Evaluation des conditions de prise en charge médicale et sociale des personnes trans et du transsexualisme

Zeggar Hayet, Dahan Muriel, Inspection Générale Des Affaires Sociales

Description

Après la remise en 2009 d'un rapport de la Haute autorité de santé (HAS) sur la prise en charge du transsexualisme, le ministère de la santé a mis en place un groupe de travail piloté par la Direction générale de l'offre de soins dont l'objectif était de mettre en oeuvre l'une de ses principales recommandations : la désignation de centres de référence multidisciplinaires. Installé avant l'été 2010, ce groupe a interrompu ses travaux après quelques mois. L'IGAS a ensuite été sollicitée par le ministre de la santé. La lettre de mission et les premiers entretiens ont permis de préciser les attendus : mieux comprendre les attentes des associations et des personnes concernées d'une part, des médecins, hospitaliers et libéraux d'autre part, afin d'identifier les voies de conciliation ; analyser les difficultés rencontrées par les personnes avant, pendant et après leur transition dans leur parcours de soins mais également leur vie professionnelle, sociale, administrative ; discuter de l'opportunité de la mise en place de « centres de références », sur le modèle des centres désignés pour les maladies rares, et le cas échéant, élaborer des pistes alternatives d'organisation des soins permettant une amélioration de la prise en charge du transsexualisme.

Sujets

• Sexualité
• Transsexualisme
• Société

Informations

• Publié par: rapports-societe
• Publié le: 01 mai 2012
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• Langue: Français

Extrait

Inspection générale
des affaires sociales
RM2011-197P
Evaluation des conditions de prise en
charge médicale et sociale des
personnes trans et du transsexualisme
RAPPORT
Établi par
Hayet ZEGGAR Muriel DAHAN
Inspectrice générale des affaires Conseillère générale des
sociales établissements de santé

- Décembre 2011 -IGAS, RAPPORT N°RM2011-197P 3
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Synthèse
1. SAISINE ET METHODE RETENUE
[1] Après la remise en 2009 d’un rapport de la Haute Autorité de Santé (HAS) sur la prise en
charge du transsexualisme, le ministère de la Santé a mis en place un groupe de travail piloté par la
Direction générale de l’offre de soins dont l’objectif était de mettre en œuvre l’une de ses
principales recommandations : la désignation de centres de référence multidisciplinaires. Installé
avant l’été 2010, ce groupe a interrompu ses travaux après quelques mois. L’IGAS a ensuite été
sollicitée par le ministre de la Santé. La lettre de mission et les premiers entretiens ont permis de
préciser les attendus :
- mieux comprendre les attentes des associations et des personnes concernées d’une part, des
médecins, hospitaliers et libéraux d’autre part, afin d’identifier les voies de conciliation ;
- analyser les difficultés rencontrées par les personnes avant, pendant et après leur transition
dans leur parcours de soins mais également leur vie professionnelle, sociale, administrative ;
- discuter de l’opportunité de la mise en place de « centres de références », sur le modèle des
centres désignés pour les maladies rares, et le cas échéant, élaborer des pistes alternatives
d’organisation des soins permettant une amélioration de la prise en charge du
transsexualisme.
[2] En s’appuyant sur les travaux déjà menés, et en prenant acte des difficultés rencontrées par
les pouvoirs publics dans l’animation du dialogue avec les acteurs du transsexualisme, la mission a
pris soin de rencontrer toutes les associations, tous les professionnels de santé qu’elle est parvenue
à identifier et les institutions concernées. Elle a pu saisir la diversité et la richesse du monde
associatif trans, ainsi que l’implication forte de certains professionnels de santé dans cette prise en
charge. Elle a pu mesurer aussi l’ampleur des malentendus, ou des désaccords plus profonds.
[3] Les entretiens menés avec les institutions publiques, dans le champ de la santé, de
l’assurance maladie, l’accès aux droits et au-delà lui ont permis de mesurer les difficultés des
acteurs publics à se saisir sereinement d’une question qui soulève encore de nombreuses
polémiques.
[4] La mission a donc pu constater par elle-même ce que de nombreux interlocuteurs lui avaient
signalé : l’amélioration de la prise en charge des personnes trans et la résolution de leurs difficultés
est une question très délicate, qui suscite parfois des réactions de rejet, ou de malaise. Si elle est
tout à fait compréhensible quand on connaît les situations de détresse et de discriminations dont
peuvent être victimes les personnes trans, la virulence avec laquelle s’expriment certaines
revendications peut aussi conduire à une forme de paralysie des acteurs publics.
[5] Dans ce « champ de mines », la mission a tenté d’identifier les voies possibles de dialogue et
de progrès.
2. LES PRINCIPAUX CONSTATS SUR LES CONDITIONS DE LA TRANSITION ET
DE L’ACCES AUX SOINS DES PERSONNES TRANS
[6] La transition s’organise autour de trois étapes, clairement distinguées en France, parfois
menées en parallèle ailleurs.
(i) L’évaluation du transsexualisme par les psychiatres est la question la plus polémique,
contestée dans son principe même par certains acteurs, dans ses modalités par d’autres. 4 IGAS, RAPPORT N°RM2011-197P
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[7] L’accès au traitement hormonal et à la chirurgie est en effet suspendu au résultat de cette
1évaluation . Or, les juridictions exigent d’une personne qu’elle ait suivi ces deux traitements pour
obtenir un changement d’état civil, même si on observe des différences significatives selon les
tribunaux. Cette étape de la transition est donc tout à fait spécifique puisque son aboutissement
permettra ou non à la personne d’exercer, son droit au changement d’état civil, reconnu par la Cour
de cassation en 1992 après la condamnation de la France par la Cour européenne des droits de
l’homme.
[8] Pour les personnes souhaitant aller jusqu’à la chirurgie de réassignation, et bénéficier de la
prise en charge par l’assurance maladie, cette évaluation ne peut actuellement être menée que par
les psychiatres de certaines équipes hospitalières. La non-reconnaissance par les équipes
hospitalières de l’évaluation menée par des psychiatres exerçant en libéral est justifiée, selon elles,
2par l’expertise requise en la matière, expertise acquise par l’expérience. La question de
l’élargissement, au-delà des cinq équipes psychiatriques hospitalières, du cercle des psychiatres
pouvant la mener est donc cruciale.
[9] Le contenu de cette évaluation est discuté au sein de la psychiatrie française : s’agit-il d’un
simple diagnostic différentiel en l’absence de définition positive du transsexualisme ou s’agit-il
d’identifier une indication au traitement hormonal et / ou à la chirurgie ? Les options retenues en
France apparaissent plus restrictives que celles retenues à l’échelle internationale ou dans d’autres
pays.
[10] Les modalités de cette évaluation sont très vivement critiquées, même par les acteurs qui
n’en contestent pas le principe : la durée trop longue de cette évaluation, l’absence d’informations
de la personne sur les délais, sur ses droits etc. Certaines pratiques peuvent légitimement interpeller
l’éthique médicale : ainsi de la convocation des parents de la personne, du recueil de témoignages
écrits de l’entourage etc. A cet égard, l’expérience en vie réelle (période pendant laquelle la
personne doit vivre dans le genre désiré) constitue une zone de risque sur laquelle la mission
appelle à la plus grande prudence.
[11] La mission ne conteste pas le principe même de cette évaluation, reconnue nécessaire par les
instances internationales et pratiquée dans de nombreux pays. Elle considère en revanche que ses
modalités actuelles ne permettent pas de garantir le respect des droits de la personne et propose par
conséquent d’en encadrer davantage certains aspects (délais, appel etc.). Les psychiatres rencontrés
par la mission accepteraient le principe d’un tel encadrement de leurs pratiques par le droit.
(ii) L’hormonothérapie, qui consiste en l’administration d’hormones du genre désiré,
relève en France de la liberté de prescription des praticiens, notamment
endocrinologues.
[12] La complexité de ces traitements et la nécessité de les adapter finement aux personnes
conduisent la plupart des interlocuteurs de la mission à regretter le manque de formation des
praticiens et d’informations médicales au long cours, en particulier sur leurs effets secondaires, leur
articulation avec d’autres traitements (notamment antirétroviraux), leur impact à long terme etc. <