5.5 Å Structure of the Eukaryotic Ribosome [Elektronische Ressource] / Jean-Paul Armache. Betreuer: Roland Beckmann
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Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Fakultät fur Chemie und Pharmazie der Ludwig-Maximilians-Universität München 5.5 Å Structure of the Eukaryotic Ribosome Jean-Paul Armache aus Łódź, Polen 2011Erklärung Diese Dissertation wurde im Sinne von § 13 Abs. 3 bzw. 4 der Promotionsordnung vom 29. Januar 1998 von Herrn Prof. Dr. Roland Beckmann betreut. Ehrenwörtliche Versicherung Diese Dissertation wurde selbstständig, ohne unerlaubte Hilfe erarbeitet. München, am 25.02.2011 Jean-Paul Armache Dissertation eingereicht am: 25.02.2011 1. Gutachter: Herr Prof. Dr. Roland Beckmann 2. Gutachter: Herr Prof. Dr. Karl-Peter Hopfner Mündliche Prüfung am: 04.05.2011 Table of Contents Acgedwtemelosknn ................................................................................................................6 Summary ................................................................................................................................8 1  I........................9 1.1  Th  F    G  Ia ...................................................................................9 1.2  R s ..................................................10 1.3  Ea  R .................................................................................................11 1.4  R  B...11 1.5  Traa  Ma ...............................................................................................12 1.

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Publié le 01 janvier 2011
Nombre de lectures 55
Langue Deutsch
Poids de l'ouvrage 26 Mo

Extrait

Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Fakultät fur Chemie und
Pharmazie der Ludwig-Maximilians-Universität München

5.5 Å Structure of the Eukaryotic
Ribosome





Jean-Paul Armache
aus Łódź, Polen

2011Erklärung
Diese Dissertation wurde im Sinne von § 13 Abs. 3 bzw. 4 der Promotionsordnung vom 29.
Januar 1998 von Herrn Prof. Dr. Roland Beckmann betreut.


Ehrenwörtliche Versicherung
Diese Dissertation wurde selbstständig, ohne unerlaubte Hilfe erarbeitet.

München, am 25.02.2011
Jean-Paul Armache









Dissertation eingereicht am: 25.02.2011
1. Gutachter: Herr Prof. Dr. Roland Beckmann
2. Gutachter: Herr Prof. Dr. Karl-Peter Hopfner
Mündliche Prüfung am: 04.05.2011 Table of Contents

Acgedwtemelosknn ................................................................................................................6
Summary ................................................................................................................................8
1  I........................9
1.1  Th  F    G  Ia ...................................................................................9
1.2  R s ..................................................10
1.3  Ea  R .................................................................................................11
1.4  R  B...11
1.5  Traa  Ma ...............................................................................................12
1.5  P -­‐bod  n Fmaro tnoi.............................14
1.6  Ra   .....................................................................................................15
1.7  S    Ea  R   -­‐  I ......................................................16
1.8  A  (O      T) ..........................................................16
2  Maa  a  M.....................................................................18
2.1  Sa  Paa .....................................18
2.1.1      Sa  Paa  (  Ha  e  a.,  2004) ............................18
2.1.2  Sac  mchesyaor aeisicevr  Knockout  Strains  Sample  Preparatio..........................n 19
2.1.3  Aaa  R  Sa  Paa  (  M    a.,  2010) ..................20
2.2  C -­‐Elotec  rn Mypcsooicr ...........................................................................................21
2.2.1  Sa  Paa..............................22
2.2.2  Ia  Ga .................................................................................................22
2.2.3  Ia  Prescgonsi..23
2.2.4  R  Da .....................................................................................25
2.2.5  Ma  D..............................25
2.3  M .....................................................................................................................25
iodnleg
lnceonuiotov p
nito nretiem olonseiut
eg m
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onit r rpe pmle
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rnuitcodto

2.3.1  P  Tea  S ................................................................................26
2.3.2  Caa/H  M........26
2.3.3  Sa  S  P ............................................................................27
2.3.4  D -­‐bad  M  h  Snda  S  P ..............................28
2.3.5  R  B  F ..................................................................................................29
2.3.6  Ma  Da  F  F......29
2.3.6  M  W  Sa ..............................................................................29
2.4  F ........................................................31
3  R...............................................................................................32
3.1  A  C -­‐EM  Ma    a  Ea  R  a  5.5  ......................32
3.1.1  D .................................................................................................................33
3.1.2  Fa   ................................................................................................33
3.2  M  o    D...........................39
3.2.1  C  C ....................................................................................................39
3.2.2  Ua  Eaa -­‐Spciecif  Psnteoir...42
3.2.3  Ea -­‐Specf  cii P  rnteoi Esxntoseni ..................................................................47
3.3  Protein  Localization .....................................53
3.3.1  Sa  S  P..........................................................54
3.3.1.3  Sa  S  B ................................................................58
3.3.2  Large  Subunit  Proteins..........................................................58
3.3.3  Th  R maiednr .....................................................................68
4  C  a  D...............................................................70
4.1  C -­‐Elotec  rn Mypcs  ooicr Map  fo    ..................70
4.1.1  Fa  V  a  G  R ....................................................................70
4.1.2  I  O  E  R    Ea  R ................70
4.1.3  C -­‐EM  a        aa  a ...........................................71

iton itgisenv r ullce irnt of futre het nd roy
ibomosse rotiyc uk of srtnuisctceo itinxgs rev pmrnsemtov
olsenuito niev t iyitlsb urte e
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inirctdoe rteuct ry ceond
odnlegi omyogol ietv r omp
qeunecse et lpm nrotie

4.2  M .........................................................................................................................72
4.2.1  Loc alzati o  in fo  et  h Nv  oel Pteoisrn .........................................................................72
4.2.2  R    P ...................................74
4.2.3  I  F  a  Ia .........................................................................83
4.2.4  P      .....................85
4.2.5  Ra      M .........................................................................................88
4.2.6  Caa  Aa    Ca  S.......................90
4.3  R      L    E ..............................................................................94
5  Sa ...........................................................98
6  A.........................................................................................100
7  C  a ..............................................127
8  R.......................................................................................129


fernecse
e ivt ulirucrmu
dippxne
ry um
iolonvut of ihtg hte ni omoseib
rtuctrse l trsy ihwt ilsy n ietv r omp
lode hte of lbiyt ile
bromosei hte on nrsiote
niscto rent dn olds itrnetsge
iotenrs of lseo
odleAcknowledgements

I would like to thank my supervisor, Prof. Roland Beckmann for allowing me to conduct
research in his group in the Gene Center. I am grateful for his trust in a computer scientist
working in Structural Biology, for the unique working conditions, atmosphere and his
constant support.
Many thanks to Dr. Daniel Wilson for his patience, availability, openness to discussions and
the immeasurable amount of time and work he invested in this project.
I wish to express a deep sense of gratitude to a number of people I had pleasure of working
with. Dr. Thomas Becker, who taught me everything I know about cryo-electron microscopy
and always had time to help me, no matter how busy he was; Dr. Shashi Bhushan, for the
fruitful collaboration and the tremendous amount of high-quality data no one else could have
acquired; Andreas Anger, Alexander Jarasch and Elizabeth Villa for all the time spent
together, the time

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