Thèse présentée pour obtenir le grade de Docteur de l'Université Louis Pasteur Strasbourg I

Simon Rinckenbach

Description

Niveau: Supérieur
Thèse présentée pour obtenir le grade de Docteur de l'Université Louis Pasteur, Strasbourg I Sciences du Vivant Aspects Moléculaires et Cellulaires de la Biologie Simon Rinckenbach MODIFICATIONS DE SURFACES DE PROTHÈSES VASCULAIRES EN POLYÉTHYLÈNE DE TÉREPHTALATE : OPTIMISATION DE L'ÉTANCHÉITÉ ET DE L'ENDOTHÉLIALISATION. Soutenue le 17 décembre 2007 Unité De Recherche : Inserm Umr-S 595 / Ert 10-61 Directeur De Thèse : Nabil Chakfé Co-Directeur De Thèse : Dominique Vautier Rapporteur interne : Professeur Gero Decher Rapporteur externe : Docteur Patrick Menu Rapporteur externe : Professeur Gabriel Camelot Examinateur : Professeur Dominique Stephan

• lutte contre l'infection des prothèses


• séances passionnantes de microscopie


• prothèses en polytétrafluoroéthylène


• growth factor


• microscopie electronique


• professeur gabriel


• tnf ?


• traitement des surfaces


• prothèses en polyéthylène de térephthalate

Sujets

• Europe
• Diéval
• Vautier

Informations

• Publié par: profil-nechor-2012
• Publié le: 01 décembre 2007
• Nombre de lectures: 64
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 6 Mo

Extrait

Thèse présentée pour obtenir le grade de Docteur de l’Université
Louis Pasteur, Strasbourg I

Sciences du Vivant
Aspects Moléculaires et Cellulaires de la Biologie


Simon Rinckenbach

MODIFICATIONS DE SURFACES DE PROTHÈSES VASCULAIRES EN
POLYÉTHYLÈNE DE TÉREPHTALATE : OPTIMISATION DE
L’ÉTANCHÉITÉ ET DE L’ENDOTHÉLIALISATION.
Soutenue le 17 décembre 2007


Unité De Recherche : Inserm Umr-S 595 / Ert 10-61
Directeur De Thèse : Nabil Chakfé
Co-Directeur De Thèse : Dominique Vautier

Rapporteur interne : Professeur Gero Decher
Rapporteur externe : Docteur Patrick Menu
Rapporteur externe : Professeur Gabriel Camelot
Examinateur : Professeur Dominique Stephan
REMERCIEMENTS.

À Dominique Vautier,

Ce travail est une histoire de rencontres. Premièrement entre le monde de la recherche (que je ne
connaissais pas), et le monde clinique : ce genre de rencontre qui donne les bonnes idées.
C’est surtout une rencontre entre deux personnes avec ce petit plus qui simplifie tout et qui
transforme le difficile en facile, le pénible en léger.
Tu as fait preuve de persévérance, de ténacité, tu as été le véritable moteur de ce travail, jusqu’à son
terme. Et comme à ton habitude, cette masse de travail tu l’as abattue avec le sourire, en toute
discrétion, sans en revendiquer les mérites, ce qui est tout à ton honneur.
J’ai eu beaucoup de chance d’avoir travaillé avec toi. J’espère que cette alchimie se prolongera
encore pour les projets à venir.
Merci pour tout.


À Nabil Chakfé,

Tu es à l’origine de ce projet, sans cet aspect mécanique que tu as voulu explorer, ce travail ne serait
pas aussi innovant.
Malgré tes très nombreuses obligations, tu a pu trouver aux bons moments le temps pour rediriger
le tir, insister sur un point ou donner un coup de pouce.
Tu suis depuis de nombreuses années mon parcours et je t’en suis très reconnaissant. Le soutien
que tu m’apportes (même sur un lit d’hôpital!) m’est extrêmement important et je t’en remercie.


Je suis très sensible à l’honneur que me font
Mr le Professeur Gero Decher,
Mr le docteur Patrick Menu,
Mr le Professeur Dominique Stephan, ofesseur Gabriel Camelot,
d’accepter de juger mon travail, j’espère être à la hauteur de leurs attentes.

À toute l’équipe du laboratoire INSERM 595 et son directeur Jean-Claude Voegel, je souhaite vous
exprimer toute ma reconnaissance pour m’avoir accepté au sein de votre équipe et m’avoir soutenu
tout au long de ce projet.

À toute l’équipe du laboratoire GEPROVAS, Mr le Professeur Bernard Durand, les Docteurs
Florence Dieval, Frédéric Heim, Jean-François Lemagnen, Andréi Ivanienko, et les autres. Vos très
grandes compétences, votre aide technique et logistique, votre disponibilité m’ont permis d’aboutir.
Je vous en suis extrêmement reconnaissant.

À Mr le Docteur Jean-Hervé Lignot,
Ta bonne humeur constante et ton immense curiosité rivalisent avec tes grandes compétences. Je te
remercie très chaleureusement pour les séances passionnantes de microscopie (et les cours
d’herpétologie appliquée !) que tout nous a fait vivre.
2







A Virginie, Margaux et Lucas,

Grâce à vous je ne connais plus l’ennui ! Merci d’être à mes cotés et de me soutenir, au jour le jour,
sur tous les fronts.







A mes parents,

C’est votre soutien indéfectible qui me donne l’assurance nécessaire pour mener à bout ce que
j’entreprends. Merci pour ça.

3
LISTE DES ABRÉVIATIONS (Par ordre alphabétique).
AAA : Anévrysme de l’Aorte Abdominale sous rénale.
ADN : Acide DésoxyriboNucléique
AFM : Atomic Force Microscopy (Microscopie de Force Atomique).
AOMI : Artériopathie Oblitérante des Membres Inférieurs.
bFGF : beta Fibroblast Growth Factor.
CE : Cellule Endothéliale.
EDC : EthylCarboDiimide.
ECBM : Endothelial Cell Basal Medium
EGF : Epidermal Growth Factor
ePTFE : PolyTétraFluoroEthylène expansé.
ESEM : Environnemental Scanning Electronic Microscopy.
FCS : Fœtal Calf Serum
FGF : Fibroblast Growth Factor.
FITC : Fluorescéine IsoThioCyanate.
GAG : GlycosAminoGlycane.
Groupe Européen de recherche sur les PROthèses appliquées à la
GEPROVAS : chirurgie VASculaire
HMI : Hyperplasie MyoIntimale.
HUVEC : Human Umbilical Vein Endothelial Cell.
ICC : Ischémie Critique Chronique.
IgG : ImmunoGlobuline G.
LBL : Layer By Layer (films multicouches).
LDL : Low Density Lipoprotein.
MMP : MétalloProtéinases Matricielles.
PBS Phosphate Buffer Saline (solution tampon phosphatée saline)
PC : Phosphatidyl Choline.
PDMS : PolyDiMethylSyloxane.
PEG : PolyEthylène Glycol.
PEI : Poly(Ethylène Imine).
PET : PolyEthylène de Térephtalate.
Poly(L-Lysine) / acide hyaluronique. PLL/HA :
PLL/PGA Poly(L-Lysine) / poly(acide-L-glutamique). :
PMA : Poly(Métacrylique Acide).
pNPP p-NitroPhenyl Phosphate
PSS/PAH : Poly(Styrène Sulfonate) / Poly(Allylamine Hydrochloride).
PTFE : PolytétraFluoroEthylène.
RGD : Arginine-Glycine-Aspartate.
RGTA : ReGeneraTing Agent.
Scanning Electronic Microscopy (Microscopie Electronique à
SEM :
Balayage)
TNF α : Tumor Necrosis Factor α.
VEGF : Vascular Endothelial Growth Factor.
4TABLE DES MATIÈRES.
REMERCIEMENTS.....................................................................................................................................................2
LISTE DES ABRÉVIATIONS ....................................................................................................................................4
TABLE DES MATIÈRES. ...........................................................................................................................................5
AVANT PROPOS..........................................................................................................................................................7
CHAPITRE 1 : ÉTUDE BIBLIOGRAPHIQUE.....................................................................................................10
1.1. LA PATHOLOGIE VASCULAIRE. ...........................................................................................................................10
1.1.1. L’athérosclérose. .......................................................................................................................................10
1.1.1.1. Définitions............................................................................................................................................................. 10
1.1.1.2. Epidémiologie. ...................................................................................................................................................... 10
1.1.1.3. Physiopathologie................................................................................................................................................... 11
1.1.1.4. L’ischémie critique chronique. ............................................................................................................................. 12
1.1.1.5. Prise en charge. ..................................................................................................................................................... 13
1.1.2. La pathologie anévrysmale........................................................................................................................14
1.1.2.1. Définition. ............................................................................................................................................................. 14
1.1.2.2. Epidémiologie............................................... 14
1.1.2.3. Physiopathologie.............................................. 14
1.1.2.4. Prise en charge................................................ 15
1.2. LA CHIRURGIE DE REVASCULARISATION.16
1.2.1. Le principe. ................................................................................................................................................16
1.2.2. Les étapes...................................................................................................................................................16
1.3. LES SUBSTITUTS PROTHETIQUES.........................................................................................................................19
1.3.1. Les prothèses commercialisées. ................................................................................................................19
1.3.1.1. Les prothèses en polyéthylène de térephthalate. ........................