Les Régicides

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Si la Révolution commencée en 1789 a eu, parmi d'autres effets, un régicide collectif, l'Ancien Régime a connu trois régicides individuels: Henri III (en 1589) et Henri IV (en 1610), y laissèrent la vie, tandis que Louis XV (en 1757) en réchappa. Ces trois actes, bien qu'échelonnés dans le temps, offrent d'extraordinaires similitudes. Tous trois marginaux, tous trois déséquilibrés, tous trois dominés par les passions nées des conflits religieux de leur époque, Clément, Ravaillac et Damiens se trouvèrent, _ objectivement ou subjectivement _ les instruments manipulés par les chefs de factions qui voulaient la mort du souverain et justifiaient leur intentions en s'appuyant sur les doctrines cohérentes sur le " tyrannicide ".

Au-delà d'une minutieuse enquête de police qui lui a permis de trouver dans les archives de nombreuses informations inédites sur la conspiration contre Henri III et le rôle des confesseurs hostiles à Henri IV, Pierre Chevallier donne des clefs qui permettent de mieux comprendre la société d'Ancien Régime, en particulier les liens qui unissaient le roi au peuple. Ce faisant, il apporte une contribution passionnante au débat, plus actuel que jamais, sur le fanatisme politico-religieux.

Professeur émérite à l'université de Paris-XII, Pierre Chevallier à publié de nombreux ouvrages sur l'Ancien Régime, en particulier, chez Fayard, Louis XIII, Henri III, Histoire de la franc-maçonnerie française (3 volumes).
Publié le : mardi 16 mai 1989
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EAN13 : 9782213650128
Nombre de pages : 420
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FOREWORD
CONTRIBUTORS
CONTENTS
PART IINSTRUMENTATION 1 DEFINITIONS AND EXPLANATIONS Ann Westman-Brinkmalm and Gunnar Brinkmalm References
2 A MASS SPECTROMETER’S BUILDING BLOCKS Ann Westman-Brinkmalm and Gunnar Brinkmalm 2.1. Ion Sources 2.1.1. Gas Discharge 2.1.2. Thermal Ionization 2.1.3. Spark Source 2.1.4. Glow Discharge 2.1.5. Inductively Coupled Plasma 2.1.6. Electron Ionization 2.1.7. Chemical Ionization 2.1.8. Atmospheric Pressure Chemical Ionization 2.1.9. Photoionization 2.1.10. Multiphoton Ionization 2.1.11. Atmospheric Pressure Photoionization 2.1.12. Field Ionization 2.1.13. Field Desorption 2.1.14. Thermospray Ionization 2.1.15. Electrospray Ionization 2.1.16. Desorption Electrospray Ionization 2.1.17. Direct Analysis in Real Time 2.1.18. Secondary Ion Mass Spectrometry
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2.2. 2.3.
2.1.19. Fast Atom Bombardment 2.1.20. Plasma Desorption 2.1.21. Laser Desorption/Ionization 2.1.22. MatrixAssisted Laser Desorption/Ionization 2.1.23. Atmospheric Pressure MatrixAssisted Laser Desorption/Ionization Mass Analyzers 2.2.1. TimeofFlight 2.2.2. Magnetic/Electric Sector 2.2.3. Quadrupole Mass Filter 2.2.4. Quadrupole Ion Trap 2.2.5. Orbitrap 2.2.6. Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance 2.2.7. Accelerator Mass Spectrometry Detectors 2.3.1. Photoplate Detector 2.3.2. Faraday Detector 2.3.3. Electron Multipliers 2.3.4. Focal Plane Detector 2.3.5. Scintillation Detector 2.3.6. Cryogenic Detector 2.3.7. SolidState Detector 2.3.8. Image Current Detection References
3 TANDEM MASS SPECTROMETRY Ann Westman-Brinkmalm and Gunnar Brinkmalm 3.1. Tandem MS Analyzer Combinations 3.1.1. TandeminSpace 3.1.2. TandeminTime 3.1.3. Other Tandem MS Configurations 3.2. Ion Activation Methods 3.2.1. InSource Decay 3.2.2. PostSource Decay 3.2.3. Collision Induced/Activated Dissociation 3.2.4. Photodissociation 3.2.5. Blackbody Infrared Radiative Dissociation 3.2.6. Electron Capture Dissociation
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3.2.7. 3.2.8. References
Electron Transfer Dissociation SurfaceInduced Dissociation
4 SEPARATION METHODS Ann Westman-Brinkmalm, Jerzy Silberring, and Gunnar Brinkmalm 4.1. Chromatography 4.1.1. Gas Chromatography 4.1.2. Liquid Chromatography 4.1.3. Supercritical Fluid Chromatography 4.2. ElectricField Driven Separations 4.2.1. Ion Mobility 4.2.2. Electrophoresis References
PART IIINTERPRETATION 5INTRODUCTION T O MASS SPECTRA INTERPRETATION: ORGANIC CHEMISTRY Albert T. Lebedev 5.1. Basic Concepts 5.2. Inlet Systems 5.2.1. Direct Inlet 5.2.2. ChromatographyMass Spectrometry 5.3. Physical Bases of Mass Spectrometry 5.3.1. Electron Ionization 5.3.2. Basics of Fragmentation Processes in Mass Spectrometry 5.3.3. Metastable Ions 5.4. Theoretical Rules and Approaches to Interpret Mass Spectra 5.4.1. Stability of Charged and Neutral Particles 5.4.2. The Concept of Charge and Unpaired Electron Localization 5.4.3. Charge Remote Fragmentation 5.5. Practical Approaches to Interpret Mass Spectra 5.5.1. Molecular Ion 5.5.2. High Resolution Mass Spectrometry
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5.5.3. Determination of the Elemental Composition of Ions on the Basis of Isotopic Peaks 5.5.4. The Nitrogen Rule 13 5.5.5. Establishing the C Isotope Content in Natural Samples 5.5.6. Calculation of the Isotopic Purity of Samples 5.5.7. Fragment Ions 5.5.8. Mass Spectral Libraries 5.5.9. Additional Mass Spectral Information 5.5.10. Fragmentation Scheme References
SEQUENCING OF PEPTIDES AND PROTEINS Marek Noga, Tomasz Dylag, and Jerzy Silberring 6.1. Basic Concepts 6.2. Tandem Mass Spectrometry of Peptides and Proteins 6.3. Peptide Fragmentation Nomenclature 6.3.1. Roepstorff’s Nomenclature 6.3.2. Biemann’s Nomenclature 6.3.3. Cyclic Peptides 6.4. Technical Aspects and Fragmentation Rules 6.5. Why Peptide Sequencing? 6.6. De Novo Sequencing 6.6.1. Data Acquisition 6.6.2. Sequencing Procedure Examples 6.6.3. Tips and Tricks 6.7. Peptide Derivatization Prior to Fragmentation 6.7.1. Simplification of Fragmentation Patterns 6.7.2. Stable Isotopes Labeling Acknowledgments References Online Tutorials
7 OPTIMIZING SENSITIVITY AND SPECIFICITY IN MASS SPECTROMETRIC PROTEOME ANALYSIS Jan Eriksson and David Fenyö 7.1. Quantitation 7.2. Peptide and Protein Identification
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7.3. Success Rate and Relative Dynamic Range 7.4. Summary References
PART IIIAPPLICATIONS 8 DOPING CONTROL Graham Trout References
9 OCEANOGRAPHY R. Timothy Short, Robert H. Byrne, David Hollander, Johan Schijf, Strawn K. Toler, and Edward S. VanVleet References
10 “OMICS” APPLICATIONS Simone König 10.1. Introduction 10.2. Genomics and Transcriptomics 10.3. Proteomics 10.4. Metabolomics
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SPACE SCIENCES Robert Sheldon 11.1. Introduction 11.2. Origins 11.3. Dynamics 11.4. The Space MS Paradox 11.5. A Brief History of Space MS 11.5.1. Beginnings 11.5.2. Linear TOFMS 11.5.3. Isochronous TOFMS 11.6. GENESIS and the Future References
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BIOTERRORISM Vito G. DelVecchio and Cesar V. Mujer 12.1. What is Bioterrorism? 12.2. Some Historical Accounts of Bioterrorism 12.3. Geneva Protocol of 1925 and Biological Weapons Convention of 1972 12.4. Categories of Biothreat Agents 12.5. Challenges 12.6. MS Identification of Biomarker Proteins 12.7. Development of New Therapeutics and Vaccines Using Immunoproteomics References
IMAGING OF SMALL MOLECULES Małgorzata Iwona Szynkowska 13.1. SIMS Imaging 13.2. Biological Applications (Cells, Tissues, and Pharmaceuticals) 13.3. Catalysis 13.4. Forensics 13.5. Semiconductors 13.6. The Future References
UTILIZATION OF MASS SPECTROMETRY IN CLINICAL CHEMISTRY Donald H. Chace 14.1. Introduction 14.2. Where are Mass Spectrometers Utilized in Clinical Applications? 14.3. Most Common Analytes Detected by Mass Spectrometers 14.4. Multianalyte Detection of Clinical Biomarkers, The Real Success Story 14.5. Quantitative Profiling 14.6. A Clinical Example of the Use of Mass Spectrometry 14.7. Demonstrations of Concepts of Quantification in Clinical Chemistry
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14.7.1. Tandem Mass Spectrometry and Sorting (Pocket Change) 14.7.2. Isotope Dilution and Quantification (the Jelly Bean Experiment)
POLYMERS Maurizio S. Montaudo 15.1. Introduction 15.2. Instrumentation, Sample Preparation, and Matrices 15.3. Analysis of Ultrapure Polymer Samples 15.4. Analysis of Polymer Samples in which all Chains Possess the Same Backbone 15.5. Analysis of Polymer Mixtures with Different Backbones 15.6. Determination of Average Molar Masses References
FORENSIC SCIENCES Maria Kala 16.1. Introduction 16.2. Materials Examined and Goals of Analysis 16.3. Sample Preparation 16.4. Systematic Toxicological Analysis 16.4.1. GCMS Procedures 16.4.2. LCMS Procedures 16.5. Quantitative Analysis 16.6. Identification of Arsons References
17 NEW APPROACHES TO NEUROCHEMISTRY Jonas Bergquist, Jerzy Silberring, and Rolf Ekman 17.1. Introduction 17.2. Why is there so Little Research in this Area? 17.3. Proteomics and Neurochemistry 17.3.1. The Synapse 17.3.2. Learning and Memory
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17.3.3. The Brain and the Immune System 17.3.4. Stress and Anxiety 17.3.5. Psychiatric Diseases and Disorders 17.3.6. Chronic Fatigue Syndrome 17.3.7. Addiction 17.3.8. Pain 17.3.9. Neurodegenerative Diseases 17.4. Conclusions Acknowledgments References
PART IV APPENDIX
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