Ufrcreteil 2005 chimie pcem1 semestre 2

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QCMs 1 et 2 :OOHA)NHNCH -CH -C-CH -C-CH CH -CH -C-CH -C=CHB)3 2 2 3 3 2 2 2O OHO OC)CH -C-CH -C-CHCH -CH-CH -C-CH3 2 33 2 3OHO OO+D)CH -C-CH=C-CHCH -C=CH-C-CH3 33 3-OCHCH O33+OHOHE)QCM 1 : Quel(s) est/sont le(s) couple(s) de tautomères?QCM 2 : Quel(s) est/sont le(s) couple(s) présentant des formesconjuguées d’une même molécule?QCM 3 : Soient trois composés en représentation de Newman décalée :COOH COOHCOOHHOHOH OHHCH3HOHHHOHHOCH3HCH3II IIIIQuelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?A) I et II sont diastéréoisomères.B) I et III sont diastéréoisomères.C) II et III sont énantiomères « érythro ».D) I et III sont énantiomères « thréo ».E) Pour passer de I à II il n’y a pas de rupture de liaison.QCM 4 : Quelle configuration électronique correspond à l’élément le plusélectropositif ?2 3A) ns np2 5B) ns np2C) ns1D) ns2 6E) ns npQCM 5 : Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?A) La conjugaison des électrons π suppose une délocalisation desélectrons.B) La liaison π est présente dans l’éthane.C) En présence d’une liaison π du carbone, l’angle des doublets électroniques est de 109°28’.D) La liaison π est présente dans les alcènes.E) La liaison π résulte de la fusion latérale de deux orbitales p.QCM 6 : Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?A) Une coupure hétérolytique entre 2 atomes est favorisée par l’existence d’un moment dipolaire sur la molécule.B) Les effets ...
Publié le : jeudi 21 juillet 2011
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QCMs 1 et 2 : A)
B)
C) D)
E)
N
OH
CH3-CH2-C-CH2-C-CH3 OO CH3-C-CH2-C-CH3 OO CH3-C-CH=C-CH3 OCH3 +OH
O
NH
CH3-CH2-C-CH2-C=CH2 O OH CH3-CH-CH2-C-CH3 OH O + CH3-C=CH-C-CH3 O-CH3 OH
QCM 1 :Quel(s) est/sont le(s) couple(s) de tautomères? QCM 2 :Quel(s) est/sont le(s) couple(s) présentant des formes conjuguées d’une même molécule?
QCM 3 :Soient trois composés en représentation Newman décalée : de
H
H
COOH OH
CH3 I
OH
HO
H
COOH H
OH CH3
II
HO
HO
Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?
COOH CH3
H
III
A) I et II sont diastéréoisomères. B) I et III sont diastéréoisomères. C) II et III sont énantiomères « érythro ». D) I et III sont énantiomères « thréo ». E) Pour passer de I à II il n’y a pas de rupture de liaison.
H
QCM 4 :Quelle configuration électronique correspond à l’élément le plus électropositif ?
23
A) ns np B) ns2np5 C) ns2 D) ns1 E) ns2np6
QCM 5 :Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?
ππ
A) La conjugaison des électrons suppose une délocalisation des électrons. B) La liaison est présente dans l’éthane. C) En présence d’une liaisonπdu carbone, l’angle des doublets électroniques est de 109°28’. D) La liaisonπest présente dans les alcènes. E) La liaisonπde la fusion latérale de deux orbitales p.résulte
QCM 6 :Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?
A) Une coupure hétérolytique entre 2 atomes est favorisée par l’existence d’un moment dipolaire sur la molécule. B) Les effets inducteurs se transmettent par les liaisonsπ. C) L’effet inducteur donneur du groupement éthyl est supérieur à celui du groupement méthyl. D) Les halogènes ont un effet inducteur attracteur. E) L’hybridation sp3du carbone donne une configuration plane à la molécule.
QCM 7 :Quelle est la configuration du carbone dans sa forme activée?
224
A) 1s 2s 2p B) 1s22s12p3 C) 1s22s22p2 D) 1s22s22p3 E) 1s22s12p4
QCM 8 :Soit le dipeptide :
NH2-CH-CO-NH-CH-COOH CH2OH CH2 CONH2
Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s) concernant les composés obtenus après hydrolyse de la liaison peptidique?
α
A) Les composés sont deux acides aminés. B) Un des composés ne présente pas de stéréoisomère. C) Un des composés présente 2 carbones asymétriques. D) Un des composés est de la glutamine. E) Un des composés est de la sérine.
QCMs 9 et 10 :Parmi les composés suivants :
A) CH3-CH2-CHO B) CHO-CH2-CHO C) CH3-CH-CHO CH3 D) CH3-CO-CH2-CO-CH3 E) CH3-CHO
QCM 9 :Quel(s) est/sont celui/ceux obtenu(s) après ozonolyse suivie d’une hydrolyse en milieu réducteur (Zn) du 1,5-diméthylcyclohexa 1,4-diène?
QCM 10 :Quel(s) est/sont celui/ceux obtenu(s) après action de KMnO4concentré à chaud sur le 2-méthyl hex-3ène?
QCM 11 :Quel(s) est/sont le(s) composé(s) de formule brute C5H10dont l’ozonolyse en milieu réducteur conduit au méthanal et à un composé qui ne réduit pas la liqueur de Fehling?
A) CH3-CH2-CH=CH-CH B) CH3-CH-CH=CH2 CH3 C) CH3-C=CH2 CH3 D) CH3-CH=CH-CH3 E) CH3-CH2-C=CH2 CH3
3
QCM 12 :Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?
A) L’uracile est un élément constitutif de l’ADN. B) Un nucléoside comprend une base et un sucre. C) La guanine est une base pyrimidique. D) La thymine est naturellement méthylée. E) Les bases de l’ADN sont des hétérocycles.
QCM 13 :Quel(s) composé(s) obtient-on après action de l’acide nitreux sur la diméthylamine?
A) Du propan 2-ol. B) Un alcool. C) Un dérivé nitrosé. D) Aucun composé n’est obtenu. E) Un dégagement gazeux d’azote.
QCM 14 :Quel(s) composé(s) obtient-on après la réaction suivante?
CH3-CO CH3C-OO+CH3-CH2-NH2 A) CH3-CO-NH-CH2-CH2-CH3 B) CH3-CO-CH2-CO-NH-CH2-CH3 C) CH3-CO-CH2-COOH D) CH3-CO-NH-CH2-CH3 E) CH3-CH2-CO-NH-CH3
QCM 15 :Quel(s) composé(s) est/sont réducteur(s)?
A) Glucose B) Galactose C) Saccharose D) Maltose E) Lactose
QCM 16 :Quel(s) composé(s) obtient-on après action du bromure de methyl magnésium sur la butan 2-one (en milieu anhydre suivi dhydrolyse)?
A) CH3-CH2-CHOH-CH3 CH3
B) CH3-C-CHOH-CH3
CH3
CH3
C) CH3-CH2-C-CH3
OH D) CH3-CH2-CH2OH
CH3
E) CH3-CH2-C-CH2-CH3 OH
QCMs 17 et 18 :Soit le composé X :
CH3-CH2-CH-CH-CHO OH CH3
QCM 17 :Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?
A) C’est un cétol. B) Il est obtenu par aldolisation entre 2 molécules d’éthanal. C) Il est obtenu par aldolisation entre 2 molécules de propanal. D) Il est obtenu par cetolisation entre 2 molécules d’acétone. E) Il se déshydrate en milieu acide pour donner un aldéhyde insaturé.
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