VIDAZA - VIDAZA - CT6362

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Description

Introduction VIDAZA 25 mg/mL, powder for suspension for injection B/1 vial containing 100 mg (CIP: 391 265-8) Posted on Apr 29 2011 Active substance (DCI) azacitidine CANCEROLOGIE - NOUVEAU MEDICAMENT Progrès thérapeutique important en termes de survie globale par rapport à la prise en charge du syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire-2 ou élevéVIDAZA est un analogue de la pyrimidine indiqué chez les patients adultes non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et ayant :un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (IPSS),une leucémie myélomonocytaire chronique avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,une leucémie aiguë myéloblastique avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’OMS.Un gain important en termes de médiane de survie globale a été observé avec VIDAZA par rapport à la prise en charge habituelle. Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L01BC07 Laboratory / Manufacturer CELGENE VIDAZA 25 mg/mL, powder for suspension for injection B/1 vial containing 100 mg (CIP: 391 265-8) Posted on Apr 29 2011

Sujets

• Cancer
• Médecine

Informations

• Publié par: haute-autorite-sante-cancers
• Publié le: 29 avril 2009
• Nombre de lectures: 80
• Licence : En savoir +
  Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique
• Langue: Français

Extrait

         

 

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

AVIS

  29 avril 2009     VIDAZA 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable B/1, flacon de 100 mg, code CIP : 391 265-8     Laboratoire CELGENE   azacitidine     Code ATC (2008) : L01BC07 Liste I   Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en  oncologie ou en hématologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.   Statut de médicament orphelin   Date de l'AMM centralisée : 17 décembre 2008     Motif de la demande : Inscription Collectivités                                       Direction de l'évaluation médicale, économique et de santé publique

 

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