XEOMIN - XEOMIN - CT-9626
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Description

Introduction XEOMIN 100 LD50 UNITS, powder for solution for injection B/1 (CIP code: 571 886-0) Posted on Mar 09 2011 Active substance (DCI) clostridium Botulinum neurotoxin type A (150 kD), free of complexing proteins Neurologie - Nouvelle indication Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres thérapeutiques disponibles dans la spasticité des membres supérieurs secondaire à un AVC XEOMIN est indiqué dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs avec flexion de poignet et fermeture de la main à la suite d’un AVC chez l’adulte.Aucune supériorité pas rapport aux autres toxines botuliniques A n’a été démontrée. Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code M03AX01 Laboratory / Manufacturer MERZ PHARMA FRANCE XEOMIN 100 LD50 UNITS, powder for solution for injection B/1 (CIP code: 571 886-0) Posted on Mar 09 2011

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Publié le 09 mars 2011
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Langue Français

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     COMMISSION DE LA TRANSPARENCE  Avis  9 mars 2011  XEOMIN 100 UNITES DL50, poudre pour solution injectable Boîte de 1 (CIP : 571 886-0)   Laboratoires MERZ PHARMA FRANCE  Neurotoxine de Clostridium Botulinum de type A (150 kD), sans protéines complexantes Liste I Code ATC : M03AX01  Médicament soumis à prescription restreinte : réserve hospitalière  Date de l’AMM (reconnaissance mutuelle, pays rapporteur Allemagne) : 8 janvier 2008 Date de l’extension d’indication : 20 janvier 2010 La spécialité XEOMIN fait l’objet d’un plan de gestion de risque.   Motif de la demande : Inscription Collectivités dans l’extension d’indication « Traitement de la spasticité des membres supérieurs avec flexion de poignet et fermeture de la main à la suite d’un accident vasculaire cérébral chez l’adulte ».                       Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique  
 
 
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