Isolation and structural elucidation of bioactive secondary metabolites from marine organisms [Elektronische Ressource] = Isolierung und Strukturaufklärung von bioaktiven Sekundärmetaboliten aus marinen Organismen / vorgelegt von Sherif S. E. Elsayed

Selsayed

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• Biologie

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• Publié par: heinrich-heine-universitat_dusseldorf
• Publié le: 01 janvier 2010
• Nombre de lectures: 39
• Langue: Deutsch
• Poids de l'ouvrage: 28 Mo

Extrait

Isolation and Structural Elucidation of
Bioactive Secondary Metabolites from
Marine Organisms
Isolierung und Strukturaufklärung von
bioaktiven Sekundärmetaboliten aus
marinen Organismen
Inaugural-Dissertation
zur
Erlangung des Doktorgrades
der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
vorgelegt von
Sherif S. E. Elsayed
aus Kairo, Ägypten
Düsseldorf, 2010Düsseldorf, 2010Aus dem Institut für Pharmazeutische Biologie und Biotechnologie
der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Gedruckt mit der Genehmigung der
Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Gedruckt mit der Unterstützung der
Kulturabteilung und Studienmission der Botschaft der Arabischen Republik Ägypten
Referent: Prof. Dr. Peter Proksch
Koreferent: Dr. Wim Wätjen
Tag der mündlichen Prüfung: 16.12.2010 Erklärung
Hiermit erkläre ich ehrenwörtlich, dass ich die vorliegende Dissertation mit dem
Titel „Isolierung und Strukturaufklärung von bioaktiven Sekundärmetaboliten aus marinen
Organismen’’ selbst angefertigt habe. Außer den angegebenen Quellen und Hilfsmitteln
wurden keine weiteren verwendet. Diese Dissertation wurde weder in gleicher noch in
abgewandelter Form in einem anderen Prüfungsverfahren vorgelegt. Weiterhin erkläre ich,
dass ich früher weder akademische Grade erworben habe, noch dies versucht habe.
Düsseldorf, den 29.10.2010
Sherif ElsayedAcknowledgement
Acknowledgement
First and foremost thanks to the Almighty God “ALLAH” who has granted me all
these graces to fulfill this work and blessed me by His power, mercy and patience during
my life. To Him I extent my heartfelt thanks.
It is a great pleasure to get this opportunity to express my deepest appreciation and
sincere gratitude to Prof. Dr. rer. nat. Peter Proksch for setting an example to what a
sincere professor, scientist, and advisor should be. I am deeply grateful to him for giving
me this valuable chance to pursue my predoctoral research and for the excellent work
facilities at the Institute of Pharmaceutical Biology and Biotechnology, Heinrich-Heine
University, Düsseldorf. I would like to express my sincere thanks and gratitude to him for
supervising this study, suggesting the research project, his unforgettable support, his direct
guidance, his generous considerations, his admirable supervision, his fruitful discussions,
and his valuable suggestions in both work and life issues.
I would like to express my cordial thanks and all my regards to Dr. RuAngelie Edrada-
Ebel for her constructive advices, NMR courses, her help in NMR data interpretation,
supplying the echinoderm specimen as well as for hosting some HR-MS measurement by
the facility at Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Science, University of
Strathclyde, Glasgow, United Kingdom.
My special thanks to Prof. Dr. rer. nat. Werner E. G. Müller and Mrs. Renate Steffen,
Institute of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry, University of Mainz, for
carrying out the cytotoxicity assays, Dr. Laurent Meijer, National Centre for Scientific
Research, Biological Station, Roscoff, France, and Dr. Michael Kubbutat, ProQinase
GmbH, Freiburg, Germany for conducting the protein kinase inhibition assays.
My deep thanks and gratitude to Prof. Dr. rer. nat. Wim Wätjen, Institute of
Toxicology, Heinrich-Heine University, Düsseldorf, for his guidance, conducting
cytotoxicity assays and for accepting the co-supervision.
My appreciation to the sincere collaboration of Dr. W. Peters and Mr. P. Behm,
Institute of Inorganic and Structure Chemistry, Heinrich-Heine University, Düsseldorf, for
conducting 500 MHz NMR measurements, Dr. H. Keck and Dr. P. Tommes, Institute of
Inorganic and Structure Chemistry, Heinrich-Heine University, Düsseldorf, for carrying
out EI- and FAB-MS experiments, and my cordial thanks to Dr. Victor Wray, Helmholtz
Centre for Infection Research, Braunschweig and Mrs. C. Kakoschke for 600 MHz NMR
measurements, HR-MS experiments, and his generous help and his fruitful discussions by
interpreting NMR data. Acknowledgement
I would like to extend my deep thanks and gratitude to Dr. Nicole J. de Voogd,
National Museum of Natural History, Leiden, Netherlands, for help and support in
supplying the three sponge specimens explored in this study.
I would like to express my profound gratitude to my professors and colleagues from
the Department of Pharmacognosy and Phytochemistry, Ain-Shams University, Cairo,
Egypt, especially Prof. Dr. M. M. Al-Azizi, and Prof. Dr. A. Singab for their guidance,
supervision, their continuous encouragement, and their kind advices. To whom I owe so
much is Ass. Prof. Dr. N. A. Ayoub, Acting Head of the Department of Pharmacognosy
and Phytochemistry, Ain-Shams University, Cairo, Egypt, for her extensive efforts and
help to solve the daily problems during my master studies and her guidance and support
thereafter.
I would like to extend my thanks to my past and present colleagues and labmates Dr.
M. Abdelgawwad, Dr. M. Ashour, Dr. Tu N. Duong, Dr. S. Ortlepp, Dr. T. Hertiani, Dr. A.
Hassan, Dr. N. Weber, Dr. A. Debbab, Dr. I. D. Indriani, Dr. A. Hamed, Dr. A. Putz, Dr.
M. Bayer, Dr. E. Moustafa, Dr. S. Younes, Dr. A. Diesel, Dr. Y. Wang, Dr. F. Riebe, Dr. J.
Kjer, Dr. S. Ruhl, Dr. J. Xu, W. Döring, Y. Zhou, M. ElAmrani, W. Ebrahim, B. Lipowicz,
D. Rönsberg, A. Marmann, and all the others for the nice multicultural time I spent with
them, for their help and assistance whenever I needed it. My deep thanks to my colleagues
Mustapha ElAmrani and David Rönsberg for their help in writing and revising the German
summary in this study.
Special thanks to Mrs. M. Thiel and Mrs. C. Eckelskemper for their administrative
help whenever needed, as well as Mrs. K. Rohde, Mrs. W. Schlag, Mrs. S. Miljanovic, Mrs.
H. Goldbach-Gecke, and Mrs. K. Friedrich for their kind help in any technical problem
encountered during the work.
My profound appreciation to the Egyptian Ministry of Higher Education, Missions
Office for the predoctoral fellowship and for the financial support during my stay in
Germany.
Last but not least, my gratitude, thankfulness, and my grand indebtedness to my family,
my wife Mona, my mother, brothers and sisters for their unfailing love, spiritual support
and everlasting prayers.
At the end, my heartily thanks and prayers to my father, who passed away, and I will
never forget that he was the first mentor in my life who inspired me how to set my own
goals in life and to carry on to reach them. May Almighty ALLAH bless him.
To All of You, Thank You Very Much!Zusammenfassung
Zusammenfassung
Marine Schwämme sind wegen der Vielfalt an Sekundärmetaboliten eine große Quelle
von Naturstoffen. Ein Drittel aller natürlichen Produkte der Meerestiere wurden aus
Schwämmen gewonnen. Sie haben sich als wichtige Quelle für neue Verbindungen
etabliert (Whitehead, 1999). Darüber hinaus gelten sie auch als eine Quelle für bioaktive
Substanzen, ihre Wirkstoffe sind interessante Kandidaten für neue Medikamente, vor allem
in den Bereichen: Krebs, anti-inflammatorische, und anti-infektiöse Substanzen so wie
Schmerzmittel (Proksch et al., 2002).
®Vor kurzem wurden zwei marine Naturstoffe als neue Medikamente eingeführt: Prialt
(Wirkstoff: Ziconotid) als potentes Analgetikum gegen schwere chronische Schmerzen und
®Yondelis (Wirkstoff: Trabectedin [ET-743]) als Antitumor-Mittel zur Behandlung von
fortgeschrittenem Weichteilsarkomen. Darüber hinaus befinden sich die Präparate
® ®Aplidin (Plitidepsin), Kahalalide F und Zalypsis (Jorumycin-Derivat) in der klinischen
Testphase zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen.
In vielen erfolgreichen Fällen, wie oben gezeigt, haben sich aus marinen Organismen
gewonnene Substanzen als pharmazeutisch bedeutend erwiesen, sie haben präklinische
oder klinische Phasen der Arzneimittelprüfung zur Behandlung von schweren Krankheiten
wie der Alzheimer-Krankheit, Diabetes Typ 2, Krebs und Infektionskrankheiten erreicht,
daneben werden schmerzstillende und entzündungshemmende Aktivitäten untersucht.
Daher bestand das Ziel dieser Studie in der Isolierung und Strukturaufklärung von
marinen Naturstoffen, entweder bekannt oder bevorzugt neu, in Mengen, die die
Durchführung verschiedener Tests zur biologischen Aktivität ermöglichen.
Die Isolierung von Sekundärmetaboliten und die Strukturaufklärung wurden durch
wichtige analytische Techniken wie Massenspektrometrie und Kernresonanzspektroskopie
durchgeführt. Darüber hinaus wurden die absolute Konfiguration der ausgewählten optisch
aktiven Naturstoffe auf der Grundlage der chiralen Derivatisierung mit der Mosher-
Analyse bestimmt. Für die Bestimmung der biologischen Aktivität, wurde eine Vielzahl
von Tests wie Messung der Zytotoxizität (MTT), Bestimmung der antibakteriellen,
antimykotischen, antiviralen Aktivität, Protein-Kinase-Hemmung u