CHIMIE ORGANIQUE 1 LE CARBONE

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• cours - matière potentielle : l' histoire
• cours - matière potentielle : l' émission suivante
• cours - matière potentielle : des émissions
• revision - matière potentielle : des liaisons du methane

• orbitales hybrides
• histoire de la chimie organique
• éprouvettes fragments de bois
• configuration
• configurations
• carbone
• atome
• atomes
• liaisons
• liaison
• activité
• activités

Sujets

• Stratton (disambiguation)
• Madras
• Carbone

Informations

• Publié par: mifeng
• Nombre de lectures: 161
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 2 Mo

Extrait

1
à
3
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4
à
6
à
3
Introduction
la la
organique I la
la
la
la la
la
l’état
la après la
l
au tout sert, se on Comme benzene. de et d’éthylène complémentaires. référence de ouvrages
des l’enseignant(e) suggère et atteindre doivent molécules des l’intérieur liaison de modes
des et doubles liaisons des pi, et sigma liaisons élèves les que d’apprentissage objectifs les ment
égale- indique Il projection. ou avant faire des sp2, et sp3 géométrie de et l’hybridation
peuvent élèves les que exercices des et émission de orbitales, des covalentes, et ioniques liaisons
des d’électrons, partielles et complètes couches chaque de description une contient guide présent Le
des fondamental, de l’électronégativité,
de structuraux, isomères des moléculaires, science. cette de futures possibilités
formules des traitent émissions Les des aperçu un par s’achève et l’histoire de cours au
industrielles applications ses de et organique chimie
sentir. fait s’en de l’évolution relate série La connexes. niques
besoin le quand supplémentaires théoriques notions tech- et principes divers qu’ ainsi d’enzymes tion
des présentent et industrielles applications les produc- et fractionnée distillation naturel, gaz
sur principalement portent autres les ; théoriques du raffinage le polymérisation, dont industriels,
strictement nature de sont émissions premières trois procédés certains s’intéressent émissions Les
les Seules découlent. en qui industriels procédés
et applications quelques illustrent et organique organique. chimie
chimie de fondamentales notions quelques avec en modèle par représentation de d’être raison
explique l’émission composés, les représenter chimie en avancé l’élève familiarisent
Chimie série composent qui émissions six Les pour modèles divers de d’émissions, série de long 3
2.
«
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1.
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Sa
:
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2.
Emission 1. Le Carbone, atome à tout faire
Objectifs
être
la la la liaison covaiente.
la la
Description de l’émission
la
la Avant la projection
la
être
la
Après la projection la
(CH,),
(C,HJ (C,H,J. Ori la
la
la
la la
abstrait
la
la la
la
nature. le cite Elle fluor. du et lithium du d’électrons partielles
sur remportées ont humains êtres des que personnelles couches les (comme stables moins configurations
victoires de suite une en plutôt consiste qu’elle mais des et neon) du et l’hélium de d’electrons complétes
examen, d’un vue en mémoriser faut qu’il faits des pas couches les (comme stables plus configurations des
r&ume se ne science que montrer leur et organique avec carbone du électronique configuration comparant
chimie de l’histoire connaître mieux aider les peut en é1Cment cet de d’enchaînement caractéristiques
activité Cette vie. leur avec et tenu lien qu’un n’a les explique et bidimensionnel modele d’un l’aide
qui accompli fait un est science que conviction leur carbone du atomique structure expose L’Cmission
tiviser Cléves les peut-être amenera l’activite part,
Pour solvants. de types divers dans solubilid sur succincte.
portant exercice un donnez-leur covalentes, et ioniques manière de r@ond on et Kékulé, penche s’est laquelle
liaisons des propri&és les étudie jamais n’ont S’ils sur benzéne, du structure de complexe question
l’émission passez-leur proceder, comment compris outre en P&ente butane du et
auront qu’ils fois Une covalentes. et ioniques liaisons l’éthane de méthane du isomères des l’exemple
de tisultant electroniques configurations certaines tracer de servant se en satu& d’hydrocarbure molecules
s’exercent Cl&ves les que afin l’activité ProcCdez des caractiristiques liaison de modes les illustre On
de est carbone du valence que indique et carbone . :
du composés des diversiti grande P&ente L’Cmission
616ments. ces de muns .’ < carbone. même le contiennent carbone du
com- d’oxydation degr6s les r6viser de pennettre leur (minéraux) inorganiques et organiques composés les que
de afin l’activité dans C&es les engagez carbone, du et inorganiques tiactifs de faits peuvent organiques
et fluor du lithium, du neon, du l’hélium, de électronique composCs les que dCcouvrent et enMe leur font KékulC
configuration de traite 1’Cmission que donné Étant Friedrich et W6hler Friedrich vitalisme. du thCorie
: mentionne elle laquelle de cours au organique, chimie
de historique perspective brève une donne L’emission
l’émission qu’aborde
concepts et stmctures les annonçant hybrides, d’orbitales
modele un en tiges et boules type du m&hane du modele butane. du isom&s deux de et
d’un animée transformation par termine se L’Cmission 1’Cthane de mCt.hane, du développ6e formule tracer
; covalente liaison
s’appelle phénomeme ce et ionique liaison entre distinction faire
partage les il liants, &ectrons des d’accepter ou céder de ; Kekulé de
lieu au ; fluor au et lithium au rapport par compromis et Wohler de travaux des l’importance comprendre
de situation en trouve se carbone le que demontre : de mesure en devraient
on Clements, divers de 1’6lectron6gativittZ comparant En &ves les chapitre, pr&ent le dans suggéties activités
aux procédé avoir et l’émission regard6 avoir Aptis
ioniques. liaisons des presentant
composé d’un d’exemple titre lithium de fluorure a
30.
19
18,
17,
1.
198
500
1.
5.
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1
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:
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3
1980.
ACTIVITÉS
la Activité 1.
Degré d’oxydation et
la configuration électronique
la
la
la
la
Na,CO,
la
VF,
Activité 3.
La fortune sourit aux chimistes
la
organiciens
la la
Activité 2.
Liaisons ioniques et covalentes
L’un
XIX”
trés
la H,
XIX” la
Références
Madras,
Hall. Éléments de chimie moderne. 3”
Hart, D. Chimie organique,
cours abrégé. 5”
H,, N,,
LiF HCl, CH,,
Montmal, Guérin, edition.
: suivants composes des liaison de mode
Scheutz. Robert et Harold
le déterminez electronégativité, leur de l’aide À
et
l’électronégativité. D6ftissez
Chapitres Toronto, Ryerson. McGraw-Hill
édition, Gordon
Rutherford. et Bohr par elaborées troniques
et Stratton John Samuel Jean-Paul, Gravel,
élec- configurations des representations les covalentes
et ioniques liaisons aux appliquer exercerez vous
vous activite, cette de cours Au confusion. grande plus
dans plongeaient les organiques, molécules petites siecle. au
en même de et de combinaisons de nombre grand analgésiques des point au mise dans hasard du role le
Le carbone. du combinant pouvoir du irr@ularitk sur mots) (de composition courte une Rédiger
l’apparente Ctait siecles et XVIII” des chimistes les motivation. grande une par animé est l’on si chimie,
face faisaient auxquels problemes principaux des en minimes connaissances des avec même importantes
découvertes des faire peut l’on que clairement démontre
acetylsalicylique l’acide de expérimentale synthése
premiere La chose. bonne une reconnaître pour isantes
suff- connaissances des possédaient qui brillants mistes
chi- des par faites hasard, au attribuables découvertes Clectronique configuration
de remplie est organique chimie de L’histoire et d’oxydation degr6 le entre existe-t-il lien Quel
question cités Cléments
des d’oxydation degr& principaux les sont Quels
,Kl ANa, ILi, S?Ar, ifNe, tHe,
suivants élements des configuration Tracez
Lewis. de structures de ou Rutherford
Bohr- de modele du ,l’aide et C*H, C2HP,
Bohr-Rutherford. de diagrammes
C&I,, CH,, composes les représentant en enoncé
de l’aide électroniques configurations des Tracez
cet de véracité Démontrez maniables. plus Exercices
proportions des reduit trouva se organiques tures
struc- des déchiffrage du probléme le organiques, ci-dessous.
molecules des carbone le que valence même avait exercices les faites puis manuel, votre dans ou notes vos
CO, du composition dans entrant carbone le que dans électroniques configurations aux et d’o