SIMPLYGO - 29 mai 2012 (4278) avis - SIMPLYGO MODE PULSE NUIT DESACTIVE-29 mai 2012 (4278) synthèse d'avis

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Laboratoire / Fabricant PHILIPS France Mis en ligne le 11 juin 2012 Concentrateur d’oxygène portablePNEUMOLOGIE– Nouveau dispositifPas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres sources d’oxygène utilisées pour la déambulation Mis en ligne le 11 juin 2012

Publié le : mardi 29 mai 2012
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Source : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1252897/fr/simplygo-29-mai-2012-4278-avis?xtmc=&xtcr=811
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Pneumologie
Nouveau dispositif
Mai 2012
S Y N T H È S E D ’ AV I S D E L A C O M M I S S I O N N AT I O N A L E D ’ É VA L U AT I O N D E S D I S P O S I T I F S M É D I C A U X E T D E S T E C H N O L O G I E S D E S A N T É SIMPLYGO, concentrateur d’oxygène portable
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres sources d’oxygène utilisées pour la déambulation
L’essentiel
tiré sur son chariot de transport, quiSIMPLYGO est un concentrateur d’oxygène porté en bandoulière ou pèse 4,5 kg. Il produit de l’oxygène à usage médical à partir de l’air ambiant. déambulation chez les patients sous oxygénothérapie à long terme.SIMPLYGO est indiqué pour la C’est une alternative aux autres sources d’oxygène disponibles pour la déambulation, telles que l’oxygène liquide ou les bouteilles d’oxygène gazeux.
Stratégie thérapeutique
Le traitement de l’insuffisance respiratoire chronique est symptomatique. Selon la cause de l’insuffisance respiratoire, il repose sur la ventilation assistée et/ou sur l’oxygénothérapie. Le prescription d’une source d’oxygène destinée à la déambulation doit prendre en compte : – les critères liés au patient : besoins en oxygène, accessibilité du domicile, mode de vie, habitudes de déambulation ; – les spécifications techniques de la source d’oxygène : capacités de production d’oxygène, autonomie, encombre-ment, poids et bruit.
Place du dispositif médical dans la stratégie thérapeutique Le concentrateur d’oxygène portable SIMPLYGO peut être prescrit aux patients éligibles à une oxygénothérapie en mode continu (jusqu’à 2 L/min) ou en mode pulsé (bolus d’oxygène délivrés au patient exclusivement lors de l’ins-piration).
Données cliniques
Une étude clinique contrôlée, randomisée, multicentrique, croisée, en ouvert a comparé le concentrateur portable SIMPLYGO en mode pulsé à l’oxygène liquide en mode continu, lors d’un test de marche de 6 minutes, chez 26 pa-tients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive. l’efficacité du concentrateur portable SIMPLYGO en mode pulsé n’est pas différente de celle deL’étude a montré que l’oxygène liquide en continu en termes de distance parcourue, de score de dyspnée au repos et à l’effort et de dés-aturation à l’effort. La gêne nasale a été jugée plus importante avec SIMPLYGO qu’avec l’oxygène liquide. Cette étude a montré l’absence de différence significative entre les deux dispositifs d’oxygénothérapie en conditions standardisées (test de marche de 6 minutes). Il faudra également s’assurer que l’oxygénation du patient est correctement assurée lors de l’utilisation de SIMPLYGO pour les activités de la vie quotidienne.
Intérêt du dispositif
Le service attendu (SA)* du concentrateur d’oxygène portable SIMPLYGO est suffisant pour son inscription sur la liste des produits et prestations remboursables par l'Assurance maladie. Le concentrateur d’oxygène portable SIMPLYGO n’apporte pas d’amélioration du service attendu** par rapport aux au-tres sources d’oxygène utilisées pour la déambulation, telles que les bouteilles d’oxygène gazeux et l’oxygène liquide.
Conditions particulières de prescription
*
**
Une titration préalable par le médecin prescripteur est nécessaire, afin de déterminer le réglage optimal adapté aux be-soins du patient au repos et à l’effort. La titration à l’effort peut être réalisée lors d’un test de marche de 6 minutes.
Dans le cadre de l’oxygénothérapie de longue durée (> 15 h/j à un concentrateur « classique » en poste fixe.
), le concentrateur portable SIMPLYGO doit être associé
Le service attendu par un dispositif médical (SA) correspond à son intérêt en fonction notamment de ses performances cliniques et de sa place dans la stratégie. La Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé de la HAS évalue le SA, qui peut être suf-fisant ou insuffisant pour que le dispositif médical soit inscrit sur la liste des produits et prestations remboursables (LPPR) par l’Assurance Maladie, liste prévue à l’article L. 165-1 du code de la Sécurité Sociale.
L’amélioration du service attendu (ASA) correspond au progrès apporté par un dispositif médical par rapport aux traitements existants. La Commis-sion d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé de la HAS évalue le niveau d’ASA, cotée de I, majeure, à IV, mineure. Une ASA de niveau V (équivalent de « pas d’ASA ») signifie « absence de progrès ».
Ce document a été élaboré sur la base de l’avis de la Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé du 29 mai 2012, disponible surwww.has-sante.fr
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