CAYSTON - CAYSTON 15022012 AVIS CT8345

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Description

Présentation CAYSTON 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation B/84 flacons en verre - 88 ampoules avec un nébuliseur Altera - Code CIP : 3751511 Mis en ligne le 04 mai 2012 Substance active (DCI) aztréonam lysine Infectiologie - Nouveau médicament Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres antibiotiques inhalés chez les adultes atteints de mucoviscidose ayant une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa CAYSTON (aztréonam) a l’AMM dans les infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa (PA) chez les patients adultes atteints de mucoviscidose.Il n’y a pas de données démontrant une supériorité cliniquement pertinente par rapport aux comparateurs : TOBI (tobramycine par voie inhalée) et COLIMYCINE (colistine).CAYSTON représente un moyen thérapeutique supplémentaire, notamment sur la base des résultats d’une étude chez les patients pré-traités par TOBI. Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet CAYSTON. Code ATC J01DF01 Laboratoire / fabricant Laboratoire GILEAD SCIENCES CAYSTON 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation B/84 flacons en verre - 88 ampoules avec un nébuliseur Altera - Code CIP : 3751511 Mis en ligne le 04 mai 2012

Sujets

• Maladie génétique
• RARE
• Maladie infectieuse
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-maladies-infectieuses
• Publié le: 15 février 2012
• Nombre de lectures: 11
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

   

  COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

  AVIS   15 février 2012     Le projet d’avis adopté par la Commission de la Transparence le 30 novembre 2011 a fait l’objet d’une audition le 15 février 2012.   CAYSTON 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation B/84 flacons en verre - 88 ampoules avec un nébuliseur Altera (CIP : 375 151.1)   Laboratoire GILEAD SCIENCES   aztréonam lysine   Code ATC : J01DF01   Liste I   Médicament soumis à prescription initiale hospitalière semestrielle. Renouvellement non restreint.     Date de l'AMM (procédure centralisée) : 21/09/2009 Il s’agit d’un médicament orphelin (décision EU/3/04/204 du 21 juin 2004).   Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités                               Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique  

 

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