Isolation of new secondary metabolites from sponge associated and plant derived fungi [Elektronische Ressource] / vorgelegt von Yudi Rusman

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• Publié par: heinrich-heine-universitat_dusseldorf
• Publié le: 01 janvier 2007
• Nombre de lectures: 43
• Langue: Deutsch
• Poids de l'ouvrage: 5 Mo

Extrait

ISOLATION OF NEW SECONDARY METABOLITES
FROM SPONGE-ASSOCIATED AND PLANT-DERIVED
ENDOPHYTIC FUNGI



ISOLIERUNG VON NEUEN NATURSTOFFEN AUS
SCHWAMMASSOZIIERTEN UND AUS PFLANZEN GEWONNENEN
ENDOPHYTISCHEN PILZEN



Inaugural-Dissertation
zur
Erlangung des Doktorgrades
der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf



vorgelegt von
Yudi Rusman
aus Bogor, Indonesien



Düsseldorf, 2006

1

Gedruckt mit Genehmigung der Mathematisch-Naturwissenschaflichen Fakultät der
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

Gedruckt mit Unterstützung des Deutschen Akademischen Austauschdienstes (DAAD)


Eingereicht am: 6.7.2006

Referent: Dr. Rainer Ebel, Juniorprofessor
Koreferent: Prof. Dr. Peter Proksch


Tag der mündlichen Prüfung: 23.10.2006




























ii



Erklärung

Hiermit erkläre ich ehrenwörtlich, dass ich die vorliegende Dissertation mit dem Titel
„Isolierung von neuen Naturstoffen aus schwammassoziierten und aus Pflanzen
gewonnenen endophytischen Pilzen“ selbst angefertigt habe. Außer den angegebenen
Quellen und Hilfsmitteln wurden keine weiteren verwendet. Diese Dissertation wurde
weder in gleicher noch in abgewandelter Form in einem anderen Prüfungsverfahren
vorgelegt. Weiterhin erkläre ich, dass ich früher weder akademische Grade erworben habe,
noch dies versucht habe.


Düsseldorf, den 7.7.2006

Yudi Rusman
















iii ACKNOWLEDGEMENTS

I acknowledge my appreciation and grateful to Prof. Peter Proksch and Dr. Rainer Ebel,
Juniorprofessor who gave the opportunity to pursue the doctoral research as well as their
supervision and guidance.
I am indebted to Dr. R.A. Edrada Ebel for her scientific advices and guidance in the
interpreting NMR spectra during the study as well as conducting antimicrobial and
antifungal assays.
1Special thanks are given to Dr. Victor Wray (GBF, Braunschweig) for his 600 MHz H
13NMR and 150 MHz C NMR measurements, Prof. W.E.G. Müller (Univ. Mainz) for
conducting the cytotoxicity assays, Dr. Michael Kubbutat and his coworkers at ProQinase
GmbH (Freiburg) for the protein kinase inhibition assays, and Prof. W. Frank (HHU-
Düsseldorf) for the X-ray crystallography experiment as well as Prof. J. Ernst and Dr. C.
Lengsfeld (HHU-Düsseldorf) for the Candida albicans death cell supply. I would like also
1to deeply thank Dr. Peter and his colleagues (HHU-Düsseldorf) for 500 MHz H NMR and
13125 MHz C NMR measurement as well as Dr. Keck and Dr. Tommes (HHU-Düsseldorf)
for conducting EI and FAB-mass spectrometry experiment.
I am also indebt to Arnulf Diesel for his helps und co-operation as a lab-mate that I
finished the lab work on time. I wish to thank the (former) ESI-MS, antimicrobial assay,
and molecular biology team at the institute for their helps in conducting ESI-MS
measurement, antimicrobial and antifungal assays, and fungal identification, respectively.
I am grateful to Frau Schlag, Frau Kohnert and Frau Thiel for technical and administrative
support, respectively. I´d like to thank the (former) members of fungal group, Dr. F.
Teuscher, Dr. H. Effendi, I. D. Indriani, A. Diesel, C. Freitas, J. Jacob, A. Hassan, and A.
Debbab. The special thanks also are also given to all Indonesian students as well as all
other doctoral students at the Institute for their cooperation by sharing the places and works
as well as the nice time during the study.
Finally, I express my appreciation to DAAD which gave me the financial support during
my stay in Germany.


iv ZUSAMMENFASSUNG

Schwammassoziierte und aus Pflanzen gewonnene endophytische Pilze produzieren
Naturstoffe mit einer Vielfalt an chemischen Strukturen, die in viellen Fällen Kommerziell
einsetzbaren synthetischen Ansätzen nicht zugänglich sind. Darüber hinaus weisen viele
dieser Sekundärstoffe biologische Aktivitäten in pharmakologisch relevanten
Assaysystemen auf die sie zu potentiellen Leststrukturen für die Entwicklung neuer
Arzneistoffe machen.

Ziel dieser Arbeit war die Isolierung von Sekundärstoffen aus Pilzen – assoziiert mit
tropischen marinen Schwämmen sowie Endophyten terrestrischer Pflanzen – gefolgt von
Strukturaufklärung und Untersuchung ihres pharmakologischen Potentials. Drei
schwammassoziierte Pilze (Aspergillus niger, Penicillium citreonigrum sowie ein
unidentifizierter Pilz) und zwei endophytische Pilze aus Pflanzen (Pestalotiopsis
longisetula und Chaetomium globosum) wurden als Naturstoffquellen ausgewählt und über
einen Zeitraum von drei bis vier Wochen in 300 mL Standkulturen in Flüssigmedien
angezogen . Die aus der folgenden Extraktion erhaltenen Ethylacetatfraktionen wurden zur
Isolierung der Naturstoffe weiteren Trennmethoden unterzogen.

Die Isolierung wurde mit Hilfe verschiedener chromatographischer Methoden
durchgeführt. Dazu wurden Verfahren der Massenspektrometre (MS) und
Kernresonanzspektroskopie (NMR) angewendet, um das Molekulargewicht zu bestimmen
beziehungsweise die Strukturen der Verbindungen aufzuklären. Zusätzlich wurde die
Röntgenkristallographie bei einigen Verbindungen angewendet, um die absolute bzw
relative Konfiguration der Stereozentren im Molekül zu bestimmen. Schließlich wurden
die bioaktiven Eigenschaften in verschiedenen Biotests untersucht, darunter
antimikrobielle, antifungale und cytotoxische Eigenschaften sowie die Wirkung gegen
Malaria und als Inhibitoren verschiedener Proteinkinasen.

Citreonigrine A – I stellen strukturell außerordentlich komplexe meroterpene dar die zum
teil für Naturstoffe neuartige Kohlenstoffe grungerüste aufwesen. Sie werden isoliert aus
P. citreonigrum, einem mit dem 1996 im Bali Bali Barat Nationalpark, Indonesien,
gesammelten Schwamm Pseudoceratina purpurea assoziierten Pilz. Des weiteren wurden
v aus dieser Art sechs neue Drimene sesquiterpenlactone, zwei neue Citreoviridinole, ein
neues Diketopiperazin und ein neues Vermistatinderivat isoliert. Citreonigrin B and
citreodrimene D weisen inhibitorische Aktivität gegenüber Proteinkinasen auf. Außerdem
zeigten citreodrimenes A, B und C ausgeprägte cytotoxische Eigenschaften in Tests mit
der Zellinie L-5178Y (murines T-Zell Lymphom) und HeLa (humanes Cervixcarcinom).

Asperhillus niger ist ein Isolat aus dem 1999 auf Elba gesammelten Schwamm Axinella
damicornis. Aus diesem Pilz wurden neue Derivate des Asperazins und Aflavinins sowie
zwei neue γ – Pyrone isoliert. In den Biotests zeigte das neue Aflavininderivat nicht nur
antimikrobielle Aktivität gegen Bacillus subtilis, Staphylococcus epidermis und S. aureus,
sondern ebenfalls cytotoxische Aktivität in Tests mit der Zellinien L-5178Y, HeLa und
PC-12 (adrenales Phäochromocytom der Ratte).

Aus der im Gewächshaus der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf angezogenen Pflanze
Aglaia odorata wurde 2002 der Pilz P. longisetula isoliert. Daraus konnten ein neues
Gamahorinderivat, ein neues Herbarinderivat und ein neues Variecoxanthonderivat isoliert
werden. Aufgrund der zu geringen vorliegenden Menge wurden diese beiden
Verbindungen keinen Biotests unterzogen.

Insgesamt wurden in dieser Arbeit mehr als fünfzig Verbindungen isoliert und mindestens
dreißig davon – nach bestem Wissen – als neue Verbindungen identifiziert. Die Diskussion
beschränkt sich auf die neuen Verbindungen sowie in Rahmen diese Arbeit erzielete neue
Befunde zur Aktivität einiger bekannter Verbindungen wie Chaetomin (aus C. globosum),
Meleagrin (aus einem unidentifizierten Pilz), das Antibiotikum RF 3192-C (aus A. niger)
und Atromentin (aus A. niger).








vi
TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION 1
1.1 Natural Products Drug Discovery and Its Current Status 1
1.1.1 Traditional Medicines and Natural Products in the Past 1
1.1.2 Natural Products Today 2
1.2 Fungi as Natural Products Sources 5
1.2.1 Sponge-Associated Fungi 6
1.2.2 Terrestrial Endophytic Fungi 9
1.3 Aims and Scopes of the Study 12
2 MATERIAL AND METHODS 13
2.1 Materials 13
2.1.1 Fungal Origin 13
2.1.2 Media 14
2.1.2.1 Medium for Isolation of Plant Endophytic Fungi 14
2.1.2.2 GPYNS Medium for Isolation of Sponge Associated Fungi 14
2.1.2.3 Wickerham Medium for Liquid Culture 14
2.1.2.4 Malt Agar (MA) Medium 15
2.1.2.5 Rice Media 15
2.1.2.6 Modified Abe Medium 15
2.1.2.7 Modified Potatoes Dextrose Agar (PDA) Medium 16