Extrait de marron d'inde stabilisé sec

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Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
14/02/2012

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• Médecine

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• Publié par: ansm-pharmacopee-francaise
• Publié le: 14 février 2012
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• Langue: Français

Extrait

EXTRAIT DE MARRON D'INDE STABILISÉ (SEC)   Aesculi stabilisati extractum siccum     Préparez cet extrait par lixiviation des marrons d'Inde décortiqués, stabilisés et desséchés, convenablement divisés avec de l'éthanol à 60 pour centV/Vjusqu'à épuisement complet. Concentrez les liqueurs obtenues sous pression réduite et à basse température jusqu'à consistance appropriée. Après incorporation, si nécessaire, de substances auxiliaires appropriées, séchez par une méthode telle que séchage par nébulisation ou à l'étuve sous pression réduite à une température inférieure ou égale à 50 °C.   L'extrait sec de marron d'Inde stabilisé contient de 16,0 pour cent à 22,0 pour cent d'aescine anhydre.     CARACTÈRES    Poudre beige clair.     IDENTIFICATION    Opérez par chromatographie sur couche mince (2.2.27) en utilisant une plaque recouverte degel de silice G R.   Solution à examiner.Dissolvez 1 g d'extrait sec de marron d'Inde stabilisé dans l'éthanol à 60 pour cent V/V Rcomplétez à 50 mL avec le même solvant.et   Solution témoin.Dissolvez 50 mg d'aescine Rdans l'éthanol à 60 pour cent V/V Ret complétez à 10 mL avec le même solvant.   Déposez séparément sur la plaque 5 µL de chacune des solutions. Développez sur un parcours de 10 cm avec un mélange de 30 volumes d'acét ' ate d'éthyle R, de 30 volumes d'eau Ret de 40 volumes depropanol R Pulvérisez de la. Laissez sécher la plaque à l air.solution d'aldéhyde anisique R. Chauffez la plaque à l'étuve à 100-105 °C pendant 10 min. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente une tache principale semblable quant à sa position et sa coloration à celle du chromatogramme obtenu avec la solution témoin.     ESSAI    Taninsfiole conique, introduisez 1 g (. Dans une m) d'extrait sec de marron d'Inde stabilisé et ajoutez 150 mL d'eau R. Faites bouillir et maintenez au bain-marie pendant 30 min. Refroidissez à l'eau courante, puis introduisez le mélange dans un ballon jaugé et complétez à 250,0 mL avec de l'eau Rpuis filtrez le liquide sur un papier filtre d'un diamètre de 12 cm. Éliminez. Laissez décanter, les 50 premiers millilitres du filtrat et utilisez le reste pour le dosage.   Polyphénols totaux. Prélevez 5,0 mL du filtrat et complétez à 25,0 mL avec de l'eau R. Prélevez 5,0 mL de cette solution, ajoutez 1,0 mL de lasolution d'acide phosphotungstique R, mélangez et complétez à 50,0 mL avec une solution decarbonate de sodium Rà 150 g/L. Mesurez l'absorbance (.252.2) à 715 nm (A 1 ) exactement 2 min après la dernière addition de réactif et utilisez l'eau R comme liquide de compensation.

 ____________________________   Les prescriptions générales et les monographies générales de la Pharmacopée européenne ainsi que le préambule de la Pharmacopée française s’appliquent.   Pharmacopée française 1992