’intérieur. Un peu inquiète, elle prend rendezvous chez le pédiatre. Celuici me fait passer une radiographie. D’après les résultats, je souffre d’une dysplasie des hanches. Pour ma maman,c’est une terrible nouvelle, même si pour le moment c’est un terme plutôt inconnu pour elle. En fait, cela signifie que j’ai la tête fémorale de ma hanche qui sort complètement de l’articulation. En réalité, il faut parler de « dysplasie congénitale de hanche » ou de « hanche luxable ». C'estàdire que la hanche peut se luxer à tout moment pendant la marche si aucun traitement n’est prescrit. Selon les statistiques, le risque de luxation de la hanche est de 6 à 20 pour

1000 en France, soit environ 15000 cas par an avec une large prédominance chez le sexe féminin.  Dansles cas graves de luxation de la hanche dépistés trop tardivement, le traitement chirurgical s’impose. Il faut ensuite que l’enfant porte un plâtre partant de la taille et descendant jusqu’aux orteils pendant plusieurs mois. C’est très gênant et pose de nombreux problèmes d’hygiène notamment. Cela provoque aussi des troubles psychologiques car comment expliquer à un bébé qu’il doit supporter une telle immobilisation.  Pourme soigner, le médecin me pose une culotte d'abduction. Je l'ai gardée pendant quatre mois. Toutefois, elle n'a malheureusement pas les effets attendus par le médecin. Alors que je n'ai que dix mois et demi et que je commence à faire mes premiers pas, il est obligé de me plâtrer. Je suis ainsi maintenue jusqu'à mes quatorze mois, mais cela ne me décourage pas et je réussis à apprendre à marcher. C’était contraignant, mais grâce

à ce traitement, je n’ai plus jamais eu de problèmes avec mes hanches.

Chapitre n ° 4 : Les crises convulsives Alors que je n’ai que dixhuit mois, tout se complique. Je suis toujours malade, des angines et beaucoup de température, mais cette fois la fièvre est montée beaucoup trop haut et me fait convulser. Je suis alors avec mon papa. Paniqué, il appelle ma tante car ma maman, hôtesse de caisse est au travail. Ma tante me tient dans ses bras, mais je suis complètement inerte. Elle appelle aussitôt le médecin. Il ne peut rien faire, ce sont donc les pompiers qui me prennent en charge, mais il tient à nous accompagner à l'hôpital. Mon papa, de son côté se dépêche d'aller chercher ma maman. Je convulse tellement fort que je suis transférée à Lille en hélicoptère. On me fait une injection de Valium et je finis par me calmer. Le transfert se passe donc bien. Mes parents me rejoignent. Après quelques examens, les médecins concluent que je n’ai rien de grave et nous rentrons à la maison avec une ordonnance de ce fameux médicament au cas où cela

se reproduirait. Un bout de papier avec le nom d'un médicament, ma maman et mon papa espèrent que cela suffira à éviter une nouvelle crise. Je fête mon premier anniversaire, cependant, le bonheur de cet heureux événement est de courte durée.Je fais un nouveau séjour à l'hôpital.  Finalement,je rentre à la maison avec un nouveau traitement : la dépakine. Mes parents espèrent que ce médicament sera efficace et que nous n'aurons pas à revivre une telle expérience. Cependant, ce nom résonne comme celui de la malchance... Je suis encore petite, pour moi il me permet de me sentir bien et d'être un bébé épanoui : je joue, je ris, je mange bien et je fais des bêtises... Toutefois, mes parents sont méfiants vis à vis de ce médicament et de ses effets indésirables plutôt inquiétants sur le cerveau. Je dois prendre dix gouttes de dépakine dans un verre d'eau. Un soir,

alors que Papa me prépare mon traitement, une des gouttes tombe accidentellement sur le meuble en chêne de mon arrièregrandpère. Ma famille est stupéfaite : cette petite goutte a carrément décapé le bois à une vitesse impressionnante. Tout le monde imagine alors aussitôt les effets dévastateurs qu'elle peut avoir sur mon cerveau.  C'estun risque qu'il faut apparemment courir car le traitement se révèle efficace ; grâce à la dépakine, je ne subis plus de crises. C'est un soulagement pour nous tous car je peux mener la vie d'une petite fille comme les autres. A deux ans, je fais ma rentrée à l'école maternelle. Mon papa et ma maman sont très fiers de moi et très heureux ; leur bébé a bien grandi et est devenu une petite fille. Toutefois, ils ne peuvent s'empêcher d'être inquiets : pour eux, je reste fragile et ils ne seront pas tout près de moi. Peu après mes trois ans, j'ai la merveilleuse surprise d'avoir une petite