PROPOFOL LIPURO - PROPOFOL LIPURO - CT-6360

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Description

Introduction PROPOFOL LIPURO 1% (10 mg/ml) emulsion for injection or for infusion B/5 glass ampoules of 20 ml (CIP code: 563 607-9) B/10 glass vials of 50 ml (CIP code: 571 735-2) B/10 glass vials of 100 ml (CIP code: 571 736-9) Posted on Jul 24 2009 Active substance (DCI) propofol Anesthésie - Mise au point Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres agents anesthésiques contenant du propofol PROPOFOL LIPURO 1 % (10 mg/ml), propofol en émulsion avec des triglycérides à chaîne moyenne et à chaîne longue, est un anesthésique intraveineux d'action rapide, indiqué dans l'induction et l'entretien de l'anesthésie générale, la sédation des patients ventilés en unité de soins intensifs, la sédation au cours de procédures diagnostiques ou chirurgicales, seul ou en association à une anesthésie locale ou régionale.Il n’a pas démontré d’avantage clinique par rapport aux autres spécialités à base de propofol.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous. ATC Code N01AX10 Laboratory / Manufacturer B BRAUN MEDICAL SAS PROPOFOL LIPURO 1% (10 mg/ml) emulsion for injection or for infusion B/5 glass ampoules of 20 ml (CIP code: 563 607-9) B/10 glass vials of 50 ml (CIP code: 571 735-2) B/10 glass vials of 100 ml (CIP code: 571 736-9) Posted on Jul 24 2009

Sujets

• Anesthésie
• Sédation
• Analgésie
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-procedures-chirurgicales
• Publié le: 24 juin 2009
• Nombre de lectures: 11
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

 

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE   AVIS   24 juin 2009     PROPOFOL LIPURO 1% (10 mg/ml) émulsion injectable ou pour perfusion 5 ampoule(s) en verre de 20 ml (CIP : 563 607-9) 10 flacon(s) en verre de 50 ml (CIP : 571 735-2) 10 flacon(s) en verre de 100 ml (CIP : 571 736-9)     Laboratoires B BRAUN MEDICAL SAS   Propofol    Code ATC : N01AX10     Date de l'AMM : 19 avril 2002     Motif de la demande : Réévaluation du niveau d'ASMR suite au dépôt de nouvelles données de tolérance                         Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique

 

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