Aplicación de cloprostenol intramuscular vs. Intravulvomucosal para inducir el parto en cerdas (Short Note: Intramuscular vs. Intravulvomucosal application of cloprostenol to induce parturition in sows).
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Aplicación de cloprostenol intramuscular vs. Intravulvomucosal para inducir el parto en cerdas (Short Note: Intramuscular vs. Intravulvomucosal application of cloprostenol to induce parturition in sows).

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), por vía intramuscular (IM). Otra práctica es utilizar la mitad de la dosis de mi usual por vía Intravulvo mucosal (IVM). Treinta cerdas fureon divididas en 5 tratamientos (n=6): (1) Control, inyección de 2ml de solución salina mi
(2) IM con 125 µg de cloprostenol, (3) IMOT, IM mas 10 UI de oxitocina
y (5) IVM seguido de 10 UI de oxitocina. Todos los tratamientos se comenzaron el día 112 de gestación. Se evaluaron el periodo entre inyección y parto, duración del parto, y su relación con el número de crías muertas al parto. Se analizaron por medio de un ANOVA con el programa SPSS 15.0. La duración del parto fué similar en ambos tratamientos y el control, (3.04 Mean + 0.18 SE
) are widely used, through intra muscular (IM) injection. Another practice is to use half of the usual IM doses by intravulvomucosal application (IVM). Thirty multiparous crossbred sows underwent 5 (n=6) treatments: (1) control, injected with 2 ml saline IM
(2) IM injected with 125 µg of cloprostenol
(3) IMOT, IM followed with 10 UI of oxitocine IM
(4) IVM cloprostenol vulvomucosal injection, 70 µg and
(5) IVM followed with 10 UI of oxitocine IM. All of the treatments began on day 112 of gestation. Injection/farrowing period, parturation duration and its relationship to the amount of still-born piglets were analyzed with ANOVA and, (SPSS 15.0 statistical software). The duration of farrowing was similar in both treatments and control (3.04 Mean + 0.18 SE
P > 0.05). The time between injection and farrowing does not show statistical differences when cloprostenol was used, however, all the treatments differed from control (P <
0.05) Even when there is no difference between treatments on injection–farrowing mean interval, the birthing time was lower in IMOT treatment (10.41 + 0.50) than in control group . No effects were found on still born piglets.

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Publié le 01 janvier 2009
Nombre de lectures 11
Langue Español

Extrait

REDVET. Revista electrónica de Veterinaria. ISSN: 1695-7504
2009 Vol. 10, Nº 8

REDVET Rev. electrón. vet. http://www.veterinaria.org/revistas/redvet - http://revista.veterinaria.org
Vol. 10, Nº 8, Agosto/2009 – http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n080809.html


Aplicación de cloprostenol intramuscular vs.
Intravulvomucosal para inducir el parto en cerdas (Short
Note: Intramuscular vs. Intravulvomucosal application of
cloprostenol to induce parturition in sows)

1
Bernabé Hernandez, Abel
1 Arroyo Ledezma, Jaime
2 Anchondo Garay, Alfredo
1, 3 Magaña Sevilla, Héctor Felipe
1
Universidad del Mar, Campus Puerto Escondido, Km 1.5
carretera a Sola de Vega, Puerto Escondido, Oaxaca, México. CP
71980
2División de Posgrado e Investigación, Facultad de Zootecnia,
Universidad Autónoma de Chihuahua, Perif. Fco. R. Almada km.
1, Chihuahua, Chih. México.CP 31031
3
Corresponding autor: hectorms68@zicatela.umar.mx




Resumen α

Con el fin de comparar la eficacia de la aplicación de sal sódica de
Dcloprostenol por vía intravulvomucosal para inducir el parto en las cerdas, se
realizó el presente trabajo. La asistencia en el parto en las primeras horas
de vida del lechón es importante para reducir la mortalidad antes del
destete. Predeterminar la fecha del parto permite manejos como adopciones
cruzadas y limpieza de instalaciones, reduciendo la frecuencia de
complicaciones post parto. Para inducir el parto en las cerdas, se han
utilizado análogos de la prostaglandina f2 alfa (PGF2 α), por vía
intramuscular (IM). Otra práctica es utilizar la mitad de la dosis de mi usual
por vía Intravulvo mucosal (IVM). Treinta cerdas fureon divididas en 5
tratamientos (n=6): (1) Control, inyección de 2ml de solución salina mi; (2)
IM con 125 µg de cloprostenol, (3) IMOT, IM mas 10 UI de oxitocina; (4)
IVM inyección intravulvomucosal de 70 µg de PGF2 α y (5) IVM seguido de
10 UI de oxitocina. Todos los tratamientos se comenzaron el día 112 de
gestación. Se evaluaron el periodo entre inyección y parto, duración del
parto, y su relación con el número de crías muertas al parto. Se analizaron
por medio de un ANOVA con el programa SPSS 15.0. La duración del parto
fué similar en ambos tratamientos y el control, (3.04 Mean + 0.18 SE;
Aplicación de cloprostenol intramuscular vs. Intravulvomucosal para inducir el parto en cerdas. 1
http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n080809/080903.pdf
REDVET. Revista electrónica de Veterinaria. ISSN: 1695-7504
2009 Vol. 10, Nº 8

P>0.05). El intervalo entre inyección y parto no muestra diferencias
estadísticas cuando se utiliza el cloprostenosl, pero si contra el control (P<
0.05). La dispersión de los tiempos de presentación del parto es menor para
IMOT (10.41 + 0.50) no se presentaron efectos sobre los lechones muertos
en el nacimiento.


Abstract

The aim of this study was to determine the response of farrowing to the
aplication of PGF2 alfa via intramuscular or intravulvomocosal. Assistance
throughout birth and in the first hours of a piglet´s life is paramount in
reducing pre-weaning mortality. Predetermining the sow´s farrowing date,
cross fostering as well as hygiene factors also increase efficiency, reducing
the frequency of post partum complications. To induce birth in sows,
analogues of prostaglandin F2 α (PGF2 α) are widely used, through intra
muscular (IM) injection. Another practice is to use half of the usual IM doses
by intravulvomucosal application (IVM). Thirty multiparous crossbred sows
underwent 5 (n=6) treatments: (1) control, injected with 2 ml saline IM;
(2) IM injected with 125 µg of cloprostenol; (3) IMOT, IM followed with 10
UI of oxitocine IM; (4) IVM cloprostenol vulvomucosal injection, 70 µg and;
(5) IVM followed with 10 UI of oxitocine IM. All of the treatments began on
day 112 of gestation. Injection/farrowing period, parturation duration and its
relationship to the amount of still-born piglets were analyzed with ANOVA
and, (SPSS 15.0 statistical software). The duration of farrowing was similar
in both treatments and control (3.04 Mean + 0.18 SE; P>0.05). The time
between injection and farrowing does not show statistical differences when
cloprostenol was used, however, all the treatments differed from control (P<
0.05) Even when there is no difference between treatments on injection–
farrowing mean interval, the birthing time was lower in IMOT treatment
(10.41 + 0.50) than in control group . No effects were found on still born
piglets.




Introducción.

El parto es un evento clave en la vida reproductiva de la cerda. La asistencia
durante el parto y las primeras horas de vida de los lechones es importante
para reducir la mortalidad antes del destete. Específicamente, la falta de
mano de obra al momento del parto, debido a fines de semana o días
feriados parece tener un efecto significativo en la tasa de nacimiento. La
mortalidad al parto se reporta como una de las principales causas de muerte
Aplicación de cloprostenol intramuscular vs. Intravulvomucosal para inducir el parto en cerdas. 2
http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n080809/080903.pdf
REDVET. Revista electrónica de Veterinaria. ISSN: 1695-7504
2009 Vol. 10, Nº 8

antes del destete y está asociada a los partos distócicos, por lo que una
atención adecuada puede minimizar las pérdidas (ver Holyoake et al.1995)..
Predeterminar el día de parto de la cerda permite mejoras en el manejo,
como adopciones y factores relacionados con la higiene, reduciendo la
frecuencia de las complicaciones post parto (Holtz et al., 1990)

Para inducir el parto en cerdas, análogos de la prostaglandina F2 α (PGF2 α)
ha sido ampliamente estudiados (Varley et al.,1985). La aplicación de
PGF2 α se ha reportado principalmente a través de inyección intramuscular
(IM) (Diehl et al.,1977). Con un consistente acortamiento del periodo de
parto, parece no haber dificultades o efectos colaterales. Un alto porcentaje
(aprox. 90%) se espera que responda al tratamiento sin efectos específicos
en los lechones o el desempeño de la hembra (Stephens et al., 1988).

Para mejorar el tiempo de nacimiento y minimizar la variabilidad, una
inyección de oxitocina fue aplicada en forma experimental después de la
aplicación de PGF2 α o sus análogos, con buenos resultados
(Chantaraprateep et al., 1986). Friendship et al., (1990) además sugieren
que el parto puede ser inducido de manera exitosa con la mitad de la dósis
IM utilizando la vía vulvomucosal (IVM). El objetivo del presente trabajo fué
comparar la efectividad del la aplicación intravulvomucosal de D-Cloprotenol
en la inducción del momento del parto en cerdas.


Materiales y Métodos.

En este estudio, 30 cerdas híbridas se dividieron en 5 tratamientos: 1.
Control, con inyección IM de 2 ml de solución salina, 2. IM inyección de 125
µg de sal sódica de D- cloprostenol, 3. IMOT, IM seguida de 10 UI de
oxitocina, 4.IVM 70 µg de sal sódica de D- cloprostenol vía vulvomucosal y
5. IVMOT, IVM más 10 UI de oxitocina. Todos los tratamientos empezaron el
día 112 de gestación.

El tiempo entre la inyección y el parto, duración del parto, número de
lechones muertos en el parto para los diferentes tratamientos fueron
analizados por un análisis de varianza, el procedimiento GLM fue utilizado
para el peso de los lechones dentro de cada cerda por cada tratamiento., en
caso de diferencias se utilizó la prueba de Tukey para agrupar las medias.
(SPSS 15.0)





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Resultados y discusión.

Los resultados se resumen en la tabla 1:

Tabla 1: Efectos de la aplicación de cloprostenol IM o IVM en el inicio
del parto, duración, lechones muertos y peso de los lechones
Tasa
inyección/par Duración lechones Peso de lechones
to (h) parto (h) muertos (g)
Grup Medi Error Medi Error Medi Error Error
o N a Std. a Std. a Std. Media Std.
Contr 63.5 1526.98
a a
ol 6 7 17.16 2.69 0.50 0.21 0.08 41.29
11.2 1413.71
b ab IM 6 8 2.85 3.01 0.37 0.13 0.06 47.21
10.4 1444.77
b ab IMOT 6 1 0.50 2.74 0.22 0.06 0.03 33.90
26.1 1309.43
b b IVM 6 9 4.82 3.78 0.54 0.11 0.06 55.59
IVMO 15.6 1471.87
b ab T 6 6 3.13 2.98 0.30 0.12 0.03 42.88
3 25.4
Total 0 2 5.02 3.04 0.18 0.12 0.02 1437.70 19.87
Control: Soluci

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