Médunik Canada et Orphan Europe signent un nouvel accord de distribution en vue d'aider les Canadiens souffrant de maladies rares

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Médunik Canada et Orphan Europe signent un

nouvel accord de distribution en vue d'aider

les Canadiens souffrant de maladies rares

PR Newswire

BLAINVILLE, Québec, July 5, 2012

BLAINVILLE

, Québec,

July 5, 2012

/PRNewswire/ --

Médunik Canada, société pharmaceutique spécialisée en médicaments

orphelins résolue à combler un besoin en aidant les Canadiens souffrant de

maladies rares à avoir accès à des traitements actuellement non disponibles au

Canada

, est fière d'annoncer la conclusion d'un accord de distribution exclusive

avec le Groupe Orphan Europe Recordati. Selon cet accord, Médunik

Canada

obtient les droits exclusifs pour la mise en marché et la distribution de quatre

traitements importants pour quatre conditions médicales importantes, à savoir:

(1) porphyrie hépatique aiguë, (2) hyperammoniémie due à un déficit en N-

Acétylglutamate synthase (DNAS) ou une des trois acidémies organiques

(isovalérique, méthylmalonique et propionique), (3) persistance du canal

artériel et (4) carence en vitamine E avec cholestase chronique.

« Nous sommes ravis de cette nouvelle alliance avec le Groupe Orphan Europe

Recordati », a déclaré Éric Gervais, vice-président exécutif de Médunik

Canada. « Cette collaboration stratégique vient renforcer nos alliances

existantes et représente une étape importante dans notre démarche visant à

aider les Canadiens souffrant de maladies rares à bénéficier des meilleurs

traitements disponibles. »

Marco Liguori, directeur général & vice-président, traitements spéciaux et

médicaments orphelins chez Recordati, poursuit dans les termes suivants : « Le

Groupe Orphan Europe Recordati se réjouit de rendre ses produits et services

accessibles aux patients souffrant de maladies rares au

Canada

. Nous sommes

particulièrement heureux de travailler avec un entreprise comme Médunik

Canada

qui s'active à promouvoir une plus grande connaissance, un meilleur

diagnostic et de meilleurs soins pour les patients souffrant de maladies rares au

Canada

. »

À propos des conditions médicales

Porphyrie hépatique aiguë.

Les porphyries représentent un groupe de

maladies métaboliques héréditaires caractérisées par des manifestations

neuro-viscérales intermittentes avec ou sans lésions cutanées. La porphyrie

aiguë est un terme qui englobe trois maladies héréditaires similaires: la

porphyrie aiguë intermittente (PAI), la porphyrie variegata (PV) et la

coproporphyrie héréditaire (CH). Ces porphyries se manifestent par des crises

neuro-viscérale aiguës qui peuvent être mortelles. Ces crises sont peu

courantes et souvent difficiles à diagnostiquer. Dans le cas de la PAI, les crises

surviennent sans lésion cutanée, tandis que dans le cas d'une PV ou d'une CH,

des lésions cutanées peuvent se manifester.

Hyperammoniémie due à un déficit en N-Acétylglutamate synthase

(DNAS)

ou une des trois acidémies organiques (isovalérique, méthylmalonique

et propionique). Le DNAS est une des affections du cycle de l'urée. Ces

affections sont causées par une déficience de l'une des enzymes du cycle de

l'urée responsable d'éliminer l'ammoniaque du flux sanguin; les acidémies

organiques perturbent le métabolisme des acides aminés, ce qui provoque une

accumulation d'acides. Les deux groupes de désordres peuvent causer une

hyperammoniémie. L'accumulation d'ammoniaque dans l'organisme peut

entraîner des dommages irréversibles au cerveau, un coma et même la mort.

Persistance du canal artériel

(PCA). Au cours du développement foetal, le

canal artériel (CA) relie l'artère pulmonaire principale avec l'aorte, ce qui

permet au flux sanguin du ventricule droit de contourner les poumons. Chez les

nourrissons nés à terme, le canal artériel se ferme normalement quelques

heures après la naissance. Par contre, chez les nourrissons prématurés, il

arrive que ce vaisseau sanguin reste ouvert et que le gradient de pression

fasse remonter le sang de l'aorte vers l'artère pulmonaire. Cette affection

s'appelle une persistance du canal artériel (PCA) et affecte la perfusion des

poumons et d'autres organes (cerveau, reins, mésentère).

Carence en vitamine E avec cholestase chronique.

La cholestase

chronique est un symptôme qui se manifeste dans plusieurs maladies qui

affectent le débit ou la formation de bile. Les patients aux prises avec une

cholestase chronique ne peuvent pas absorber les vitamines liposolubles.

Comme la vitamine E fait partie de cette catégorie, sa carence devient une

complication souvent observée chez les patients présentant cette maladie et

peut entraîner des complications neurologiques.

À propos de Médunik

Canada

Médunik

Canada

a été créée en décembre 2009. Sa mission consiste à rendre

disponibles au

Canada

des médicaments orphelins pour les femmes, les

hommes et les enfants aux prises avec des maladies rares. Médunik

Canada

est un complément naturel de sa société sœur Duchesnay inc., société

pharmaceutique spécialisée qui développe des traitements sécuritaires et

efficaces pour les femmes enceintes, lesquelles représentent une petite

population avec des besoins pharmacologiques particuliers. Médunik

Canada

et Duchesnay font partie du

Groupe Pharmaceutique Boivin

, société familiale

canadienne établie dans la grande région de Montréal depuis 1955. Pour plus

d'information, visiter http://www.medunikcanada.com.

À propos d'Orphan Europe

Orphan

Europe

est une société pharmaceutique qui se consacre à combler des

besoins médicaux non satisfaits en développant des traitements aux patients

souffrant de maladies rares. Rattachée au Groupe Recordati depuis décembre

2007, Orphan Europe est toujours positionnée comme un chef de file dans le

domaine des maladies rares. En 2011, Orphan Europe a reçu le Corporate

Award de la National Organization for Rare Disorders (NORD) pour le

développement d'un agent thérapeutique pour le traitement du déficit en N-

Acétylglutamate synthase (DNAS). Pour plus d'informations, visiter

http://www.orphan-europe.com.

Renseignements:

Médunik

Canada

, Relations avec les médias : Christine Walter +1-450-433-

4441 [e-mail]

Groupe Orphan Europe Recordati: Director of External Affairs and Rare Disease

Partnerships : Samantha Parker [phone] [e-mail]