National de pédiatrie et chirurgie pédiatrique TICEM UMVF Auteur Pr A Bourrillon Hôpital Robert DEBRE Paris MAJ

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C@mpus National de pédiatrie et chirurgie pédiatrique TICEM – UMVF Auteur : Pr. A. Bourrillon (Hôpital Robert DEBRE - Paris) MAJ : 22/09/2005 Infection broncho-pulmonaires du nourrisson, de l'enfant – Item 86 Objectifs : Objectifs de l'ECN : - Diagnostiquer une bronchiolite du nourrisson, une pneumopathie, une broncho-pneumopathie de l'enfant (ou de l'adulte). - Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge. - Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. Sommaire Introduction I - Bronchiolite aigue du nourrisson Faq 1 - Diagnostiquer une bronchiolite (du nourrisson) Faq 2 - Identifier lors d'une bronchiolite les situations d'urgence et les critères de sévérité pouvant justifier d'une hospitalisation. Faq 3 - Argumenter l'attitude thérapeutique devant une bronchiolite Faq 4 - Planifier le suivi d'une bronchiolite II- Pneumonies aigues communautaires Faq 5 - Diagnostiquer une pneumonie Faq 6 - Identifier lors d'une pneumonie les situations d'urgence requérant un avis spécialisé aux urgences pédiatriques ou une hospitalisation Faq 7 - Argumenter l'attitude thérapeutique devant une pneumonie Conclusions Références Introduction Les infections broncho-pulmonaires sont fréquentes et potentiellement graves chez les enfants du monde entier. Elles posent des problèmes spécifiques bien différents de ceux de l'adulte. En Europe, l'incidence annuelle chez les enfants âgés de moins de 5 ans est de 35 à 40 cas pour 1000, plus élevée qu'à tout autre âge de la vie.

  • fréquence respiratoire

  • enfants du monde entier

  • maladie

  • sévérité de la détresse respiratoire par majoration de l'encombrement bronchique

  • radiographie thoracique de face en inspiration et en position

  • hyperréactivité bronchique


Publié le : jeudi 1 septembre 2005
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Auteur : Pr. A. Bourrillon (Hôpital Robert DEBRE - Paris)
MAJ : 22/09/2005
Infection broncho-pulmonaires du nourrisson, de l’enfant – Item 86
Objectifs :
Objectifs de l'ECN :
- Diagnostiquer une bronchiolite du nourrisson, une pneumopathie, une broncho-pneumopathie de
l’enfant (ou de l’adulte).
- Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge.
- Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.
Sommaire
Introduction
I - Bronchiolite aigue du nourrisson
Faq 1 - Diagnostiquer une bronchiolite (du nourrisson)
Faq 2 - Identifier lors d'une bronchiolite les situations d'urgence et les critères de sévérité
pouvant justifier d'une hospitalisation.
Faq 3 - Argumenter l'attitude thérapeutique devant une bronchiolite
Faq 4 - Planifier le suivi d'une bronchiolite
II- Pneumonies aigues communautaires
Faq 5 - Diagnostiquer une pneumonie
Faq 6 - Identifier lors d'une pneumonie les situations d'urgence requérant un avis spécialisé
aux urgences pédiatriques ou une hospitalisation
Faq 7 - Argumenter l'attitude thérapeutique devant une pneumonie
Conclusions
Références
Introduction
Les infections broncho-pulmonaires sont fréquentes et potentiellement graves chez les enfants du
monde entier. Elles posent des problèmes spécifiques bien différents de ceux de l'adulte.
En Europe, l'incidence annuelle chez les enfants âgés de moins de 5 ans est de 35 à 40 cas pour
1000, plus élevée qu'à tout autre âge de la vie.
Dans les pays en développement l'incidence de ces infections est encore plus importante et comporte
un risque élevé de mortalité chez les enfants de moins de 5 ans. Ainsi, l'OMS a pu évaluer à plus de
quatre millions d'enfants par an (ou plus de 10 000 enfants par jour) le nombre de décès liés aux
pneumopathies.
Le diagnostic des infections broncho-pulmonaires et leur évaluation étiologique, nécessitent une
extrême rigueur d'analyse sémiologique, clinique et radiologique.
Les stratégies antibiotiques doivent être adaptées selon des données épidémiologiques actualisées
mais de recueil souvent difficile.
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I - Bronchiolite aigue du nourrisson
Le terme de bronchiolite regroupe l'ensemble des bronchopathies obstructives habituellement liées au
virus respiratoire syncitial (VRS).
Ce terme suggérant l'existence de lésions inflammatoires spécifiques est cependant utilisé pour définir
un syndrome
clinique
regroupant :
- une dyspnée avec polypnée,
- un freinage expiratoire,
- des sibilants diffus souvent audibles à distance (
wheezing
) et associés à des degrés divers à des
crépitants et/ou sous-crépitants (« broncho-alvéolite »).
Le terme de bronchiolite aigue est actuellement relié au seul premier épisode de détresse respiratoire
fébrile avec sibilants survenant chez un enfant âgé de moins de 2 ans.
Epidémiologie
On évalue à environ 460 000 nourrissons par an (30 % des nourrissons) le nombre d'enfants atteints
de bronchiolite. L'âge habituel de cette affection se situe entre 2 et 8 mois.
Le VRS est l'agent infectieux principal des bronchiolites hivernales (70 à 80 % des cas) mais d'autres
virus peuvent être responsables notamment le virus para-influenzae (5 à 20 % des cas).
Physiopathologie
Le VRS se transmet soit directement par les secrétions contaminées, soit indirectement par les mains
ou le matériel souillé.
L'incubation est de 2 à 8 jours et l'élimination virale d'environ une semaine, mais peut être plus
prolongée.
L'obstruction des voies aériennes
est à la fois :
- endoluminale (bouchon muqueux par nécrose, infiltration cellulaire, oedème et hypersecrétion
muqueuse et sous-muqueuse)
- et murale (inflammation).
L'hyperréactivité bronchique ne joue qu'un rôle mineur du fait du faible développement de la
musculature lisse à cet âge.
L'immunité acquise au décours des bronchiolites aigues à VRS (anticorps neutralisants) est
incomplète et de brève durée.
Les facteurs de risque
Les facteurs de risque de survenue d'une bronchiolite (ou de récidives de celles-ci) sont :
- avant tout environnementaux : mode de garde en collectivité ; transport en commun, tabagisme
passif
- mais aussi probablement liés à des anomalies respiratoires pré-existantes ou un déséquilibre
immunitaire TH1/TH2.
Faq 1 - Diagnostiquer une bronchiolite (du nourrisson)
Le diagnostic est avant tout
clinique
.
Le début de la maladie se limite le plus souvent à une rhinopharyngite peu fébrile avec toux, puis :
La
polypnée
avec
freinage expiratoire
et les râles sibilants parfois audibles à distance (
wheezing
)
témoignent de l'atteinte bronchiolaire.
Les râles crépitants (secs, inspiratoires) et/ou sous-crépitants évoquent l'atteinte alvéolaire
éventuellement associée (bronchoalvéolite).
Jusqu'à l'âge d'un an, l'auscultation peut être limitée aux seuls sibilants expiratoires. Elle peut être
silencieuse dans les formes graves avec spasme bronchique et thorax distendu.
Les éléments d'anamnèse utiles pour l'orientation diagnostique sont le contexte épidémique et la
notion de premier épisode de ce type
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Les examens complémentaires
sont le plus souvent inutiles en ambulatoire.
Ils peuvent contribuer à l'argumentation diagnostique en cas d'hospitalisation :
- La
radiographie thoracique
confirme le mécanisme de l'atteinte bronchiolaire prédominante si :
• distension thoracique bilatérale
• hyperclarté des deux champs pulmonaires
• élargissement des espaces intercostaux
• abaissement des coupoles diaphragmatiques
Elle n'a un apport réel que dans les détresses respiratoires les plus sévères au cours desquelles la
coexistence d'une atélectasie ou d'un foyer de condensation rétractile laisse craindre une surinfection
bactérienne.
- NFS et CRP sont d'un intérêt limité.
- La recherche étiologique d'antigènes du VRS dans les secrétions rhinopharyngées (techniques
d'immunofluorescence) n'a qu'un appoint épidémiologique.
- L'examen cytobactériologique quantitatif des crachats (ECBC) peut aider dans les formes les plus
sévères à guider l'antibiothérapie initialement probabiliste d'une éventuelle surinfection bactérienne.
Faq 2 - Identifier lors d'une bronchiolite les situations d'urgence et les critères
de sévérité pouvant justifier d'une hospitalisation.
1. Certains sont liés au
terrain
:
- âge : moins de 6 semaines
- prématurité : moins de 34 semaines d'aménorrhée, âge corrigé : moins de 3 mois
- cardiopathie sous-jacente
(ce d'autant qu'il existe une hypertension artérielle pulmonaire
associée)
- affections pulmonaires chroniques
graves : dysplasie broncho-pulmonaire, mucoviscidose
2. D'autres sont liés à la
sévérité de la détresse respiratoire
ou à des signes associés :
- fréquence respiratoire > 60 c/mn,
- apnées,
- signes cliniques d'hypoxie (cyanose) ou d'hypercapnie (sueurs, agitation , troubles de la
conscience) ; saturation artérielle transcutanée en oxygène inférieure à < 95 % sous air.
- mauvaise prise des biberons
(moins du tiers des biberons à 3 biberons successifs)
- troubles digestifs (diarrhée aigue si gastro-entérite virale associée, avec risque de déshydratation)
3. Enfin, peuvent intervenir des conditions socio-économiques ou d'environnement défavorables :
- capacité de la famille réduite en terme de surveillance, de compréhension, et d'accès aux soins ;
- conditions de vie de l'enfant si famille inapte à une prise en charge thérapeutique correcte ;
- difficultés du lien médical.
Faq 3 - Argumenter l'attitude thérapeutique devant une bronchiolite
Le traitement est avant tout
symptomatique
, adapté aux mécanismes physiopathologiques de la
maladie.
1. La désobstruction
Ce traitement repose essentiellement sur la
kinésithérapie respiratoire
, indispensable à la phase
obstructive et hypersécrétante de la maladie.
Elle repose sur les techniques de
désobstruction
:
- des voies aériennes supérieures : désobstruction rhinopharyngée (DRP) associée à des
instillations locales de sérum physiologique
- des voies aériennes inférieures : basée sur les techniques d'accélération du flux expiratoire avec
toux provoquée visant à obtenir l'expectoration.
La prescription doit être initialement biquotidienne, urgente, au domicile du kinésithérapeute pour un
nombre limité de séances ; à renouveler selon l'évolution.
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2. Hydratation
Le maintien d'une hydratation adéquate, est également indispensable pour la fluidification des
secrétions.
Celle-ci est obtenue, si nécessaire, par fractionnement des repas, éventuellement épaissis (si reflux
gastro-oesophagien associé ou majoré), voire en cas d'hospitalisation, par alimentation entérale (par
sonde gastrique) ou par perfusion parentérale.
3. La position idéale de couchage
est le proclive dorsal à 30°.
4. L'environnement doit être protégé des inhalations passives de tabac et permettre une aération
correcte de la chambre à une température n'excédant pas 19°C.
5. Le traitement médicamenteux est rarement efficace :
Il peut être celui de l'hyperréactivité bronchique
Bronchodilateurs
Les ß2-mimétiques ont un intérêt controversé chez le nourrisson : il n'y a pas de critères formels pour
distinguer « répondeurs » et « non répondeurs ».
Le Salbutamol en ambulatoire par voie inhalée (Babyhaler) ou par aérosols (si hospitalisation : 0,03
ml/kg 4 fois par jour) est le plus utilisé.
Ce traitement n'a actuellement plus sa place dans la stratégie de prise en charge d'une première
bronchiolite aigue.
L'efficacité des corticoïdes (par voie systémique ou inhalée) n'a pas été démontrée pour le traitement
d'un premier épisode de bronchiolite.
Les antibiotiques ne doivent en aucun cas répondre à une prescription systématique.
L'indication ne se discute que dans les situations laissant suspecter une surinfection bactérienne :
-
fièvre >= 38,5°C pendant plus de 3 jours
-
otite moyenne aigue purulente associée
-
atteinte parenchymateuse pulmonaire (foyer ou atélectasie) radiologiquement documentée
-
élévation de la CRP et/ou des polynucléaires neutrophiles.
-
pathologie pulmonaire ou cardiaque sous jacente.
Les antibiotiques doivent alors être adaptés aux germes de surinfection les plus fréquemment en
cause (
haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, plus rarement Moraxella catarhallis
) et à
leur niveau de résistance aux ß-lactamines.
L'amoxicilline-acide clavulanique, le céfuroxime axetil et le cepdoxime-proxetil sont les antibiotiques
oraux les plus adaptés, discutés dans chaque situation au cas par cas.
Les antitussifs, les mucolytiques et les mucorégulateurs
n'ont aucune indication dans le
traitement des bronchiolites aiguës du nourrisson.
Attitude thérapeutique hospitalière
Le traitement vise à intensifier les mesures thérapeutiques symptomatiques ambulatoires :
-
kinésithérapie répétée (au moins 2 fois par jour)
-
oxygénothérapie (lunettes nasales) si désaturation (SaO
2
inférieure à 95%) et sous surveillance de
la saturation artérielle transcutanée en oxygène.
-
aérosols de ß2-mimétiques répétés (toutes les 4 puis toutes les 6 heures) si une efficacité est
constatée sur les manifestations cliniques d'hyperréactivité bronchique.
-
maintien de l'hydratation et d'une nutrition continue au besoin par gavages ou perfusion.
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Faq 4 - Planifier le suivi d'une bronchiolite
Surveillance immédiate
Les critères de surveillance sont avant tout cliniques :
• En ambulatoire : température, fréquence respiratoire, qualité de la prise des biberons, du sommeil,
des selles (si gastro-entérite aiguë associée).
• A l'hôpital : fréquence respiratoire (apnées) et cardiaques, qualité de la prise des biberons, SaO
2
tc
Le signes d'alerte sont liés
A court terme :
-
aux complications infectieuses (notamment si atteinte parenchymateuse pulmonaire associée)
-
surtout à la sévérité de la détresse respiratoire par majoration de l'encombrement bronchique ou
survenue d'apnées (nourrisson de moins de 3 mois).
L'indication d'une hospitalisation en réanimation (en fait très rare) est alors justifiée.
A moyen terme, le suivi est relié à la permanence de l'hyperréactivité bronchique ou à l'allure évolutive
de récidives marquant l'entrée dans la maladie asthmatique (asthme du nourrisson).
A long terme, le pronostic est celui d'un asthme éventuel d'autant plus qu'il existe un terrain atopique
personnel ou familial.
Ce risque global est évalué à 25 %.
TRAITEMENT PREVENTIF
Il n'y a pas de vaccin anti-VRS actuellement disponible.
L'efficacité actuelle de traitements antiviraux reste très discutée. L'indication des anticorps
monoclonaux anti-VRS est limitée aux seuls anciens prématurés de moins de 32 semaines
d'aménorrhée et à certains enfants atteints de dysplasie bronchopulmonaire.
II- Pneumonies aigues communautaires
Les pneumonies aigues sont des infections du parenchyme pulmonaire sans préjuger de l'agent
infectieux en cause.
Leur caractère « communautaire » fait référence à l'aspect collectif de l'infection transmise dans une
population à la différence des pneumonies acquises en milieu hospitalier qualifiées de nosocomiales.
Les bronchopneumopathies aigues regroupent à la fois les infections bronchiques et pulmonaires
Faq 5 - Diagnostiquer une pneumonie
Le diagnostic est évoqué par la clinique et affirmé par la radiographie.
Le diagnostic de pneumonie est un diagnostic radiologique
car les signes cliniques n'ont pas de
spécificité ni de sensibilité diagnostique suffisante. Ils orientent vers une infection respiratoire basse.
Le diagnostic est en général évoqué sur l'association :
- d'une fièvre (habituellement constante)
- d'une
tachypnée
(avec ou sans signes de lutte)
- d'une toux (parfois retardée)
- d'anomalies auscultatoires pulmonaires le plus souvent focalisées : diminution du murmure
vésiculaire ; râles alvéolaires ; voire souffle tubaire
- des douleurs abdominales peuvent être révélatrices d'une pneumonie.
L'examen radiographique thoracique est nécessaire pour affirmer le diagnostic de pneumonie.
Il doit être prescrit dès la moindre suspicion clinique du diagnostic.
Le seul cliché à demander en première intention est une radiographie thoracique de face en
inspiration et en position debout.
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L'existence d'une opacité parenchymateuse plus ou moins systématisée permet le diagnostic de
pneumonie dans un contexte clinique compatible.
Les aspects radiologiques sont multiples :
- l'image typique est une opacité
parenchymateuse
- alvéolaire : unique ou multiple, rarement bilatérale.
- systématisée ou à limites floues avec un éventuel bronchogramme aérien en son sein,
- les pneumonies rondes (images sphériques ou ovalaires à bord plus ou moins nets) sont
particulières à l'enfant.
- un épanchement pleural peut être associé
Faq 6- Identifier lors d'une pneumonie les situations d'urgence requérant un
avis spécialisé aux urgences pédiatriques ou une hospitalisation
Certaines sont liées à la sévérité des signes cliniques :
Infectieux :
- faciès toxique, hyperthermie importante,
- troubles hémodynamiques (tachycardie, augmentation du temps de recoloration cutané), troubles de
la conscience
Respiratoires :
- polypnée importante et signes de lutte ; respiration irrégulière avec pauses,
- difficultés à la prise des biberons ;
- signes cliniques d'hypoxie (cyanose). La mesure non invasive de la SaO
2
est un critère important
d'évaluation de la gravité : une SaO
2
inférieure ou égale à 95 % en air ambiant est une indication
d'hospitalisation.
- signes cliniques d'hypercapnie (agitation, troubles de la conscience, sueurs) témoignant de l'étendue
de l'atteinte alvéolaire.
Dans tous les cas, il convient de reconnaître des signes d'alerte devant toute aggravation rapide des
symptômes.
D'autres sont liés à la
fragilité du terrain
sous-jacent :
- jeune âge (inférieur à 6 mois)
- maladies sous-jacentes (infections des voies respiratoires récidivantes ou maladie respiratoire
chronique, cardiopathie, drépanocytose, dénutrition, immunodépression)
La récidive d'une pneumonie doit conduire à rechercher une pathologie associée : malformation, corps
étranger, déficit immunitaire, ....
Faq 7 - Argumenter l'attitude thérapeutique devant une pneumonie
Le traitement repose sur un choix probabiliste
en fonction de l'âge de l'enfant et de critères
cliniques et radiologiques dont aucun n'est très spécifique ni sensible.
Le Diagnostic microbiologique de la pneumonie est en effet rare.
Le diagnostic de certitude de l'étiologie des pneumopathies bactériennes ne peut être en pratique
assuré que par les
hémocultures
dont les résultats contribuent en outre aux études épidémiologiques
les plus précises.
Leur sensibilité est cependant faible (3 à 10 % environ).
- Les autres examens sont de recours imprécis et limités. (tableau 1)
- Les prélèvements nasopharyngés ne mettent en évidence qu'une flore commensale de portage.
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- L'examen cyto-bactériologique quantitatif (interprétable si plus de 106 germes/ml, plus de 10 cellules
épithéliales, plus de 25 polynucléaires neutrophiles par champ) est de réalisation souvent difficile et
peut être contaminé par la flore commensale pharyngée.
- Les antigènes solubles (sang-urines) sont de sensibilité et de spécificité médiocres.
- Les méthodes de détection des antigènes bactériens par amplification génique (PCR si
Mycoplasma
pneumoniae
) sont encore expérimentales, et réservées à des situations limitées.
- Les prélèvements avec analyse quantitative obtenus par des méthodes invasives in situ (fibroscopie
bronchique et lavage broncho-alvéolaire) ne sont réservés qu'aux seules infections sévères sur terrain
fragilisé.
Tableau 1
: place des examens bactériologiques pour le diagnostic des pneumopathies bactériennes
de l'enfant
Prélèvement nasopharyngé
Aucun intérêt
Examens cytobactériologiques des crachats
Aspiration trachéale
Contamination oropharyngée
Hémocultures (systématiques)
Faible sensibilité 1-10%
Antigènes solubles
Très faible sensibilité
Examens sérologiques
Diagnostic rétrospectif
Prélèvement invasif
Biopsie pulmonaire
Lavage broncho-alvéolaire
Uniquement si malades sévères
Arguments épidémiologiques : importance de l'âge
De nombreux agents infectieux peuvent être à l'origine d'une pneumonie. Leur identification est
difficile voire impossible dans 40 à 60 % des cas. La plus grande difficulté est de distinguer entre
infection virale et infection bactérienne. Le traitement de ces infections est donc le plus souvent
probabiliste et l'âge est un indicateur important des choix thérapeutiques (Tableau 2).
Tableau 2 : Causes des pneumonies en fonction de l'âge
Age
Agents infectieux par ordre de fréquence
1-3 mois
Chlamydia trachomatosis, VRS, autres virus respiratoires, Bordetella
pertussis
1-24 mois
VRS, autres virus respiratoires, Pneumocoque, Haemophilus influenzae,
C.trachomatosis, Mycoplasma pneumoniae
2-5 ans
Virus respiratoires, Pneumocoque, H.influenzae, M.pneumoniae,
C.pneumoniae
6-18 ans
M.pneumoniae, Pneumocoque, Chlamydia pneumoniae, H.influenzae,
Grippe, Adénovirus, autres virus respiratoires
La vaccination contre
H.influenzae
b a entraîné une quasi disparition des infections à cette bactérie.
L'existence d'un déficit immunitaire acquis ou congénital doit faire rechercher des agents infectieux
particuliers comme pneumocystis carinii.
La tuberculose est une infection résurgente dont le diagnostic doit être discuté.
Les pneumonies ont une épidémiologie différente et variable selon l'âge de l'enfant.
Avant l'âge de 3 ans elles sont le plus souvent d'origine virale. Le pneumocoque est le premier agent
bactérien responsable. Son taux de sensibilité diminuée à la Pénicilline est actuellement en France de
30 %. Sa résistance aux macrolides est en France élevée à 60 %.
Après l'âge de 3 ans, les pneumonies virales sont moins fréquentes. Les deux bactéries les plus
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fréquemment en cause sont le pneumocoque et
M.pneumoniae
.
Quelque soit l'âge, les
H.influenzae
b, depuis la généralisation de la vaccination spécifique, ou non
typables,
Moraxella catarrhalis
et
C.pneumonia
e, ne jouent qu'un rôle mineur.
On peut de façon probabiliste évaluer qu'un tiers des bronchopneumopathies communautaires
de l'enfant est d'origine virale, un tiers d'origine exclusivement bactérienne, un tiers peut être
lié à une co-infection (virale et bactérienne).
Arguments cliniques (tableau 3)
La présomption clinique d'une pneumonie virale repose typiquement sur :
-
le contexte épidémique,
-
le début progressif : rhinite ou pharyngite,
-
l'existence d'une fièvre de niveau variable,
-
la coexistence d'éruptions ou de myalgies,
-
l'absence de signes auscultatoires focalisés.
L'orientation probabiliste vers une étiologie bactérienne est plus variable encore selon le germe
susceptible d'être en cause.
Les pneumonies à pneumocoque sont le plus souvent évoquées devant:
-
une hyperthermie à début brutal,
-
une toux sèche,
-
la coexistence de douleurs abdominales (pseudo-appendiculaire) ou de céphalées (syndrome
pseudo-méningé).
-
des signes auscultatoires en foyer
Mycoplasma pneumoniae
à l'inverse induit des tableaux cliniques typiquement plus progressifs, moins
fébriles, accompagnés d'asthénie avec des signes fonctionnels respiratoires pouvant témoigner d'une
hyperréactivité bronchique associée.
En pratique cependant, une telle approche probabiliste étiologique clinique est le plus souvent mise
en défaut.
Tableau 3
: critères probabilistes évocateurs d'une pneumopathie aiguë virale, bactérienne et à M.
Pneumoniae
Pneumopathie
Virale
Bactérienne
M. pneumoniae
Epidémiologie
Epidémique
Sporadique
Epidémique
Age
Tout âge
Tout âge (Pneumo)
< 18 mois (H.influenzae b)
Enfant non vacciné
> 2 ans
Début
Progressif
Brutal
Progressif
Fièvre
+
+++
+
S. respiratoires
Voies aériennes
supérieures
Toux +
Toux
S. auscultation en foyers
Toux sèche
paroxystique
S. extrarespiratoires
Eruption
Diarrhée
Algies
S. abdominaux
Pseudoméningés
Asthénie
Tolérance
Bonne
Mauvaise
Bonne
Arguments radiographiques
- La
radiographie thoracique
n'est de même pas l'examen de référence susceptible d'argumenter le
diagnostic étiologique. Ainsi,
- Une opacité alvéolaire systématisée est typiquement reliée à la pneumonie à pneumocoque mais
peut être observée dans les infections virales ou à M. pneumoniae.
- Un aspect d'infiltrat diffus bilatéral, lobaire ou segmentaire, est plus compatible avec une pneumonie
virale ou à mycoplasme mais n'exclut pas l'éventualité d'un pneumocoque.
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- Les adénopathies hilaires évoquent « à priori » une tuberculose mais elles peuvent être observées
au cours des pneumonies à mycoplasme.
Ainsi
donc, sans appoint étiologique précis, l'antibiothérapie des pneumonies communautaires de
l'enfant est le plus souvent
probabiliste
.
Arguments biologiques
Les examens hématologiques et biologiques
sont également des arguments d'appoint limités pour
un diagnostic étiologique probabiliste.
L'hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles franche et l'élévation de la C-réactive protéine sont
typiquement reliées aux pneumonies bactériennes à pneumocoque mais elles peuvent être observées
au cours des pneumonies virales.
La procalcitonine, marqueur sérique des infections bactériennes sévères a, dans le contexte, une
remarquable spécificité et une excellente sensibilité. Le recours à cet examen dont la réalisation n'est
pas encore de pratique courante est appelé à être d'un appoint privilégié pour confirmer l'origine
bactérienne d'une pneumonie.
Choix thérapeutique probabiliste
La fréquence des infections (co-infections) bactériennes au cours des pneumonies de l'enfant, justifie
du caractère systématique de l'antibiothérapie qui est :
-
systématique
lorsque le diagnostic est porté
-
urgente
notamment en cas de signes de sévérité
-
probabiliste
(selon les agents infectieux supposés).
Le choix initial peut être difficile car, pour rappel, il n'y a souvent :
-
aucun signe clinique ou radiologique prédictifs de l'agent infectieux responsable
-
aucun examen bactériologique ne permettant un diagnostic fiable immédiat
-
aucun antibiotique ne couvrant l'ensemble des germes potentiellement en cause.
Schéma thérapeutique
Dans les pneumonies aigues en l'absence de signes cliniques de sévérité
, le traitement peut
rester ambulatoire, administré par voie orale.
La cible bactériologique initiale privilégiée est le pneumocoque, dont l'antibiotique est choisi en
fonction de l'âge.
1.
Avant l'âge de 3 ans
, le traitement initial de référence est l'amoxicilline 80 à 100 mg/kg/j en 3
prises orales (enfant de moins de 30 kg).
Seul l'enfant non ou mal vacciné contre H.influenzae b, et /ou atteint d'une otite moyenne aigue, peut
justifier d'un traitement inaugural par amoxicilline-acide clavulanique (80 mg/kg/j d'amoxicilline).
2.
Après l'âge de 3 ans
, l'amoxicilline est aussi le traitement de référence comme traitement
d'attaque dans la crainte d'une pneumonie à pneumocoque. A cet âge cependant, une orientation
anamnestique clinique ou radiologique vers M. pneumoniae pourrait conduire, en l'absence de signes
de sévérité, à la prescription d'un macrolide comme traitement initial.
3. Dans les situations de pneumonies avec signes de sévérité,
l'antibiothérapie probabiliste initiale
est le plus souvent parentérale
: céphalosporine de 3ème génération (céfotaxime 100 mg/kg/24 h
ou ceftriaxone 50 mg/kg/24 h), associée pour certains à un aminoside. Seule la crainte (contexte
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clinique, pneumopathie bulleuse ou avec épanchement pleural) d'un staphylocoque pourrait conduire
à une antibiothérapie élargie à la fosfomycine ou à la vancomycine.
Planification du suivi et adaptation thérapeutique
Sous traitement initial efficace, l'amélioration clinique varie en fonction de l'agent microbien présumé
responsable.
La fièvre est le critère de surveillance le plus fiable. L'apyrexie est obtenue en 24 à 36 heures
dans les pneumonies à pneumocoque (bon critère diagnostique probabiliste rétrospectif).
Elle dure trois jours à 72 heures en moyenne dans les pneumonies virales et peut être plus
prolongée dans les infections à mycoplasme.
La toux se réduit en quelques jours mais est volontiers plus durable en cas d'infection à
mycoplasmes (hyperréactivité bronchique).
L'absence d'apyrexie
ou la persistance de signes de détresse respiratoire (polypnée, signes de lutte)
au terme du 3ème jour conduit à réévaluer la situation clinique et radiologique et à programmer une
hospitalisation si l'enfant était traité en ambulatoire.
Un état clinique infectieux inchangé conduit dans la crainte d'une bactérie atypique (mycoplasme) au
maintien d'une monothérapie avec un changement de la molécule de référence : un macrolide est
alors substitué à l'amoxicilline.
Cas particuliers :
Epanchement pleural :
une ponction pleurale initiale s'impose le plus souvent pour identification de
l'agent causal. L'antibiothérapie parentérale peut être élargie à visée initialement staphyloccocique
(céfotaxime + fosfomycine, voir céfotaxime + fosfomycine + vancomycine si l'hémoculture est
positive). Un drain pleural (avec éventuel repérage échographique) pourrait être mis en place selon la
sévérité de la détresse respiratoire ou en l'absence de contrôle infectieux.
Adénopathies inter-trachéo-bronchiques
: elles justifient en règle d'un examen endoscopique voire
d'un scanner thoracique.
Pneumopathies récidivantes
: elles doivent conduire à des explorations orientées notamment si
elles surviennent dans un même territoire (endoscopie bronchique, scanner thoracique).
Le Traitement symptomatique
est celui :
- de la fièvre (voir thème N°203)
- de l'insuffisance respiratoire (voir thème N°193)
Conclusions
Les pneumonies sont l'une des causes les plus sévères des infections respiratoires basses de
l'enfant. Le diagnostic positif est clinique et radiologique.
Le diagnostic étiologique probabiliste est souvent mis en défaut. La confirmation bactériologique est
rare, ce qui contribue à la difficulté des études épidémiologiques de référence.
Le traitement antibiotique initial ne peut ainsi être que probabiliste, en s'adaptant à ‘éventualité la plus
sévère d'une étiologie pneumococcique de la pneumonie. L'évolution clinique immédiate vient souvent
confirmer à posteriori de son caractère adapté.
Le vaccin conjugué heptavalent devrait à court terme, diminuer l'incidence des pneumopathies à
pneumocoques de l'enfant de moins de 3 ans. A moyen terme, la mise au point d'un nouveau vaccin
antipneumococcique nonavalent comportant les sérotypes les plus fréquents de ce germe (1 et 5)
devrait réduire les risques de pneumonie et le pourcentage de souches de pneumocoque résistant à
la Pénicilline et aux macrolides.
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Références
Recommandations : Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (juillet 2001).
Antibiothérapie par voie générale des infections des voies aériennes inférieures de l'enfant en pratique
courante.
http://afssaps.sante.fr/pdf/5/rbp/irbreco_ef.pdf
Recommandations de la Conférence de consensus du 21 septembre 2000 : « Prise en charge de la
bronchiolite du nourrisson »
disponible sur le site de l'ANAES
:
Margolis P, Gadomski A. Does this infant have pneumonia ? JAMA 1998 ; 279 (4) : 308-313.
Bourrillon A. Infections des voies respiratoires basses in Pathologies infectieuses de l'enfant.
Begue P, Astruc J, Masson éditeur, Paris 1999, 439-446.
Bourrillon A., Aujard Y, Costa M, Gaudelus J. Bronchiolites aigues du nourrisson. Evaluation
clinique et critères de gravité. Journée Parisienne de Pédiatrie. 1999 Flammarion Médecine
Sciences ; 227-35
Bourrillon A. Infections des voies respiratoires basses : in Y. Aujard, Maladies infectieuses de
l'enfant - diagnostic et traitement, Pradel éditeur 1998, Paris.
Gendrel D. Stratégies antibiotiques dans les infections respiratoires basses de l'enfant. Rev
Prat 1996, 46 : 2099-103
Infections respiratoires basses. MT Pédiatrie numéro coordonné par D. GENDREL John
Libbey éditeur. Hors Série.J. Libbey éditeur. Paris mars 1999.
Bourrillon A., Gaudelus J, Gendrel D. Stratégies thérapeutiques hospitalières dans les
pneumonies de l'enfant de plus de 3 mois. MT Pédiatrie ; John Libbey éditeur. Paris mars
1999.
Bourrillon A. Infections bronchopulmonaires du nourrisson et de l'enfant. Revue du praticien
2001, 51, 2235-2242
Bourrillon A. Pneumonies de l'enfant. Pédiatrie pour le Praticien. Masson éditeur, 3ème
édition 2003.
Infections basses respiratoires de l'enfant. Le Presse Médicale, 2001, 30/36, 1781-1791
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