Le Magazine d'Arthirtis N°20

Description

Maladies auto-immunes : inégalité des sexes ?
Au Sommaire...

Edito
"Je veux que la recherche avance plus vite" Denis Bloch, Chef d'entreprise, trésorier de la Fondation Arthritis
En direct d'un labo
Maladies Auto-immunes :inégalité des sexes ?
A la Fondation
Inserm : Séminaire inflammation en multiplex
A la Fondation
Plan de recherche 2020 : Investir mieux pour la recherche
Avec Nous
Rencontre avec Hatem Ben Arfa
Perspectives 2013
Les défis à relever !

Informations

• Publié par: Arthritis
• Publié le: 09 avril 2014
• Nombre de lectures: 7
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 9 Mo

Extrait

N° 20- AVRIL 2013

LE MAGAZINE D’ARTHRITIS 100 % DE VOTRE DON POUR LA RECHERCHE

Maladies auto-immunes : inégalité des sexes ?

ACTU RECHERCHE LA FONDATION ARTHITIS AU CONGRÈS DE LA SFR

A LA FONDATION LE PLAN RECHERCHE 2020

AVEC NOUS RENCONTRE AVEC HATEM BEN ARFA

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ÉDITO

Denis Bloch, Chef d’entreprise, trésorier de la Fondation ARTHRITIS

«Je veux que la Recherche avance plus vite !» a Fondation fête bientôt ses 7 ans. C’est à cet âge que mon fils encaissait sa terrible maladie. Une arthrite juvénile idiopathique d’une rare violence. Cela fait rév L olution des biothérapies est une formidable avancée. Mais cela ne suffit pas ! A bientôt 25 ans que je m’investis pour que la recherche apporte des solutions définitives à tous les rhumatismes graves. En partie, elle me satisfait car la chaque bilan comptable de la Fondation, on se tourne vers moi, le trésorier, et je me dois de prendre garde à ne pas verser dans le sentimentalisme. Bien-sûr que la Fondation progresse très fortement. Et bien évidemment qu’il nous faut financer largement la recherche et mener des actions ambitieuses, mais il faut aussi s’interroger sur la trajectoire de notre Fondation. Attention à ne pas rester figé, sclérosé dans nos habitudes et notre mode de fonctionnement.

La recherche avance : oui mais je veux qu’elle avance plus vite ! Nous sommes les acteurs de sa mobilisation. C’est pour cette raison que la Fondation Arthritis est en mouvement. Ses statuts changent, ses ambitions changent, son fonctionnement change… Messieurs les chercheurs, nous prenons tous les risques pour nous engager dans le « Plan Recherche 2020 » qui s’initie avec notre ambitieux « Fondation Arthritis Network Program » (expliqué dans les pages suivantes) et l’aide des organismes de recherche.

Devant la cacophonie des organismes qui se mobilisent autour du rhumatisme, nous devons rester fixés sur nos objectifs. Il serait si simple que chacun fasse de même. A l’instar d’une grande équipe de rugby, de foot ou de hand. Chaque joueur a un poste utile et primordial. Le travail du joueur c’est d’être le meilleur sur son poste en particulier, jouer collectif sans cannibaliser le poste de son équipier. Sans quoi l’équipe est déstabilisée. La Fondation Arthritis travaille pour la recherche. Elle restera fixée sur ses objectifs et j’invite la communauté à faire de même pour le bien de l’équipe et pour que la performance devienne exceptionnelle.

SOMMAIRE 68111214 EN DIRECTÀ LAFONDATIONÀ LAFONDATIONAVECNOUSPERSPECTIVES D’UN LABO PLAN RECHERCHEINSERM :RENCONTRE AVEC 2013 MALADIE AUTO-SÉMINAIRE2020 :HATEM BEN ARFALES DÉFIS IMMUNES :INFLAMMATION INVESTIRÀ RELEVER ! INÉGALITÉ DESEN MULTIPLEXMIEUX POUR LA SEXES ?RECHERCHE !

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Le Magazine d’ARTHRITIS éditépar la Fondation Arthritis, 4 rue Berteaux Dumas - 92200 Neuilly sur seine -0 800 333 555 www.fondation-arthritis.org -Directeur de la publication :Lionel Comole.Rédactrice en Chef :Caroline Dreuillet -Rédaction :Caroline Dreuillet - Claire Gibert.Conception graphique, Maquette, Iconographie, Illustrations : Franck Rocquain -Impression :Ets Martinenq imprimeurs. N° ISSN : 2108-8527.Prix de vente : 5 euros - Photo de couverture :Image adaptée de De Bellefon et al., Chimerism, 2010.

LE MAGAZINE D’ARTHRITIS- N° 20 - AVRIL 2013

ACTURECHERCHE

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www.fondationarthritis.org ACTUALITÉS RECHERCHE

› MALADIES CHRONIQUES ‹ Etudes épidémiologiques dans les rhumatismes De nombreuses études épidémiologiques centrées sur les rhumatismes ont été menées ces dernières années en France : focus sur ces grandes études de population. épidémiologie est l’étude des fac- Fondation Arthritis mène avec le labo- thérapies. Les biothérapies coûtent teurs influant sur la santé et les ratoire UCB sur les peurs et les cher, et « les pays européens ayant un d’ L u ’ et de spondyloarthropathies. ne discipline qui se rapporte à la santé plus faible ont limité l’accès à ces maladies de populations. Il s’agit croyances des patients atteints de PR système de financement des soins de répartition, à la fréquence et à la gra- traitements » souligne Polina Putrik, vité des états pathologiques. La recon- Sexualité dans la PR auteur principal de l’étude. Les pays naissance de l’épidémiologie commeEn 2010, l’ANDAR a mené une ayant un statut socio-économique plus champ d’étude est relativementenquête auprès de ses membres, à faible ont un accès réduit aux produits récente, puisque la première étudelaquelle plus de 1300 patients et biologiques. Les résultats de cette significative remonte à 1854 mais elle patientes ont répondu. Cette enquête étude devraient alerter les Autorités de est l’un des piliers de la santé publique révèle que la PR a un impact négatif Santé européennes afin qu’elles s’ef- et de la médecine à travers l’histoire. sur la vie sexuelle de 70 % des per- forcent d’harmoniser les normes pour Les approches de l’épidémiologie sont sonnes et que, pour 66 % d’entre elles, l’accès aux soins et Europe. variées : elles vont du « terrain » (au cette maladie constitue un obsta cœur de la communauté, souvent dans aux relations sexuelles. Chez les p un service de santé publique) au frontsonnes sexuellement actives, leur de la recherche et de la lutte contresexuelle est qualifiée de moyennem l’émergence des maladies en passantsatisfaisante, la difficulté la plus s par la modélisation et la veillevent citée est la diminution du dé sanitaire. sexuel.Environ la moitié des patie s’en plaint. De plus, pour environ Les études épidémiologiques sont entiers des patients, les problèmes général réparties en trois catégories :sécheresse vaginale ou d’articulati descriptives (Recueillir des informa-raides et douloureuses nuisent à tions sur le nombre de cas et les carac- satisfaction sexuelle. L’ANDAR tér ist iquesd’une pat hologie), publiéune brochure pour lever analytiques (Rechercher les détermi- tabous de la sexualité dans la P nants de cette pathologie), et évalua-« Agir pour le plaisir ! » tives (Mesurer l’impact d’une politique de santé publique). Accès aux traitements en Euro Ce travail, présenté dans le cadre Parmi ces études, on peut signaler dernier congrès de l’EULAR a per l’enquête de l’ANDAR consacrée à la de mettre en évidence de très grand sexualité chez les patients atteints de disparités dans l’accès aux produ polyarthrite rhumatoïde (PR), l’étude biologiques pour les traitements de sur l’accès aux traitements de la PR en PR dans 46 pays européens, 10 p Europe, ainsi que l’étude que la n’ayant aucun remboursement de b

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ACTURECHERCHE

› CONGRÈS SCIENTIFIQUE ‹ La Fondation Arthritis au Congrès de la SFR

ème Le 25Congrès de la SFR s’est déroulé du 9 au 13 décembre dernier au CNIT La Défense. La Fondation Arthritis était présente sur ce congrès forte d’une étude épidémiologique de grande ampleur menée en partenariat avec le laboratoire UCB Pharma.

Le Congrès de la SFR

La SFR (Société Française de Rhumatologie) est une société savante qui regroupe les personnes s’intéressant aux maladies de l’appareil locomoteur. L’un des objectifs de la SFR est la dif- fusion d’une information scientifique de haut niveau. C’est pourquoi elle organise chaque année le Congrès Français de Rhumatologie. Cet événement majeur de la rhumatologie réunit les profession- nels de santé, médecins-rhumatologues, chercheurs et étudiants, ainsi que les laboratoires pharmaceutiques.

Le Congrès Français de Rhumatologie est devenu, au fil des années, l’événe- ment majeur de la rhumatologie franco-

phone dans le monde. Il réunit chaque année plus de 4000 participants, venus de la France, mais aussi de l’Europe de l’Ouest et de l’Est, d’Afrique du Nord et Subsaharienne et de différents autres pays.

Peurs et croyances dans les rhumatismes inflammatoires chroniques

Nous vous avons présenté dans le maga- zine du mois de décembre 2012 les grandes lignes du projet sur les peurs et les croyances des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et de spon- dyloarthropathies, ainsi que le bilan de l’année 2012.

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Ce projet inédit et ambitieux que la Fondation Arthritis mène conjointement avec le laboratoire UCB Pharma a pour objectifs d’identifier, et de répertorier les peurs et croyances des patients souffrant de rhumatismes inflammatoires chro- niques en France, avec la finalité de construire un outil de dialogue méde- cin/ patient innovant et adapté à chaque situation.

Une première communication au congrès de la SFR

Le congrès de la SFR nous a permis de communiquer les premiers résultats du projet « Peurs et Croyances ». Le pos-

ter «Peurs et croyances des patients souffrant de RIC, une revue systéma- tique de la littérature», présenté par le Docteur Laure Gossec a rencontré un grand succès lors de la session du mercredi matin (les 50 reproductions du poster étant notamment toutes dis- tribuées en 2 heures de temps !).

La communication orale, «Peurs et croyances souffrant de RIC : inter- views de 50 patients», présentée par le professeur Francis Berenbaum, a suscité un très grand intérêt auprès des modéra- teurs de la session et de l’assistance, où avaient notamment pris place plusieurs présidents d’associations. Nous remercions particulièrement Laure et Francis d’avoir accepté de pré- senter ces premiers résultats, ainsi que l’ensemble du Comité Scientifique pour ses relectures attentives, sa participation active aux réunions physiques et télé- phoniques, ainsi que pour leur réactivité et leur implication dans ce beau projet. Le congrès de la SFR a également été l’occasion de faire une présentation du

projet auprès de 3 grandes associations de malades (ANDAR, AFLAR et ACS) qui ont montré leur intérêt et leur impli- cation pour ce projet.

Objectifs 2013

L’année 2013 sera consacrée à l’étude en population, ainsi qu’à la valorisation

De gauche à droite : Docteur Laure Gossec, Caroline Dreuillet (Fondation Arthritis) et Thibault de Chalus (UCB Pharma)

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de cette large étude, grâce à un travail de communication en partenariat avec UCB Pharma : communication auprès des professionnels de santé, mais aussi des associations de malades, des institu- tionnels et des pouvoirs publics. L’objectif étant de mieux évaluer les besoins spécifiques des malades atteints de PR et de spondyloarthropa- thies pour améliorer la prise en charge au quotidien.

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EN DIRECTD’UN LABO

› MALADIES AUTO-IMMUNES ‹ Maladies auto-immunes :inégalité des sexes ? Les maladies auto-immunes résultent d’un dysfonctionnement du système immunitaire qui s’attaque aux constituants normaux de l’organisme, et touchent préférentiellement les femmes. Sami-Barna Kanaan à Marseille s’intéresse à cette inégalité des sexes. inégalité des sexes retrouvée dans les Microchimérisme et auto-immunité Après la grossesse, et malgré leur caractère de L s ’ différences dans la réponse immunitaire.grossesse. Or pendant la grossesse, le placentacomplètement éliminées de l’organisme de maladies auto-immunes est souventsemi-étranger, les cellulesmicrochimérisme attribuée à des facteurs hormonaux etUne caractéristique propre aux femmes est lad’origine fœtale et/ou maternelle ne sont pas Sans pour autant négliger ces facteurs, lepermet le passage bidirectionnel des cellulesleur hôte et persistent plusieurs années. Une laboratoire INSERM UMRs1097 à Marseilledu fœtus vers la mère et vice versa (Figure 1).autre source demicrochimérisme naturel Luminy, dans lequel travaille Sami-BarnaLa présence de plusieurs populations cellu-issu de la grossesse est celle provenant d’un Kanaan, financé par la Fondation Arthritis,jumeau, qu’il arrive à terme ou non. On parlelaires génétiquement distinctes dans un même s’intéresse à d’autres facteurs de risques issusindividu est appelée chimérisme. Lemicro-de jumeau évanescent dans le cas où il n’arrive de la grossesse et du chromosome X, quichimérisme correspond à une petite quantitépas à terme. pourraient expliquer la prédominance desde ces cellules (de l’ordre de 1 à 10 par million femmes dans les maladies auto-immunes.de cellules del’hôte). Ce chimérisme peutIl est à noter que lemicrochimérisme est un donc être acquis de façon naturelle durant laphénomène naturel retrouvé chez les indivi- Le laboratoire ainsi que d’autres équipes, ontgrossesse mais également de façon artificielledus en bonne santé. Cependant les femmes mis en évidence que les cellules fœtales quiau cours de la transplantation d’organes ou deatteintes de certaines maladies auto-immunes, traversent le placenta pendant la grossessetransfusions sanguines.telles que la sclérodermie systémique et la et persistent chez la mère après l’accouche-polyarthrite rhumatoïde (PR), en ont plus ment, pourraient, dans certains cas, perturberfréquemment et en quantité plus élevée dans l’immunité de cette dernière (1, 2). Ce phéno-leur sang périphérique. Il est donc tentant de mène, appelémicrodonner un rôle néfaste auchimérisme fœtal, expli-microchimérisme querait que les femmes soient plus souventchez les femmes atteintes par ces maladies. affectées que les hommes par les maladies auto-immunes. Leshommes, ne pouvant pas acquérir de cellules fœtales, ont naturellement moins de Le laboratoire étudie également le chromo-sourcesmicrochimérisme que les femmes. some X, présent en deux exemplaires chezCeci expliquerait en partie qu’ils soient la femme versus un seul chez l’homme. Cemoins souvent atteints par les maladies auto- chromosome contient un nombre importantimmunes. De façon intéressante, le labora- de gènes liés à l’immunité. Des perturbationstoire a récemment démontré la présence de dans le nombre de copies de certains de cescellules féminines provenant d’une jumelle gènes, ou bien même dans la régulation deévanescente chez un patient atteint d’une l’expression du chromosome entier peuventmaladie proche de la sclérodermie systé- être à l’origine de la prédisposition desmique (Figure 2). Comme nous l’indique femmes aux maladies auto-immunes.Sami « Nous pensons que ce phénomène est

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L’équipe Unité :UMRs 1097 - Université d’Aix-Marseille dirigée par le Prof. Jean Roudier. Lieu :Technopôle International Marseille Luminy, Marseille

Composition de l’équipe :Equipe « Microchimérisme » dirigée par Nathalie Lambert, Post-doctorant : Karlin Karlmark, Doctorants : Doua Azzouz et Sami-Barna Kanaan.

Thématique :Immunogénétique des maladies auto-immunes rhumatismales.

loin d’être anecdotique et d’autres études de ce type sont d’ailleurs en cours dans le labora- toire sur des hommes atteints de PR ». Rôle du chromosome X Une autre possibilité expliquant la différence de sexe est la variation du nombre de copies de gènes sur le chromosome X. En effet, plu- sieurs gènes connus pour leur importance en immunité innée et acquise, tolérance immu- nitaire et production hormonale sont localisés sur ce chromosome. De façon intéressante, il a été récemment démontré dans un modèle de lupus auto-immun chez la souris une trans- location d’un groupe de 16 gènes du chro- mosome X vers le chromosome Y, incluant le gène Tlr7 (Toll-like-receptor 7) important en immunité innée. Les souris mâles, ayant ainsi deux copies de ce gène, développaient beaucoup plus rapidement la maladie que les souris femelles de ce même modèle. Chez les humains, il a été suggéré que les rares hommes atteints de lupus érythéma- teux disséminé pourraient, comme dans le modèle murin, avoir deux copies de TLR7. Deux études ont vérifié le nombre de copies de TLR7 dans le cadre du lupus avec des résultats contradictoires : une première étude américaine a trouvé que le nombre de copies de TLR7 n’est pas augmenté chez les hommes lupiques, tandis qu’une autre étude mexicaine, plus récente et sur un plus grand nombre de personnes a montré que le nombre était aug- menté. Cette possibilité a été examinée dans le laboratoire chez les hommes atteints de PR. Les données montrent une augmentation d’environ 10% du nombre de copies de TLR7 chez ces patients comparés à des hommes en bonne santé. Cette augmentation relativement

faible suggère que seules certaines popula- tions cellulaires du sang sont affectées. Les analyses sur les sous populations cellulaires triées (lymphocytes T et B, neutrophiles, monocytes…) sont en cours d’évaluation.

Inactivation du chromosome X : un biais vers l’auto-immunité ? Le chromosome X est intéressant à plus d’un titre. En effet, non seulement il pos- sède des gènes de l’immunité mais, chez la femme (possédant deux X), on assiste à un phénomène d’inactivation de l’un des deux chromosomes X, afin que la production de protéines soit égale à celle de l’homme qui n’en possède qu’un. Cette inactivation est généralement aléatoire affectant soit le chro- mosome X maternel, soit le chromosome X paternel avec 50% de chance d’inactiver l’un ou l’autre. Cependant, il a été décrit chez les

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femmes atteintes de maladies auto-immunes que cette inactivation n’était pas aléatoire mais complètement biaisée avec un des deux chro- mosomes X préférentiellement inactivé dans 90% des cas (4). L’hypothèse d’un biais d’inactivation chez les femmes atteintes de PR a été testée dans le laboratoire, en étroite collaboration avec le groupe de Tayfun Ozcelik, spécialiste de l’inactivation du chromosome X, à Ankara, Turquie. Nos données indiquent en effet un biais d’inactivation chez les femmes atteintes de cette maladie, et en particulier chez celles qui portent des gènes HLA de susceptibilité à la maladie. Des études complémentaires sont en cours dans le laboratoire pour expliquer la corrélation entre le biais d’inactivation du chromosome X et la présence des gènes HLA de susceptibilité à la maladie. Le sexe est le facteur de risque le plus important dans beaucoup de maladies auto-immunes. La PR et la sclérodermie systémique, qui sont les deux maladies essentiellement étudiées dans le laboratoire, n’échappent pas à cette règle. La compréhen- sion des phénomènes à l’origine de l’appari- tion et la persistance du microchimérisme, de la variation du nombre de copies de gènes immunitaires sur le chromosome X et du biais d’inactivation de ce chromosome, est cruciale pour le développement de thérapies ayant pour but d’inverser le destin du microchimé- risme et/ou de cibler les mécanismes régulant certains gènes du chromosome X.

Références: 1-J. M. Rak et al., Arthritis Rheum 60, 73 (Jan, 2009). 2-N.Lambert,J.L.Nelson,AutoimmunRev2,133(May,2003). 3-L. M. de Bellefon et al., Chimerism 1, 56 (Oct, 2010). 4-N. C. Lambert, Arthritis Rheum 60, 3164 (Nov, 2009)

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A LAFONDATION

› FORMATION EN DIRECT LIVE ! < Une ouverture aux formations, via les nouvelles technologies ! Depuis 2004, l’inserm propose des séminaires qui sont organisés pour et avec les associations de malades. Ces séminaires ont pour objectifs de se familiariser aux concepts, outils, méthodes et vocabulaire de la recherche, ainsi que d’approfondir la compréhension de la physiopathologie des maladies chroniques. a Fondation Arthritis est parte-Un « Live » diffusé dans naire des séminaires de Formationvilles en France, de faço m L ouvert à une cinquantainaladie : clés de compréhension » Ketty Schwartz « inflammation etsimultanée, sur grand écran organisés par l’Inserm. Cette forma-de personnes par ville. L tion scientifique, vulgarisée et généra-concept est de réaliser le liste s’adresse aux patients atteints deséminaire physiquement maladies chroniques inflammatoiresParis accompagné d’une (démarche transversale). Elle vise àrégie TV, et de le diffuser en apporter aux malades des connais-direct live via haut débit. sances de base sur l’inflammation et l’immunité, leur exposer les difficul- Un médiateur dans chaque tés d’identification des mécanismeslieu pourra donner toute déclenchant les maladies inflamma-l’interactivité nécessaire au toires chroniques et présenter lesprojet. Pour la première fois pistes thérapeutiques actuelles.nous proposerons une for- mation scientifique à plus Il s’agit d’une démarche d’éducationde 300 personnes en même scientifique du patient, basée sur letemps, avec une qualité principe suivant : « un malade mieuxexceptionnelle ! informé et mieux éduqué gère mieux sa maladie ». Ces 5 séminaires ontVenez nous rejoindre connus un formidable succès mais leurpour participer à cet accès est trop limitant (30 personnesévénement le samedi 13 par session). avril 2013 !

Un projet innovant

Le projet innovant que nous proposons réside dans la diffusion et l’ouvertu- rede cette formation en utilisant les nouvelles technologies digitales.

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QUAND :Samedi 13 avril 2013, de 9h à 13h

OÙ :Paris, Marseille, Nice, Clermont-Ferrand, Rennes

INSCRIPTIONS :http://urlz.fr/4ts

8.200 clubs Rotaract, dans 172 pays, avec plus de 185.000 membres. Chaque club doit réaliser au moins deux actions par an, en favorisant une des causes retenues par le Rotary International : la maladie, le handicap, l’éducation, la prévention routière, la lutte contre la poliomyélite.

Son nom vient de la contraction des termes ROTary et ACTion. Il existe aujourd’hui à travers le monde plus de

Un objectif ambitieux

Toutes les informations sur www.fondation-arthritis.org

› RÉCOLTE DE FONDS < Tombola au profitde la recherche sur les rhumatismes graves Le Rotaract France et la Fondation Arthritis s’unissent pour donner des ailes à la recherche sur les rhumatismes graves. La tombola se déroule du 1er mars au 31 mai 2013, et le tirage au sort aura lieu le 21 juin sous le contrôle d’un huissier.

Dans 23 villes de France les clubs Rotaract, jeunes et dynamiques, se donnent pour mission de vendre des billets de tombola au prix de 5 €. Les recettes des ventes sont intégralement reversées à la Fondation Arthritis pour la recherche sur les rhumatismes graves. Une nouveauté cette année avec la possibilité d’acheter aussi des billets en ligne !!

tez de gagner pour plus 10 000 € de lots de rêve en ticipant à la Grande Tombola ionaleauprofitdelarecherche les rhumatismes graves.

us avez besoin d’un break au leil, d’unnouveauscooterou core de passer un weekend en ille à Disneyland Paris ?

a volonté finale de cette ction caritative est de pouvoir ontribuer à financer un rojet de recherche choisi par  ConseilScientifique de la ndation en luireversantla urse « Rotaract ».

gées ! »,et de sensibiliser a population autour de ces aladiesmalconnues.

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Le mouvement Rotaract, suite à sa création officielle, a

Le Rotaract France – Coordination nationale

N’hésitez plus : jouez !

longtemps été considéré par le Rotary International comme une simple action d´intérêt public du Rotary. La Coordination Nationale fut approuvée et reconnue officiellement par le Conseil Central du Rotary International le 1er Juin 1994. Elle est, depuis ce jour, un Groupe Multidistrict d’Information auprès des clubs Rotaract de la zone 11 du Rotary International : France – Andorre – Monaco. En janvier 2010, elle est rebaptisée Le Rotaract France.

Le mouvement Rotaract Le Rotaract est une organisation de services qui regroupe des étudiants et des jeunes professionnels ayant entre 18 et 30 ans. Il a été créé en 1968 aux États-Unis par le Rotary International. Il a pour but de mettre en relation des jeunes du monde entier afin de les fédérer autour des trois valeurs fortes : l’Amitié, le Service et le Leadership.

Un engagement fédérateur !

Cette opération a pour but de casser les codes : « Non les rhumatismes ne sont pas réservés aux personnes

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AVECNOUS

› PROJETS ‹ Bilan des projets « bankables » en 2012 L’année 2012 a été placée sous le signe de l’innovation et de la diversité. Riche de nouveaux projets porteurs et fédérateurs, la Fondation Arthritis a reversé 759 000 € à la recherche sur le rhumatismes graves en 2012. râce au soutien de ses dona-La grande nouveauté 2012 fut le lan- Le succès de cet évènement a permis teurs et de ses fidèles parte-cement du premier Gala de charité au de récolter 160 000 € afin de financer G le naires, la Fondation Arthritis aprofit de la Fondation, intitulé : « Lades projets de recherche et de créer un pu reconduire de belles opérations etsoirée de l’Innovation, la Rechercherendez-vous annuel incontournab lancer de nouveaux projets solidairesprogresse ! ».pour nos plus grands donateurs. émergents qui permettent une collecte de fonds essentielle pour l’avenir de la recherche en rhumatologie. >> Flashback sur la réussite des projets « bankables » de 2012 >>

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GALA DE CHARITÉ « La soirée de l’Innovation, la Recherche progresse » Pavillon Gabriel à Paris le 22 octobre 2012

VENTE SOLIDAIRE « Les mini-bonheurs d’été » En partenariat avec les parfumeries Beauty Success et le Groupe Clarins du 18/06 au 30/09/2012

TROPHÉE ARTHRITIS byClarins Compétition de Golf en partenariat avec le réseau Golfy Sur toute l’année 2012

Ce programme pluriannuel vise à financer des projets fédérateurs, de

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Cela veut dire aussi que les f inancementsdoivent progresser autour de ces axes, afin d’obtenir 1 million d’Euros et plus par an et de façon pérenne.

Le Plan Recherche 2020 est le point de convergence entre la nécessité de fédérer la recherche, l’obligation d’une organisation financière élaborée et l’importance de créer une visibilité nationale et internationale autour de la Fondation et de son objet.

Le « Plan Recherche 2020 » synthétise la volonté de la Fondation d’investir sur des projets très ambitieux financièrement et techniquement. Il représente un investissement de plus de 2,5 millions d’euros, uniquement en ce qui concerne le «Fondation Arthritis Network Program ». Sans écarter les financements que la Fondation alloue aux étudiants (270 000 euros d’Aides aux Etudes e 2012)a nsiu’au équipesde

dimension internationale et avec l’aide des instances nationales de la recherche et de la santé.

3-Fondation Arthritis  NetworkProgram

Nous espérons motiver et fédérer de nouveaux partenai resqui souhaiteraient associer leur image à l’excellence et la pointe de la recherche.

l a fallu plusieurs années pour que la Fondation trouve son équilibre I et son mode de fonctionnement optimum ; grâce à vous, au CA, et à l’équipe de la Fondation, nous y sommes aujourd’hui.

› ÉVÈNEMENT < Plan Recherche 2020 :Investir pour l’avenir de la recherche ! La Fondation veut apporter des solutions pour soulager et guérir les malades.

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2-Crédits sur Programme

sur Programme en 2012), dans le cadre de son Appel d’Offre annuel.

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Tout a commencé il y a quelques années par un constat des dirigeants de la Fondation : chacun constatait l’excellence de la recherche Française mais regrettait le manque de cohésion et de visibilité. Aujourd’hui, la Fondation crée le «Fondation Arthritis Network Program».

Ainsi la Fondation aura désormais trois axes de financements distincts : 1- Aides aux Etudes