Exercices corrigés sur le chapitre de la santé - physique-chimie 2nd

Description

Entraînez-vous avec ces exercices corrigés spécialement conçus pour que vous puissiez vous entraîner

Sujets

• Physique-chimie
• Chimie générale
• Physique
• 2nd
• cours
• exercice

Informations

• Publié par: Passionphysique-chimie
• Nombre de lectures: 14 080
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

Seconde – Sciences Physiques et Chimiques Activité n°5.3
Correctionère1 Partie : La santé – Chapitre 5
Quelques molécules de la santé et leurs groupes caractéristiques (correction)
Première partie
Votre devez trouver le nom de chacune des six molécules suivantes. Toutes ces molécules sont
utilisées comme principes actifs par l’industrie pharmaceutique. Vous disposez d’une série
d’informations pour vous aider dans votre investigation. Vous répondrez aux questions posées à la
fin du document.
H C CH CH3 3
O OH
CHC O 2 OO
CC O C H C CC NH CH OHCH HC 3CHC 3HC
CHHC CH 2HC CH
CC
H C CH CHH 3 3
CH C CH O3
OH
molécule 1 molécule 2 molécule 3
OHO
C
O
OHC
CHO CH OH CHC
CH
3 HC CH
C
H
molécule 4 molécule 5 molécule 6
Seconde partie
Les clous de girofle ne sont pas seulement utilisés dans l’alimentation comme aromates, mais
également en pharmacie (l’essence servant à la préparation de nombreux médicaments) et en
dentisterie pour ses propriétés bactéricides anesthésiantes, l’odeur est due essentiellement à deux
molécules : l’eugénol et l’acétyleugénol.

Eugénol Acétyleugénol
1Seconde – Sciences Physiques et Chimiques Activité n°5.3
Correctionère1 Partie : La santé – Chapitre 5
Informations
Information 1. Les molécules utilisées pour leurs vertus thérapeutiques comportent des groupes
d’atomes leur conférant des propriétés chimiques spécifiques ; ces groupes d’atomes sont appelés
groupes caractéristiques.
Exemples de groupes caractéristiques
O O O
NHC C─ O ─ OH 2 C
NHOOH
éther oxyde hydroxyle carboxyle ester amine amide
Information 2. L’acétyl-leucine, dont l'action sur le vertige de la souris
a été découverte en 1957, est utilisée depuis avec succès en clinique
humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux.
Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide.
Information 3. La kératose pilaire est une maladie de peau se caractérisant par une sécheresse
importante et la présence de squames (écailles de peau) très fines, ressemblant à des écailles de
poisson, ce qui donne à la peau un aspect rêche. Certains traitements thérapeutiques préconisent
l’utilisation de modificateur de la kératinisation, tels que l’acide salicylique et l’acide lactique. Ces
deux molécules possèdent les mêmes groupes caractéristiques : un groupe carboxyle et un groupe
hydroxyle, mais la molécule d’acide salicylique est cyclique, contrairement à celle d’acide lactique.
Information 4. Le paracétamol, l’aspirine et l’ibuprofène sont des espèces chimiques utilisées en
médecine pour leurs propriétés antalgique (ou analgésique) et antipyrétique (ou fébrifuge). Elles
constituent le principe actif de nombreux médicaments commercialisés sous des noms variés. La
molécule d’ibuprofène ne comporte qu’un groupe caractéristique : le groupe carboxyle. Les
molécules d’aspirine et de paracétamol ont chacune deux groupes caractéristiques différents :
carboxyle et ester pour l’aspirine, amide et hydroxyle pour le paracétamol.
Information 5. L’aspirine est le nom usuel de l’acide acétylsalicylique. Cette molécule est synthétisée
par transformation chimique de l’acide salicylique. Au cours de cette synthèse, le groupe hydroxyle
de l’acide salicylique est transformé en groupe ester, tandis que le reste de la molécule ne change pas.
Information 6. Contrairement à l’aspirine, le paracétamol peut généralement OH
être utilisé par les personnes qui suivent un traitement anticoagulant. La
Csynthèse du paracétamol est effectuée par transformation chimique du para- HC CH
aminophénol. Au cours de cette synthèse, le groupe amine du para-
HC CH
aminophénol est transformé en groupe amide, tandis que le reste de la C
molécule est inchangé.
NH2
2Para-aminophénolSeconde – Sciences Physiques et Chimiques Activité n°5.3
Correctionère1 Partie : La santé – Chapitre 5
Questions
Première partie
1. Définir les termes : thérapeutique, antalgique, antipyrétique, anticoagulant, synthèse chimique.
Thérapeutique : relatif au traitement des maladies (curatif).
Antalgique : se dit d’un médicament destiné à réduire la douleur (analgésique).
Antipyrétique : se dit d’un médicament destiné à combattre la fièvre (fébrifuge).
Anticoagulant : se dit d’un médicament destiné à éviter la coagulation naturelle du sang et la
formation de caillots sanguins.
Synthèse chimique : enchaînement de réactions chimiques mis en œuvre pour l'obtention d'un ou de
plusieurs produits finaux
2. Nommer les six molécules qui sont citées pour leurs vertus thérapeutiques.
acétyl-leucine
acide salicylique
acide lactique
acide acétylsalicylique
paracétamol
ibuprofène
3. Définir un modèle éclaté, un modèle compact, une formule développée, une formule semi
développée, une formule brute et une formule topologique (donner un exemple parmi les
èremolécules de la 1 partie si possible).
Modèle éclaté : représentation d’une molécule faisant apparaître le centre des atomes (boules) et les
liaisons entre eux (bâtons). Exemple : voir activité 5.1.
Modèle compact : représentation d’une molécule faisant apparaître les atomes et leur
interpénétration. Exemple : voir activité 5.1.
Formule développée : écriture schématique d’une molécule où les atomes sont indiqués par leur
symbole élémentaire et reliés par des traits représentant les liaisons covalentes. Exemple : voir
activité 5.2.
Formule semi-développée : formule développée où les liaisons des atomes d’hydrogène
èren’apparaissent pas. Exemples : molécules 1, 2, 3, 4 et 6 de la 1 partie.
Formule topologique : formule semi-développée où seuls les hétéroatomes et les liaisons covalentes
sont indiqués. Exemple : molécules d’eugénol et d’acétyleugénol
4. A partir de ces molécules, indiquer le nombre de liaisons réalisé par chaque atome. Quelles sont
les possibilités pour faire ces liaisons ?
Hydrogène H : 1 liaison (simple)
Carbone C : 4 liaisons (4 simples – 2 simples et 1 double – 1 simples et 1 triple - 2 doubles)
Oxygène O : 2 liaisons (2 simples – 1 double)
Azote N : 3 liaisons (3 simples – 1 simple et 1 double – 1 triple)
5. Ces molécules appartiennent à la chimie organique. Justifier.
La chimie organique est une branche de la chimie concernant l'étude scientifique de molécules
contenant du carbone et de l'hydrogène, en particulier leur structure, leurs propriétés, leur
composition, leurs réactions et leur préparation. Toutes les molécules présentées ont un « squelette
carboné » et des atomes d’hydrogène : ce sont des molécules organiques.
6. Donner la formule semi développée de la molécule 5.
3Seconde – Sciences Physiques et Chimiques Activité n°5.3
Correctionère1 Partie : La santé – Chapitre 5
HO
C
HC CH
HC CH
C
H C N3
C H
O
7. Identifier les six molécules en rédigeant votre argumentation. Donner leur formule brute.
Molécule n°1 : cycle C6, carboxyle, ester
O OH
OC
CC O
CHHC C 3
HC CH
C
H
Il s’agit de la molécule d’acide acétylsalicylique (ou aspirine, d’après les infos 4 et 5), C H O .9 8 4
Molécule n°2 : cycle C6, carboxyle
H C CH CH3 3
CH2
C
HC CH
HC CH
C
H C CH C O3
OH
Il s’agit de la molécule d’ibuprofène (info ), C H O .13 18 2
Molécule n°3 : amide, carboxyle
OO
H C CC NH CH OH3
CH2
H C CH CH3 3
Il s’agit de la molécule d’acétyl-leucine (info ), C H NO .8 15 3
Molécule n°4 : hydroxyle, carboxyle
O
HO CH C OH
CH
3
Il s’agit de l’acide lactique (info 3) C H O car elle n’est pas cyclique.3 6 3
4Seconde – Sciences Physiques et Chimiques Activité n°5.3
Corre