RÉUNIONANNUELLE 2011

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Réseau FRSQ de recherche en santé de la vision Fonds de recherche en santé du Québec RÉUNION ANNUELLE 2011 Vendredi, le 4 novembre 2011 Université Laval - Québec
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Publié le : lundi 26 mars 2012
Lecture(s) : 205
Source : visionnetwork.ca
Nombre de pages : 45
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Réseau FRSQ de recherche en santé de la vision
Fonds de recherche en santé du Québec













RÉUNION ANNUELLE
2011













Vendredi, le 4 novembre 2011
Université Laval - Québec
Réseau FRSQ de recherche en santé de la vision
Fonds de recherche en santé du Québec

Directeur scientifique
Pierre Lachapelle, PhD

Directrice adjointe - Comité consultatif
Jacqueline Orquin, MD

Directrice adjointe - Recherche clinique
Isabelle Brunette, MD

Directeur adjoint - Publicité, communication et promotion
Christian Casanova, PhD

Directeur adjoint - Innovations thérapeutiques
Sylvain Chemtob, MD, PhD

Axe rétine et segment postérieur
Responsable: Christian Salesse, PhD
Responsable junior: Elvire Vaucher, PhD

Axe cerveau et perception
Responsable: Stéphane Molotchnikoff, PhD
Responsable junior : Julio Martinez-Trujillo, MD, PhD

Axe cornée et segment antérieur
Responsable: Vincent Raymond, MD, PhD
Responsable junior: Stéphanie Proulx, PhD

Axe déficiences visuelles et réadaptation
Responsable: Olga Overbury, PhD

Représentant de l’Université Laval
Marc Hébert, PhD

Représentante des réseaux
Michelle McKerral, PhD

Administration, Finances, Secrétariat
Nadia Ben Mérièm
2Réunion annuelle du Réseau Vision 2011


8h15-8h30 : Accueil
Mot de bienvenue du Directeur scientifique
8h30-9h40 : Première session de présentations orales présidée par
Stéphane Molotchnikoff et Christian Casanova

Karine Zaniolo (laboratoire : Stéphanie Proulx)
Reconstruction du stroma choroidien et de l’épithélium pigmentaire par génie tissulaire

Sébastien Gendron (laboratoire : Patrick Rochette)
Fréquence d’apparition de la délétion commune de l’ADN mitochondriale dans les yeux humains

Geneviève Valois-Paillard (laboratoire : Christian Salesse)
Influence de la composition membranaire sur la liaison réversible d’une neuroprotéine sensible
au calcium des photorécepteurs, la recoverine : Étude par spectroscopie de résonance
magnétique nucléaire des solides et infrarouge

Karolina Chmielewska (laboratoire : Béatrice Des Marchais)
Les facteurs de risque d’une fuite de bleb après une trabéculectomie : une étude descriptive
rétrospective de type cas-témoins

Claudine Bellerive (laboratoire : Marc Hébert)
Comparaison de l’efficacité du Ranibizumab et du Bevacizumab dans le traitement de la DMLA
exsudative selon une conduite thérapeutique individualisée

Simon Laprise (laboratoire : Lucie Germain)
Optimisation de la technique d’impression cytologique afin de caractériser la surface cornéenne

Joseph Bouskila (laboratoire : Maurice Ptito et Jean-François Bouchard)
Distribution cellulaire du récepteur CB2 aux cannabinoïdes et de l’enzyme monoglycéride lipase
dans la rétine et le nerf optique du singe



9h45-11h00 : Session des Posters - Pause café




11h05-11h35 : Plénière sur les stratégies de renouvellement 2012
présidée par Dre Isabelle Brunette





311h35-12h45 : Deuxième session de présentations orales présidée par
Marc Hébert et Vincent Raymond

Lyes Bachatene (laboratoire : Stéphane Molotchnikoff)
Adaptation-induced plasticity in pyramidal cells and interneurons in cat visual cortex

Marjorie Bergeron (laboratoire : Sylvain Guérin)
La suppression du gène de la sous-unité d’intégrine est fortement liée aux propriétés tumorigènes des
lignées cellulaires du mélanome uvéal

Cynthia X. Qian (laboratoire: Mona Harisi-Dagher)
L’effet de la dilatation pupillaire pharmacologique sur la mesure de la pression intraoculaire par la
tonométrie par applanation de Goldmann et la tonométrie transpalpébrale Diaton
Vicky Plamondon (laboratoire : Gilbert Bernier)
Le gène polycomb Bmi1 est essentiel à la survie des cônes

Damien Lescal (laboratoire : Jean Rouat)
Encodage d’une scène visuelle en une scène sonore

Kanwarpal Singh (laboratoire : Santiago Costantino)
Study of fundus pulsation with Fourier domain low coherence interferometry

Mathieu Gauvin (laboratoire : Pierre Lachapelle)
Refining the quantification, monitoring and prognosis of severe retinal degenerative processes with the
wavelet transform of photopic ERGs


12h45-14h00 : Diner



14h05-14h50 : Conférencière invitée
Dr. Ula Jurkunas
Assistant Professor of Ophthalmology
Harvard Medical School
Cornea and Refractive Surgery Service
Massachusetts Eye and Ear Infirmary
Assistant Scientist, Schepens Eye Research Institute
243 Charles Street
Boston, MA 02114

Conférence :
« An update in the study of Fuchs endothelial
corneal dystrophy pathogenesis »


4 14h55-16h05 Troisième session de présentations orales présidée par
Elvire Vaucher et Jacqueline Orquin

Reza Abbas Farishta (laboratoire : Christian Casanova)
Responses of the striate and extra cortex to pulvinar and LGN stimulation in three shrews

Audrey Doualot (laboratoire : Dave Saint-Amour)
Rôle de l’attention dans la modulation de la rivalité binoculaire de bas et de haut niveau

Ankush Madaan (laboratoire : Sylvain Chemtob)
Regulation of retinal angiogenesis by a novel lactate receptor GPR81

(laboratoire : Maurice Ptito) Hocine Slimani
Hypersensibilité thermique chez les aveugles congénitaux

Nour Haydari (laboratoire : Isabelle Brunette)
Living model for Fuchs endothelial dystrophy: anew approach to understand and develop treatments

Pascal Belleau (laboraoire : Vincent Raymond)
K423EArchitecture of glaucoma endophenotypes in heterozygotes carrying the myocilin mutation

Audrey Perreault (laboratoire : Franco Lepore et Armando Bertone)
Perception of circular shapes in adolescents with autism



16h05 : Vin d’honneur - Clôture de la Conférence - Remise des prix






















5Sessions de Posters



Poster 1: Agustin Cerani (labo : Presmyslaw (Mike) Sapieha)
The involvement of semaphoring 3a in diabetic retinopathy 


Poster 2: Alexandre Castonguay (laboratoire : Christian Casanova)
Nouvelles stratégies pour la stimulation optogénétique d’un groupe de neurones dans le
système nerveux central


Poster 3: Anna Polosa (laboratoire : Dr Pierre Lachapelle)
Bright Light Exposure also Triggers a Vasculopathy


Poster 4: Cécyre Bruno (laboratoire : Jean-François Bouchard et Christian Casanova)
Les récepteurs CB1 et CB2 aux cannabinoïdes modulent l’activité rétinienne de la souris
adulte


Poster 5: Hosni Cherif (laboratoire : Jean-François Bouchard)
Modulation par ligands de GPR55 du guidage et la croissance des éléments
rétinothalamiques en développement


Poster 6: Francis Bissson (laboratoire : Lucie Germain)
Comparaison de couches nourricières pour la préservation de la capacité proliférative
des cellules épithéliales humaines cultivées in vitro


Poster 7: Ian Massé (laboratoire : Gilles Bronchti et Denis Boire)
Connexions corticocorticales directes entre le cortex visuel primaire et somesthésique.


Poster 8: Karine Zaniolo (laboratoire : Stéphanie Proulx)
Culture de cellules endothéliales cornéennes humaines isolées à partir de cornées de
patients atteints de la dystrophie de Fuchs


Poster 9: Naderiyanha Azadeh (laboratoire : Dr Christian Casanova)
Caractérisation des réponses hémodynamiques intrinsèques rétiniennes obtenues en
imagerie optique


6Poster 10: Nicholas Sitaras (laboratoire : Mike Sapieha et Sylvain Chemtob)
Preconditioning by activation of Protease-activated receptor type 2 (PAR-2) diminishes
endothelial cell death and prompts rapid revascularization in oxygen-induced
retinopathy 


Poster 11: Olivier Roy (laboratoire : Isabelle Brunette et Stéphanie Proulx)
Mise en culture de cellules endothéliales cornéennes provenant de cornées
pathologiques: compilation et analyse de la Banque québécoise de cellules cornéennes
(2009-2010).




































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Veuillez noter que les résumés des présentations seront disponibles
sous forme électronique sur le site web du Réseau Vision :
www.reseauvision.ca



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Présentations Orales
Reconstruction du stroma choroïdien et de l’épithélium pigmentaire par génie tissulaire

Karine Zaniolo, Simon Laprise, Alexandre Deschambeault et Stéphanie Proulx


Centre LOEX de l'Université Laval, Génie tissulaire et régénération: LOEX - Centre de recherche
FRSQ du Centre hospitalier affilié universitaire de Québec, Québec, QC, Canada et
Département d’Ophtalmologie et d’Oto-rhino-laryngologie, Faculté de médecine, Université
Laval, Québec, QC, Canada.




Objectif : Le but de cette étude est de reconstruire un stroma choroïdien et un EPR par génie
tissulaire.
Méthodologie : Des fibroblastes choroïdiens humains ont été isolés par la technique de l’explant.
La pureté des cultures a été déterminée par immunomarquages (K8/18 pour l’EPR, HMB-45 pour
les mélanocytes et vimentine pour les fibroblastes). La technique d’auto assemblage développée
au LOEX a ensuite été utilisée afin d’évaluer la capacité des fibroblastes choroïdiens à sécréter et
assembler leur matrice extracellulaire en culture. Pour reconstruire l’EPR, des cellules de la
lignée ARPE-19 ont été ensemencées sur les stromas choroïdiens reconstruits. L’adhésion
cellulaire a été déterminée à différents temps.
Résultats : Des cellules fibroblastiques ont été isolées à partir des explants choroïdiens. Ces
cellules exprimaient la vimentine, mais pas HMB-45 ni la K8/18, démontrant la pureté des
cultures de fibroblastes choroïdiens. Des résultats préliminaires (n=3 populations (3 donneurs))
démontrent que les fibroblastes choroïdiens sont capables de former des feuillets de matrice in
vitro. Leur capacité à assembler de la matrice en culture diminue avec les passages. Des
différences entre les populations sont aussi remarquées, les fibroblastes choroïdiens de certains
donneurs démontrant une capacité à assembler de la matrice plus rapidement que d’autres pour
un même passage. L’ensemencement et la culture (7 jours) des cellules de l’EPR de la lignée
ARPE-19 sur les stromas choroïdiens ont produit des EPR reconstruits tridimensionnels.
L’histologie montre une couche d’EPR bien adhérée au feuillet. Des immunomarquages
confirment la présence d’une couche d’EPR exprimant la K8/18 qui repose sur le stroma
choroïdien reconstruit contenant des fibroblastes (cellules positives à la vimentine et négatives
pour HMB-45). Les cellules ARPE-19 ont adhéré rapidement sur la matrice extracellulaire
choroïdienne, avec 70% d’adhésion à 45 minutes et 100% d’adhésion à 90 et 180 minutes.
Conclusions : Un premier modèle de substitut EPR/choroïde humain à été reconstruit in vitro par
la technique d’auto-assemblage. Ce stroma choroïdien reconstruit pourra servir pour des études
sur la différenciation et la fonctionnalité de l’EPR.

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