Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire CNRS INSERM Université Louis Pasteur de Strasbourg Strasbourg I

Delphine Simon

Description

Niveau: Supérieur, Doctorat, Bac+8
Table des matières 1 Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire CNRS - INSERM - Université Louis Pasteur de Strasbourg (Strasbourg I) Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé THESE Pour obtenir le grade de Docteur de l'Université Louis Pasteur Discipline : Sciences du Vivant Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Par Delphine Simon Modèles murins pour l'ataxie de Friedreich : De la caractérisation aux essais thérapeutiques Soutenue publiquement le 8 décembre 2004 devant la commission d'examen : Mr. Le Professeur Michel Koenig Directeur de thèse Mr. Le Professeur Alexis Brice Rapporteur externe Mr. Le Docteur Emmanuel Lesuisse Rapporteur externe Mr. Le Docteur Jean-Philippe Loeffler Rapporteur interne Mme. Le Docteur Hélène Puccio Examinateur Mr. Le Docteur Pierre Rustin Examinateur

• noyaux fer-soufre


• knock-out conditionnel


• conséquence transcriptionnelle de l'expansion


• défaut de l'activité des protéines


• levure


• fonctions cellulaires du fer


• expansion intronique de triplets gaa


• ataxie de friedreich

Sujets

• Rustin
• Louis Pasteur University
• Institut national de la santé et de la recherche médicale
• Löffler

Informations

• Publié par: profil-zyak-2012
• Publié le: 01 décembre 2004
• Nombre de lectures: 79
• Langue: Français
• Poids de l'ouvrage: 13 Mo

Extrait

Table des matières
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
CNRS - INSERM - Université Louis Pasteur de Strasbourg (Strasbourg I)
Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé
THESE
Pour obtenir le grade de
Docteur de l’Université Louis Pasteur
Discipline : Sciences du Vivant
Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Par
Delphine Simon
Modèles murins pour l’ataxie de Friedreich :
De la caractérisation aux essais thérapeutiques
Soutenue publiquement le 8 décembre 2004 devant la commission d’examen :
Mr. Le Professeur Michel Koenig Directeur de thèse
Mr. Le Professeur Alexis Brice Rapporteur externe
Mr. Le Docteur Emmanuel Lesuisse Rapporteur externe
Mr. Le Docteur Jean-Philippe Loeffler Rapporteur interne
Mme. Le Docteur Hélène Puccio Examinateur
Mr. Le Docteur Pierre Rustin Examinateur
1Table des matières
TABLE DES MATIERES
1Table des matières
Liste des figures 8
Liste des tableaux 9
Abréviations 10
PARTIE I : INTRODUCTION 12
Chapitre 1. L’ataxie de Friedreich, une maladie à multiple facettes 13
1) L’ataxie de Friedreich, une ataxie récessive 13
1.1) L’ataxie 13
1.2) Historique de l’identification clinique de l’ataxie de Friedreich 14
1.3) Fréquence 15
2) L’ataxie de Friedreich, une maladie neurodégénérative avec atteinte cardiaque15
2.1) Clinique 15
a) Premiers symptômes 16
b) Signes neurologiques 16
c) Signes cardiaques 17
d) Autres atteintes cliniques 18
2.2) Variabilité clinique 18
Les formes atypiques de l’ataxie de Friedreich 19
2.3) Anatomopathologie 19
a) Atteintes du système nerveux central et périphérique 19
Système nerveux central 20eux périphérique 21
b) Atteinte cardiaque 22
c) Atteinte pancréatique 23
3) L’ataxie de Friedreich, une maladie à expansion de triplets nucléotidiques 23
3.1) Découverte du gène FRDA 23
3.2) Structure du gène X25 24
3.3) Les mutations 24
a) L’expansion intronique de triplets GAA 24
Les maladies à expansion instable de séquences répétées26
2Table des matières
b) Conséquence transcriptionnelle de l’expansion 27
c) Les mutations ponctuelles 28
d) Corrélation génotype-phénotype 29
3.4) Expression du gène X25 30
4) L’ataxie de Friedreich : une maladie mitochondriale 31
4.1) La protéine responsable de l’AF : la frataxine 31
4.2) Localisation mitochondriale 32
4.3) Maturation de la frataxine 34
Chapitre 2. Fonction de la frataxine 35
1) Les principales hypothèses 35
2 ) Introduction générale 36
2.1) Le métabolisme du fer 36
a) Fonctions cellulaires du fer 36
b) Le cycle du fer 36
c) La régulation de l’homéostasie du fer 37
d) Régulation de l’homéostasie du fer chez la levure 38
2.2) Les noyaux Fer-Soufre et l’hème 38
a) Les noyaux Fe-S 38
b) L’hème 40
2.3) Le stress oxydatif et les mécanismes de régulation 41
a) Les radicaux libres 41
b) Le stress oxydatif 42
3) La fonction de la frataxine 45
3.1) La première hypothèse, Yfh1p et l’homéostasie mitochondriale du fer 45
3.2) Le tournant, défaut de l’activité des protéines à noyau Fe-S dans des
biopsies cardiaques de patients 47
3.3) Une « nouvelle génération » de levures, Yfh1p et la biosynthèse des
noyaux Fe-S
3.4) Les modèles murins, déroulement des évènements élucidé 48
3.5) Yfh1p est replacée dans la voie de biosynthèse des noyaux Fe-S 49
3.6) Rôle dans la biosynthèse de l’hème 51
3Table des matières
3.7) Stress oxydatif : cause ou conséquence ? 52
a) Absence de stress oxydatif dans les tissus atteints des patients 52
b) Absence de stress oxydatif dans les tissus sans frataxine des
différents modèles murins 53
c) Lignées cellulaires de patients, absence de stress oxydatif et
perturbation du métabolisme des acides aminés soufrés 54
d) Lignées cellulaires de patients « stressées », défaut d’induction de la
SOD2 55
4) Conclusions 56
5) Thérapie 58
5.1) Les chélateurs du fer 58
5.2) Les anti-oxydants 59
a) Le coenzyme Q10 60
b) L’idébénone 60
c) Autres antioxydants 62
5.3) Thérapie génique et autres perspectives thérapeutiques 62
PARTIE II : RESULTATS 64
Création et caractérisation des modèles murins pour l’ataxie de Friedreich,
études fonctionnelles et essais thérapeutiques
1) Introduction sur les modèles murins par invalidation ciblée de gène 65
Knock-Out (KO), Knock-In (KI), Knock-Out conditionnel, Knock-Out conditionnel et
inductible 67
2) A mon arrivée au laboratoire 69
3) Modèles murins conditionnels pour l’ataxie de Friedreich – publications 1, 2 70
3.1) Stratégie des KO conditionnels 70
3.2) Le modèle Frda/MCK, une avancée cruciale dans la compréhension des
mécanismes physiopathologiques de l’AF – publications 1 et 2 71
a) Caractérisation du modèle Frda/MCK– publications 1 et 2 71
b) Essais thérapeutiques 72
c) Conclusions et perspectives 73
3.3) Le modèle Frda/NSE et les défauts du KO conditionnel – publi.1 74
4Table des matières
a) Caractérisation du modèle Frda/NSE 74
b) Conclusions et perspectives 75
4) Modèles murins conditionnels et inductibles pour l’AF – publications 3 et 4 76
4.1) Caractérisation des lignées conditionnelles inductibles Cb et Br–
publication 3 76
Conclusions et perspectives 78
4.2) Un modèle d’étude de la neurodégénérescence 79
a) Introduction sur les mécanismes de mort neuronale 79
L’apoptose 79
Apoptose caspase-indépendante 80
La nécrose 81
L’autophagie 82
Délimitation entre les types de mort cellulaire 83
b) Mécanisme autophagique dans les neurones proprioceptifs des
ganglions rachidiens des mutants Br et Cb – publication 3 84
c) Mécanisme caspase-indépendant avec participation autophagique
dans le cervelet des mutants Cb – publication 4 84
Etude ultrastructurale dans le cervelet des mutants Cb 84
Précision de la mort cellulaire par étude d’expression 85
c) Conclusions et perspectives 86
4.3) Essai thérapeutique sur le modèle Cb 87
a) Importance du modèle pour la réalisation d’essais thérapeutiques 87
b) Mise au point des conditions de l’essai thérapeutique 87
c) Essai thérapeutique et résultats préliminaires 88
5) Apport des modèles dans la compréhension de la fonction de la frataxine –
publications 4 et 5 89
5.1) Absence de stress oxydatif 89
a) Approche thérapeutique – publication 5 90
b) Approche moléculaire – publication 5 91
c) Conclusions et perspectives 91
5.2) Etudes en cours 92
a) La voie des acides aminés soufrés - publication 5 et en cours 92
b) L’homéostasie du fer - publications 4 et 5 93
c) La biosynthèse des noyaux Fe-S dans le cervelet des mutants Cb 95
5Table des matières
PUBLICATIONS
Publication 1 : 97
Mouse models for Friedreich ataxia exhibit cardiomyopathy, sensory nerve defect and
Fe-S enzyme deficiency followed by intramitochondrial iron deposits.
Puccio H, Simon D, Cossee M, Criqui-Filipe P, Tiziano F, Melki J, Hindelang C, Matyas R,
Rustin P, Koenig M. Nat Genet. 2001 Feb;27(2):181-6.
Publication 2 : 98
Idebenone delays the onset of cardiac functional alteration without correction of Fe-S
enzymes deficit in a mouse model for Friedreich ataxia.
Seznec H, Simon D, Monassier L, Criqui-Filipe P, Gansmuller A, Rustin P, Koenig M,
Puccio H. Hum Mol Genet. 2004 May 15;13(10):1017-24.
Publication 3 : 99
Friedreich ataxia mouse models with progressive cerebellar and sensory ataxia reveal
autophagic neurodegeneration in dorsal root ganglia.
Simon D, Seznec H, Gansmuller A, Carelle N, Weber P, Metzger D, Rustin P, Koenig M,
Puccio H. J Neurosci. 2004 Feb 25;24(8):1987-95.
Publication 4 (manuscrit en préparation) : 100
Frataxin-deficient cerebellum of a Friedreich ataxia neurological mouse model
demonstrates caspase-independent neuronal death with autophagy and cathepsins
induction
Simon D, Gansmuller A, Seznec H, Reutenauer L, Rustin P, Koenig M, Puccio H.
Publication 5 : 101
Friedreich ataxia, the oxidative stress paradox.
Seznec H, Simon D, Bouton C, Reutenauer L, Hertzog A, Drapier J.C, Procaccio V, Patel M,
Koenig M, Puccio H. Hum Mol Genet. 2005
6Table des matières
PARTIE III : DISCUSSION 102
Les premiers modèles murins de l’AF 103
Importance des modèles murins dans la compréhension des maladies dégénératives 106
Le stress oxydatif : cause ou conséquence ? 107
La mitochondrie au centre des mécanismes de mort cellulaire 111
Importance des modèles murins dans la réalisation d’essais thérapeutiques 113
Intérêt des modèles murins pour la générat