Signalisation cellulaire et formation de complexes protéiques lors de l'étirement des cardiomyocytes de rats nouveaux-nés, Cellular signaling and protein complexes formation during neonatal rat cardiomyocytes stretch

Nicolas Duquesnes

Description

Sous la direction de Bertrand Crozatier
Thèse soutenue le 18 avril 2008: Paris Est
L'étirement est un stimulus hypertrophique qui active de nombreuses voies de signalisation similaires à celles mises en évidence lors de l'étude de l'hypertrophie cellulaire. L’objectif principal de mon travail de thèse était de caractériser les évènements moléculaires impliqués dans l’activation des MAPKinases (MAPK), ERK et JNK lors de l’étirement. Nous avons étudié ces protéines par 2 approches différentes. D’une part, nous nous sommes intéressés aux rôles de protéines potentiellement nécessaires à l’activation des MAPK. D’autre part, nous avons cherché à mettre en évidence des interconnexions moléculaires entre les différentes voies de signalisation activées par l’étirement cellulaire, en montrant notamment la formation de complexes protéiques nécessaires à l’activation des différents partenaires. Nous montrons ainsi que deux protéines à activité tyrosine kinase, l’Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) et la Proline-rich tyrosine kinase 2 (Pyk2), sont respectivement nécessaires à l’activation de ERK et de JNK lors de l’étirement. Ces cascades de transduction peuvent être dépendantes de la petite protéine G Ras. Bien que les voies des MAPK et de PI3K/Akt soient considérées comme indépendantes, nous montrons également que Akt participe à l’activation de ERK par l’étirement. Enfin, nous avons montré la formation d’un complexe Protein Kinase C (PKC)/Calcineurine nécessaire à l’activation et à la translocation de la PKC lors de l’étirement. Cette étude de différentes voies de signalisation et des interactions protéiques apporte une meilleure connaissance des mécanismes activés par l'étirement cellulaire et permet donc de mieux comprendre la signalisation impliquée dans l'hypertrophie ventriculaire
-Cardiomyocytes
-Voies de signalisation intracellulaire
-Petites protéines G
-Mitogen activated protein kinases
-Etirement
-Hypertrophie
-PKC
Cardiomyocyte stretch is a major determinant of ventricular hypertrophy. It stimulates numerous signalling pathways leading to the Mitogen Activated Protein kinases (MAPK) activation. The objective of this thesis was to evaluate the molecular events involved in MAPK ERK and JNK activations during stretch. We studied these pathways by 2 different approaches. We analysed the role of several pivotal proteins involved in ERK and JNK activations and next we evaluated the molecular interactions between different signalling pathways by protein complexes formation induced by stretch and necessary for protein activations. We show that 2 tyrosine Kinases, the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) and the Proline-rich tyrosine kinase 2 (Pyk2) are necessary for ERK and JNK activations respectively during stretch with a possible involvement of the small G protein Ras. MAPK and PI3/Akt pathways are generally considered independent but we show that ERK activation is PI3K/Akt dependent during stretch. Thus, we demonstrate that 2 other pathways are associated since PKC and calcineurin form a complex necessary for PKC activation and translocation. This study of signalling pathways and protein interactions sheds a new light on intracellular pathways leading to MAPK activation and may have implications for the development of new drugs in the management of cardiac hypertrophy and failure
Source: http://www.theses.fr/2008PEST0015/document

Sujets

• Hypertrophie

Informations

• Publié par: Thesee
• Nombre de lectures: 72
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 8 Mo

Extrait

SIGNALISATION CELLULAIRE ET FORMATION DE
COMPLEXES PROTEIQUES LORS DE L'ETIREMENT
DES CARDIOMYOCYTES DE RATS NOUVEAUX-NES




Nicolas DUQUESNES






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DELCAYRE / Directeur de recherche CNRS (''

CAZORLA)/ Charger de rechercher CNRS (''

LAPERCHE01/ Professeur, Université Paris XII
LECORVOISIER''/ MCUPH
CROZATIER
/Directeur de Recherche CNRS, Créteil
Résumé


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