INSTITUT DE GENETIQUE ET DE BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CELLULAIRE

Bérénice Schaerlinger

Description

Niveau: Supérieur
INSTITUT DE GENETIQUE ET DE BIOLOGIE MOLECULAIRE ET CELLULAIRE CNRS-INSERM-ULP BP 10142 67404 ILLKIRCH CEDEX THESE Présentée par Bérénice SCHAERLINGER Pour obtenir le grade de Docteur de l'Université Louis Pasteur de STRASBOURG Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire Sujet de thèse : Rôle de la sérotonine dans le développement embryonnaire précoce de Drosophila melanogaster : Etude d'un mutant ponctuel du récepteur 5-HT2Dro Soutenue le 21 septembre 2004 Devant la commission d'examen composée de : Dr. BIRMAN S. (Marseille) Rapporteur Pr. POTIER S. (Strasbourg) Rapporteur Dr. SANSON B. (Cambridge) Rapporteur Dr. MAROTEAUX L. (Strasbourg) Directeur de thèse

• mention biologie


• génome de la drosophile


• soutien constant


• activation des rcpg


• expression du récepteur


• sérotonine


• merci


• ht2b dans le développement des neurones entériques


• vie privée


• dominique pour ton soutien sans faille

Sujets

• Sansón
• Garnier
• Launay
• Potier
• Louis Pasteur University
• Beckett
• Birman
• Chambon

Informations

• Publié par: profil-nechor-2012
• Publié le: 01 septembre 2004
• Nombre de lectures: 67
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 5 Mo

Extrait

INSTITUT DE GENETIQUE ET DE BIOLOGIE
MOLECULAIRE ET CELLULAIRE
CNRS-INSERM-ULP
BP 10142
67404 ILLKIRCH CEDEX
THESE
Présentée par
Bérénice SCHAERLINGER
Pour obtenir le grade de
Docteur de l’Université Louis Pasteur de STRASBOURG
Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire
Sujet de thèse :
Rôle de la sérotonine dans le développement embryonnaire précoce de
Drosophila melanogaster :
Etude d’un mutant ponctuel du récepteur 5-HT2Dro
Soutenue le 21 septembre 2004
Devant la commission d’examen composée de :
Dr. BIRMAN S. (Marseille) Rapporteur
Pr. POTIER S. (Strasbourg) Rapporteur
Dr. SANSON B. (Cambridge) Rapporteur
Dr. MAROTEAUX L. (Strasbourg) Directeur de thèseSe donner du mal pour les petites choses,
c’est parvenir aux grandes,
avec le temps.
Samuel Beckett
Extrait de Molloy
2Remerciements :
Je remercie tout d’abord les membres du jury, Bénédicte Sanson, Serge Birman
et Serge Potier d’avoir jugé mon travail de thèse et de m’avoir mis autant à l’aise au
cours de ma soutenance. Un grand merci à Bénédicte Sanson pour ses conseils avisés
concernant l’interprétation de certains résultats que j’ai obtenu et sa proposition de
collaboration pour l’étude des mutants ponctuels. Merci à Serge Birman pour ses
recommandations concernant le manuscrit et à Serge Potier d’avoir bien voulu présider
mon jury de thèse et pour son soutien au cours de cette journée.
Je tiens ensuite à remercier le professeur Pierre Chambon et le Professeur Jean-
Louis Mandel pour m’avoir accueilli à l’IGBMC et m’avoir permis de travailler dans un
environnement scientifique de premier ordre.
Je remercie aussi Luc Maroteaux de m’avoir accueilli dans son équipe et de
m’avoir laissé autant de libertés dans mon travail.
Merci aux membres de l’équipe de Luc et plus particulièrement à Canan pour
nos discussions interminables sur la science ou d’autres sujets aussi passionnants. Tu
m’as montrée qu’avec une bonne organisation on pouvait allier travail efficace et vie
privée.
Merci à Nelly pour son soutien quotidien au cours de ces 5 années, je n’oublierai
pas nos moments de doutes, de joies et surtout ta bonne humeur (si si c’est bien vrai.)
Merci aussi pour ton aide et tes petits conseils.
Merci à Pierre pour ses conseils concernant certaines techniques de biologie
moléculaire.
Un très grand merci à Malou qui m’a énormément aidée avec les mouches et les
bichonnant pendant que j’étais débordée. Tu as toujours eut une oreille attentive pour
m’écouter dans mes moments de doute et je te remercie aussi pour cela.
Merci à Jean-Marie Launay pour avoir fait les expériences de pharmacologie.
Meean-Luc Vonesch qui a développé le logiciel qui m’a permis d’étudier les
vitesses de migrations des cellules dans les embryons. Merci aussi à Didier et Marcel
pour leur aide en microscopie.
Je remercie aussi tout particulièrement Pascal Heitzler qui m’a appris tout ce
que je sais en génétique et m’a transmis la passion des mouches….
Merci à Régine Losson, Margarita et Luc pour leurs conseils techniques pour
mon étude double hybride.
Merci aussi à Jean Marie Garnier pour ses conseils pour les clonages
récalcitrants.
Je tiens aussi à remercier Claude et Yannick pour leur bonne humeur
quotidienne et leur soutien au cours de ma thèse. Un merci particulier à Yannick qui a
lu et relu ce long manuscrit sans jamais ce plaindre.
Merci à Perrine qui est venue m’aider pendant un été et même si cette
mutagenèse n’a rien donné, c’était un vrai plaisir de travailler avec toi.
Merci à tous mes amis du labo (Fred, Sam, Marie, Régis, Momo….) et en dehors
du labo (Delphine, les 2 Sylvie, Christophe, Fred, Anne…) d’avoir toujours été présents
pour me changer les idées et me montrer qu’il n’y a pas que le labo dans la vie.
Un merci tout particulier à Dominique pour ton soutien sans faille. Tu m’as
apporté un équilibre qui m’a permis d’être plus objective sur mon travail.
3Enfin je remercie mes parents sans qui cette thèse n’aurait jamais pu avoir lieu.
Merci pour leur soutien constant pendant ces 5 années (et même bien avant…).
4TABLE DES MATIERES
TABLE DES FIGURES 9
INTRODUCTION 13
CHAPITRE 1 14
1/ LA SÉROTONINE, UNE AMINE BIOGÈNE : 15
1.1/ Biosynthèse de la sérotonine : 15
1.2/ Dégradation de la sérotonine : 17
2/ FONCTIONS BIOLOGIQUES DE LA SÉROTONINE: 17
2.1/ Fonctions centrales de la sérotonine : 19
2.2/ Fonctions périphériques de la sérotonine : 19
2.3/ Fonctions embryonnaires de la sérotonine : 20
3/ PATHOLOGIES ASSOCIÉES À LA SÉROTONINE : 21
3.1/ Syndrome carcinoïde : 21
3.2/ Migraine :22
3.3/ Hypertension pulmonaire : 22
CHAPITRE 2 23
1/ STRUCTURE ET ACTIVATION DES RCPG : 24
1.1/ Structure générale des RCPG : 24
1.2/ Activation des RCPG : 24
1.3/ Voies de signalisation activées par les protéines G : 25
1.4/ Domaines d’interactions protéiques intracellulaires : 27
1.5/ Dimérisation des RCPG :29
1.6/ Désensibilisation et internalisation des RCPG : 31
2/ CLASSIFICATION DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE : 33
3/ LE RÉCEPTEUR 5-HT2B DE MAMMIFÈRES :37
3.1/ Voies de signalisation : 37
3.2/ Rôle du récepteur 5-HT2B dans la différenciation cellulaire : 38
3.3/ Expression du récepteur 5-HT2B chez la souris : 38
3.4/ Rôle du récepteur 5-HT2B dans le développement du coeur : 41
3.5/ Rôle du récepteur 5-HT2B dans le développement des neurones entériques : 42
3.6/ Rôle du récepteur 5-HT2B dans l’hypertension pulmonaire : 42
3.7/ Rôle du récepteur 5-HT2B dans la migraine : 43
CHAPITRE 3 44
1 / LA DROSOPHILE : ORGANISME MODÈLE 45
1.1/ Taxinomie de la drosophile : 45
1.2/ Le cycle de vie de la drosophile : 47
1.3/ Le génome de la drosophile : 48
1.4/ Le chromosome balanceur : 48
2/ LA SEGMENTATION : 48
2.1/ Les gènes maternels : 49
52.2/ Les gènes « gap » : 51
2.3/ Les gènes « pair-rule » : 51
2.4/ Les gènes de polarité segmentaire : 53
2.5/ Les gènes homéotiques : 54
3/ LE DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE DE LA DROSOPHILE : 55
3.1/ De l’ovocyte à la fertilisation : 55
3.2/ Cellularisation : 57
3.2/ La gastrulation : 58
CHAPITRE 4 65
1/ COMPOSITION ET SÉCRÉTION DE LA CUTICULE LARVAIRE : 66
1.1/ L’épiderme : 66
1.2/ Composition de la cuticule : 68
1.3/ Sécrétion de la cuticule larvaire :69
1.4/ Formation des limites segmentaires : 69
2/ LES VOIES DE SIGNALISATION IMPLIQUÉES DANS LA FORMATION DE LA
CUTICULE : 71
2.1/ Les voies Wingless : 71
2.2/ Voie Hedgehog : 77
2.3/ Voie des « Epidermal Growth Factor » (EGF) : 80
3/ DÉTERMINATION DES STRUCTURES CUTICULAIRES DANS UN SEGMENT :
83
3.1/ Mise en place des voies de signalisation : 84
3.2/ Wingless, Hedgehog et Spitz sécrétés, forment des gradients: 86
3.3/ Détermination de la cuticule nue et des denticules : 86
CHAPITRE 5 88
1/ STRUCTURE DU RÉCEPTEUR 5-HT2DRO : 89
2/ EXPRESSION DU 5-HT2DRO : 89
3/ ETUDE D’UNE SOUCHE DÉFICIENTE DANS LA RÉGION CHROMOSOMIQUE
DU GÈNE DU RÉCEPTEUR 5-HT2DRO : 92
3.1/ Localisation de la déficience : 92
3.2/ Défaut de gastrulation observé dans les embryons homozygotes pour 94
Df(3R)HTRI : 94
3.3/ Phénotype cuticulaire de la souche Df(3R)HTRI : 96
4/ ETUDE D’UNE SOUCHE TRANSGÉNIQUE KRÜPPEL-GAL 4 / UAS-5-HT2DRO
:98
MATERIEL ET METHODES 100
RESULTATS 144
CHAPITRE 1 145
1/ MISE EN ÉVIDENCE D’UNE MUTATION PONCTUELLE DANS LE GÈNE DU
RÉCEPTEUR 5-HT2DRO : 147
1.1/ Caractérisation génétique de mutants potentiels dans le gène du récepteur
5-HT2Dro : 147
61.2/ Mise en évidence d’une mutation ponctuelle dans le gène du récepteur
5-HT2Dro : 149
1.3/ La mutation ponctuelle dans le gène du récepteur 5-HT2Dro change ses propriétés
pharmacologiques : 151
2/ PHÉNOTYPE CUTICULAIRE DE LA SOUCHE M51 : 152
2.1/ Phénotype cuticulaire de la souche M51 : 152
2.2/ Etude de l’extension de la bandelette germinative des embryons M51 :154
2.3/ L’expression des gènes wingless et engrailed est normale : 157
3/ ETUDE DU PHÉNOTYPE DE LA SOUCHE L(3R)4830B : 157
3.2/ Les embryons homozygotes l(3R)4830b présentent une expression ectopique de
Wingless : 161
3.3/ Les embryons de la souche l(3R)4830b présentent un défaut de gastrulation : 164
4/ RECHERCHE D’UNE INTERACTION POTENTIELLE ENTRE HAIRY ET LE
RÉCEPTEUR 5-HT2DRO : 166
4.1/ La mutation hairy 1 (h1) peut présenter un phénotype « A4 sans denticule » : 166
4.2/ Le phénotype « A4 sans denticule »