Biologie des anomalies de l’hémostase. - Biologie des anomalies de l hémostase - Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (facteur de Leiden) et de la mutation G20210A du gène facteur II - Rapport d évaluation
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Biologie des anomalies de l’hémostase. - Biologie des anomalies de l'hémostase - Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (facteur de Leiden) et de la mutation G20210A du gène facteur II - Rapport d'évaluation

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Description

Mis en ligne le 20 juil. 2011 Ce travail a eu pour but d’évaluer dix actes de biologie mesurant les anomalies de l’hémostase, qui avaient été signalés par le demandeur de cette évaluation soit comme obsolètes mais figurant encore à la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM), soit comme pertinents mais ne figurant pourtant pas dans cette nomenclature.Cette évaluation pourra donc permettre l’actualisation du sous chapitre 5-02 « Hémostase et coagulation » de la NABM. Cette évaluation a donné lieu à la rédaction de sept documents :Tome I : Evaluation du Temps de saignement (Epreuve de DUKE et tests d’IVY) ;Tome II : Temps de Thrombine et correction du Temps de Thrombine ;Tome III : Test photométrique d’agrégation plaquettaire ;Tome IV : Recherche d’anticorps antifacteur 4 plaquettaire dans le cadre d’une thrombopénie induite par l’héparine ;Tome V : Recherche et titrage d’inhibiteur contre les facteurs antihémophiliques ;Tome VI : Détection d’un anticoagulant de type lupique ;Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II. Le texte court de cette évaluation reprend la totalité des 7 tomes (10 actes évalués). Mis en ligne le 20 juil. 2011

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Publié par
Publié le 01 juillet 2011
Nombre de lectures 49
Licence : En savoir +
Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
Langue Français

Extrait

         
RAPPORT D’ÉVALUAT
                  ION TECHNOLOGIQUE
 BIOLOGIE DES ANOMALIES DE L’HÉMOSTASE 
TOME VII : RECHERCHE DE LA MUTATION G1691A DU GÈNE DU FACTEUR V (FACTEUR DE LEIDEN) ET DE LA MUTATION G20210A DU GÈNE DU FACTEUR II 
          
 Juillet 2011
Service évaluation des actes professionnels  
Biologie des anomalies de l’hémostase : Recherche des mutations G1691A et G20210A – Rapport d’évaluation : Tome VII
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ce rapport d’évaluation est téléchargeable sur
www.has-sante.fr 
Haute Autorité de Santé
Service communication
2, avenue du Stade de France – 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX
Tél. : +33 (0)1 55 93 70 00 – Fax : +33 (0)1 55 93 74 00
 
Ce rapport a été validé par le Collège de la Haute Autorité de Santé enjuillet 2011.
© Haute Autorité de Santé –2011.
HAS / Service évaluation des actes professionnels / juillet 2011    - 2 -
 
Biologie des anomalies de l’hémostase : Recherche des mutations G1691A et G20210A – Rapport d’évaluation : Tome VII
Cette évaluation de dix actes de biologie mesurant les anomalies de l’hémostase a donné lieu à la rédaction de sept documents :   Temps de saignement (épreuve de DUKE et tests d’IVY) TOME I  Temps de thrombine et correction du temps de thrombine TOME II  Test photométrique d’agrégation plaquettaire T OME III  Recherche d’anticorps antifacteur 4 plaquettaire dans le cadre d’une thrombopénie induite par l’héparine TOME IV  Recherche et titrage d’inhibiteur contre les facteurs antihémophiliques TOME V  Détection d’un anticoagulant de type lupique T OME VI  Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II TOME VII  Le présent document est consacré à l’évaluation « Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II (gène de la prothrombine) ».  
HAS / Service évaluation des actes professionnels / juillet 2011 3 --
Biologie des anomalies de l’hémostase : Recherche des mutations G1691A et G20210A – Rapport d’évaluation : Tome VII
L’ÉQUIPE 
Ce document a été réalisé par Mme D ler Aurélie PACULL, docteur en pharmacie, chef de projet au Service évaluation des actes professionnels, avec l’orientation de M. le Dr Denis Jean DAVID, docteur ès sciences, adjoint au chef de service, et de Mmele DrSun Hae LEE-ROBIN, chef de service. Mme le Pr Marie-Christine BENE, membre de la Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé, a été le membre référent de cette évaluation. La recherche documentaire a été effectuée par MmeSophie DESPEYROUX, documentaliste, avec l’aide de Mme CARDOSO, avec l’orientation de M Renéeme Christine DEVAUD, adjoint au chef de service, et de Mmele DrFrédérique PAGES, docteur ès sciences, chef de service. L’organisation logistique et le travail de secrétariat ont été réalisés par Mme Stéphanie BANKOUSSOU.  _________________________________ Pour tout contact au sujet de ce rapport : Tél. : 01 55 93 71 12 Fax : 01 55 93 74 35 Courriel :te.f-sanrca.toctnh@saespa 
HAS / Service évaluation des actes professionnels / juillet 2011 - 4 -
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