Transfusion de plasma thérapeutique produits, indications - Transfusion de plasma thérapeutique - Argumentaire

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Mis en ligne le 03 juil. 2012 Ces recommandations définissent les indications cliniques du plasma thérapeutique, ainsi que les situations dans lesquelles son utilisation n’est pas recommandée. Mis en ligne le 03 juil. 2012

Publié le : mardi 3 juillet 2012
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Source : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264081/fr/transfusion-de-plasma-therapeutique-produits-indications?xtmc=&xtcr=24
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          TRANSFUSION DE PLASMA THÉRAPEUTIQUE : PRODUITS, INDICATIONS  ACTUALISATION 2012     ARGUMENTAIRE                       
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012
 
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Transfusion de plasma thérapeutique : produits, indications
GROUPE DE TRAVAIL   Pr BENHAMOU D, président, anesthésiste-réanimateur, Le Dr FRANCOIS A, hémobiologiste, Paris Kremlin-Bicêtre Dr GARCIA-MERIC P, pédiatre,learMilse  Dr GODIER A, anesthésiste-réanimateur, Paris Dr ANDREU G, hémobiologiste, Paris Dr GOEBEL F, ANSM Mr AOUSTIN L, ANSM Pr LAS hémobiol Dr BUSSEL A, hématologue, hémobiologiste, Paris Pr MERSTAELSE  PB,, anesthésisotgei-srtée,a nMimaratseeuilrl,eNancy Pr CARIOU A, anesthésiste-réanimateur, Paris Pr OZIER Y, anesthésiste-réanimateur, Brest Dr CARLIER M, ANSM Dr PETERMANN R ANSM Dr CHABANEL A, docteur ès sciences, Paris , h Dr CHENAIS F, hémobiologiste, Montbonnot-Saint-Martin DMr mPe UPNOTUOCUHS OML,  Eh,é dmooctbieoulro geins tpe, aPremsascaiec, ANSM Pr COPPO P, hématologue, Paris Dr SAILLIOL A, hémobiologiste, Clamart Dr DUMARCET N, ANSM Dr STEPHAN Dr FERRY N, ANSM Dr SUSEN S, AhZéZmI aJt,o lborûgluoel,o gLiullee,   Paris    GROUPE DE LECTURE   Dr CHABERNAUD, néonatalogiste, Paris Dr N’GUYEN L, hémovigilance, Paris Dr DUCLOY-BOUTHORS AS, anesthésiste-réanimateur, Dr RACKELBOOM T, anesthésiste-réanimateur, Paris Lille Pr SAMAMA M, anesthésiste-réanimateur, Paris Dr FAVIER R, hématologue, Paris Dr docteur en pharmacie, Dr JUTHIER F, chirurgien cardiaque, Lille Nancy Dr LECONTE DES FLORIS MF, hémovigilance, Besançon lo u Dr LEPEU G, hématologue, Avignon PDrr  VTARLALINETE ABU,  aRn, ehstéhméastisote-gréea, niPmaraitse ur, Lille Dr MAGNY JF, néonatalogiste, Paris Pr WAUTIER JL, hémobiologiste, Paris Dr MEYER Francis, hémovigilance, Lyon
   COMITÉ DE VALIDATION  AMBROSI P, président, thérapeute, cardiologue, Marseille  BALLEREAU F, pharmacien, Nantes BOUQUET S, généraliste, Villepinte GOICHOT B, médecin interniste, Strasbourg  
  
   DE KORWIN JD, médecin interniste, Nancy MANCERON V, médecin interniste, Colombes RICHE C, pharmacologue, Brest SANTANA P, généraliste, Paris SYLVESTRE P, généraliste, Serifontain  
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012
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Transfusion de plasma thérapeutique : produits, indications
SOMMAIRE 
LISTE DES ABREVIATIONS.................................................................................................................................3 DÉFINITIONS.........................................................................................................................................................3 MÉTHODE GÉNÉRALE.........................................................................................................................................4 INTRODUCTION....................................................................................................................................................6 LES DIFFÉRENTS PLASMAS DISPONIBLES.....................................................................................................7 1.1  LES PLASMAS HOMOLOGUES....................................................................................................................7 1.1.1 Origine et méthode de préparation des différents plasmas homologues..................................................... 7 Le plasma frais congelé traité par solvant-détergent : PFC-SD.............................................................................8 1.1.2 Conditionnement des différents plasmas homologues................................................................................. 9 1.1.3 Composition des différents plasmas homologues........................................................................................ 9 1.1.4 Conservation, décongélation ou reconstitution des plasmas homologues ................................................ 11 1.2  LE PLASMA AUTOLOGUE..........................................................................................................................12 1.2.1  Préparation.................................................................................................................................................12 1.2.2  Caractéristiques..........................................................................................................................................12 1.2.3  Conservation et décongélation...................................................................................................................12 1.3  TRANSFORMATIONS..................................................................................................................................13 1.3.1  Transformation « préparation pédiatrique »...............................................................................................13 1.3.2 Transformation « sang reconstitué à usage pédiatrique » ......................................................................... 13 1.3.3 Transformation « mélange de plasmas frais congelés sécurisés » ........................................................... 13 1.4  EFFICACITE..................................................................................................................................................13 1.4.1 Le plasma frais congelé traité par solvant-détergent : PFC-SD................................................................. 13 1.4.2 Le plasma frais congelé traite par amotosalen : PFC-IA........................................................................... 13 1.4.3  Le plasma lyophilisé...................................................................................................................................14 1.5 EFFETS INDESIRABLES CHEZ LE RECEVEUR ....................................................................................... 14 1.5.1 Prévention du risque TRALI « TRALI immunologique »............................................................................. 15 1.5.2  Prévention du risque allergique..................................................................................................................16 
1.6 CONTRE-INDICATIONS ET PRECAUTIONS D’EMPLOI ........................................................................... 17 1.6.1 Contre-indications et précautions d’emploi du PFC-IA............................................................................... 17 1.6.2 Précautions d’emploi du PFC-SD............................................................................................................... 17 1.6.3  Précautions demploi du PLYO...................................................................................................................17 
1.7 AVANTAGES ET INCONVENIENTS RESPECTIFS DES DIFFE RENTES PREPARATIONS DE  PLASMA THERAPEUTIQUE...............................................................................................................................17 1.7.1  En termes deffets sur lhémostase............................................................................................................17 1.7.2 En termes de sécurité vis-à-vis du risque infectieux .................................................................................. 18 1.7.3  Sécurité toxicologique................................................................................................................................20 
1.8 AVANTAGES ET INCONVENIENTS DU RESPECT DE LA CO MPATIBILITE ABO EN CAS DE TRANSFUSION DE PLASMA THERAPEUTIQUE.............................................................................................21 
2. INDICATIONS DU PLASMA FRAIS CONGELE HOMOLOGUE .................................................................... 22 
2.1. REGLES GENERALES................................................................................................................................22 2.2 TESTS BIOLOGIQUES ET TRANSFUSION DE PLASMA.......................................................................... 23 2.2.1  Diagnostiquer..............................................................................................................................................23 2.2.2  Suivi biologique de la transfusion de plasma.............................................................................................25 2.3  INDICATIONS DETAILLEES........................................................................................................................25 
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012
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