Université Louis Pasteur de Strasbourg École Européenne de Chimie Polymères et Matériaux de Strasbourg ECPM

Guillaume Pickaert

Description

Niveau: Supérieur
Université Louis Pasteur de Strasbourg École Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux de Strasbourg (ECPM) THÈSE Présentée par Guillaume PICKAERT Pour obtenir le grade de DOCTEUR DE L'UNIVERSITÉ LOUIS PASTEUR DE STRASBOURG Nouvelles Oligopyridines Fonctionnalisées : Application aux Cristaux Liquides. Soutenue le 28 mars 2003 devant la commission d'examen : Prof. M. W. Hosseini Président du jury et rapporteur interne Prof. R. Deschenaux Rapporteur externe Dr. J. Malthête Rapporteur externe Dr. D. Guillon Membre invité Dr. L. Douce Membre invité Dr. R. Ziessel Directeur de thèse

• chimie des substances naturelles


• matériaux de strasbourg


• phases colomnaires


• annexes du prologue


• actuels stagiaires de dea


• parties expérimentales du prologue


• rapporteur interne


• thésards actuels

Sujets

• Ziessel
• Hosseini
• Université de Stockholm
• Louis Pasteur University
• Ledoux
• Membre
• Antoinette

Informations

• Publié par: profil-nechor-2012
• Publié le: 01 mars 2003
• Nombre de lectures: 147
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 19 Mo

Extrait

Université Louis Pasteur de Strasbourg
École Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux de Strasbourg (ECPM)

THÈSE
Présentée par
Guillaume PICKAERT
Pour obtenir le grade de
DOCTEUR DE L’UNIVERSITÉ LOUIS PASTEUR DE STRASBOURG

Nouvelles Oligopyridines Fonctionnalisées :
Application aux Cristaux Liquides.

Soutenue le 28 mars 2003 devant la commission d’examen :
Prof. M. W. Hosseini Président du jury et rapporteur interne
Prof. R. Deschenaux Rapporteur externe
Dr. J. Malthête Rapporteur externe
Dr. D. Guillon Membre invité
Dr. L. Douce Membre invité
Dr. R. Ziessel Directeur de thèseA mes parents,
A ma sœur,
A mes amis,
Et plus particulièrement à Anne-Gaëlle…Remerciements
Le présent travail de thèse a été réalisé au Laboratoire de Chimie Moléculaire, à
l’École Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux de Strasbourg.
Je tiens, en tout premier lieu, à remercier le Dr. Raymond Ziessel de m’avoir
accueilli au sein de son laboratoire. Il m’a permis de profiter de ses larges connaissances
scientifiques et de son inestimable savoir-faire expérimental. Je le remercie également pour
sa grande disponibilité à mon égard, son enthousiasme et ses encouragements.
Je tiens également à remercier le Dr Laurent Douce pour le travail
d’encadrement qu’il a fourni au quotidien durant toutes ces années de thèse.
Je suis sensible à l’honneur que m’ont fait le Prof. M. W. Hosseini, le Prof. R.
Deschenaux et le Dr. J. Malthête en acceptant de juger ce travail.
J’adresse mes plus vifs remerciements au Dr. D. Guillon, au Dr. B. Donnio, au
Dr. B. Heinrich ainsi qu’à toutes les personnes du Groupe des Matériaux Organiques
(Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg) pour leur collaboration, leur
patience à mon égard ainsi que pour les nombreuses, et passionnantes, discutions que nous
avons pu avoir.
Je tiens également à chaleureusement remercier le Dr. M. Cesario du
Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles (Gif-sur-Yvette) pour son remarquable
travail en tant que cristallographe.
Mes remerciements s’adressent ensuite au Prof. C. Moberg de l’Université de
Stockholm pour nous avoir fourni le précurseur de pyridinooxazoline, au Prof. A. Harriman
de l’Université de Newcastel Upon Tyne pour ses mesures photophysiques.
Enfin, un grand merci à toutes les personnes que j’ai côtoyé au cours de ces
années ; les permanents du laboratoire : Antoinette, Gilles et Loïc ; les anciens thésards :
Abdel, Abderr, Christophe et Mumu ; les thésards actuels : Christine ; Nico et Sami ; les
anciens et actuels stagiaires de DEA : Pomponette, Pat et Seb ; tous les autres stagiaires :
Andrew, Manu et j’en oublie ; ainsi qu’à l’équipe de M. Ledoux : Cuong, Gauthier, Stephan,
Laurie, Pascaline, Joseph, Jean-Philippe, Jean-Mario, Ricardo, Nicolas, Behrang, Olivier.Sommaire.

Prologue :De l’utilisation de la 2,2’:6’,2’’-terpyridine…
I. Les concepts de base 1
I. 1. L’électronique moléculaire 2
I. 2. La photonique moléculaire 3
II. Propriétés des polypyridines et de leurs complexes 4
III. De l’utilisation de la 2,2’:6’,2’’-terpyridine… 5
III. 1. Généralités 5
III. 2. Les fils moléculaires 7
III. 3. Les ligands hybrides 9
III. 3. 1. Le ligand hybryde non oxydé 9
III. 3. 2. Les ligands hybrydes oxydés 12
IV. Conclusion 13
Parties expérimentales du Prologue 14
Annexes du Prologue 25
Chapitre 1 : Introduction aux Matériaux Mésogènes
I. Les états fondamentaux de la matière 26
I. 1. Historique 26
I. 2. Les principaux états fondamentaux de la matière 26
I. 2. 1. L’état solide cristallin 27
I. 2. 2. L’état liquide isotrope 28
I. 2. 3. L’état gazeux 28
I. 2. 4. Les états intermédiaires 29
II. L’état cristal liquide 30
ivSommaire.

II. 1. Historique 30
II. 2. Définition de l’état cristal liquide 31
II. 2. 1. Notion d’ordre et de désordre 31
II. 2. 2. Quelques définitions 32
III. 2. 3. Classification des cristaux liquides 33
III. Les cristaux liquides thermotropes 33
III. 1. Forme de la molécule 33
III. 1. 1. Les structures calamitiques 33
III. 1. 2. Les structures discotiques 34
III. 1. 3. Les structures phasmidiques ou polycaténaires 35
III. 2. Les structures chimiques 35
III. 2. 1. Des composés calamitiques 35
III. 2. 2. Des composés discotiques 36
III. 2. 3. Des composés phasmidiques ou polycaténaires. 37
III. 3. Nature des mésophases 38
III. 3. 1. Les mésophases calamitiques 38
III. 3. 1. 1. La phase nématique (N) 38
III. 3. 1. 2. Les phases smectiques 39
III. 3. 1. 3. Les phases chirales ou torsadées 41
III. 3. 2. Les mésophases discotiques 43
III. 3. 2. 1. La phase discotique nématique N 43D
III. 3. 2. 2. Les phases colomnaires 43
IV. Les lyotropes 44
IV. 1. Forme et structure chimique des composés lyotropes 45
IV. 1. 1. Les composés amphiphiles 45
vSommaire.

IV. 1. 2. Les composés chromoniques 46
IV. 2. Les mésophases lyotropes 48
IV. 2. 1. Composés amphiphiles 48
IV. 2. 2. Composés chromoniques 50
V. Les métallomésogènes 51
VI. La caractérisation des mésophases 52
VI. 1. Microscopie optique en lumière polarisée 52
VI. 2. Enthalpimétrie différentielle (DSC) 53
VI. 3. La diffraction des rayons X 53
VII. Résumé des travaux de thèse 54
Chapitre 2 : Synthèse de Complexes Phasmidiques Bis-Terpyridiniques.
I. Introduction et Historique 58
I. 1. Les systèmes déjà existants 59
I. 1. 1. Les métallomésogènes calamitiques 59
I. 1. 2. Les métallomésogènes phasmidiques 63
I. 2. Les objectifs de ce chapitre 66
II. Cas de la 4’-imino-terpyridine 66
iII. 1. La synthèse des ligands L 66n
II. 1. 1. Synthèse des précurseurs d’amine 67
II. 1. 2. Synthèse du précurseur de terpyridine 68
II. 1. 3. L’étape de couplage 69
iII. 2. Les études du mésomorphisme des ligands L 71n
II. 3. La synthèse des complexes 71
II. 3. 1. Les complexes de Fe (II) 72
viSommaire.

II. 3. 1. Les complexes de Zn (II) 74
II. 4. Etudes du mésomorphisme des complexes de Zn(II) 76
III. Cas de la 4’-vinyl-terpyridine 77
vIII. 1. Synthèse, et étude du ligand L 7712
vIII. 2. La complexation du ligand L 7912
IV. Conclusion et perspectives 80
Parties expérimentales du Chapitre 2 82
Chapitre 3 : Architectures Mésomorphes Assistées par des Liaisons
Hydrogène : Application aux Métallomésogènes Oligopyridiniques.
I. Introduction et Historique 89
I. 1. La liaison-hydrogène dans les cristaux-liquides 89
I. 1. 1. Agrégats de molécules différentes 91
I. 1. 2. Agrégats de molécules identiques 94
I. 1. 3. Les métallomésogènes à liaison hydrogène 98
I. 2. Ligands et complexes oligopyridiniques mésomorphes 99
I. 2. 1. Cas de la pyridine 99
I. 2. 1. Cas de la bipyridine 101
I. 2. 1. Cas de la terpyridine et de ses analogues 103
I. 2. 1. Cas de la phenanthroline 106
I. 3. Les objectifs de ce chapitre 109
II. Synthèse des ligands 112
II. 1 Synthèse des plateformes 112
II. 1. 1. Synthèse de l’éthyl-4-méthyl-3,5-diaminobenzoate (2) 113
) 113II. 1. 2. Synthèse des parties aliphatiques périphériques (5Cn
viiSommaire.

II. 1. 3. Synthèse des composés 6C 114n
II. 1. 4. Synthèse des acides carboxyliques 7C 116n
II. 2. Synthèse des précurseurs chélatants 117
II. 2. 1. Synthèse du précurseur 9 118
II. 2. 2. Synthèse du précurseur 10 119
II. 2. 3. Synthèse du précurseur 11 120
II. 3. Estérification des acides 7C 121n