XIENCE PRIME BTK
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Description

Laboratoire / Fabricant ABBOTT France Mis en ligne le 20 août 2013 Endoprothèse vasculaire périphérique - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions (≤ 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence = 2,25 mm et = 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs par rapport aux endoprothèses nues chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions (≤ 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence = 2,25 mm et = 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. Mis en ligne le 20 août 2013

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Publié le 23 juillet 2013
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Langue Français

Extrait

COMMISSIONNATIONALE DEVALUATIONDESDISPOSITIFSMEDICAUX ET DESTECHNOLOGIES DESANTE
AVIS DE LA CNEDiMTS 23 juillet 2013
CONCLUSIONSXIENCE PRIME BTK,endoprothèse périphérique à libération de principe actif (évérolimus) Demandeur : ABBOTT France SAS
Fabricant : ABBOTT Laboratories Les modèles et références sont ceux proposés par le demandeur (cf. page 3) IndicationsPatients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade retenues :ischémie critique, imputable à des lésions (40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence mm et 2,25 4,25 mm, après échec de langioplastie par ballonnet Service AttenduSuffisant, en raison de : (SA) :- lintérêt thérapeutique de lendoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions (40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence2,25 mm et 4,25 mm, après échec de langioplastie par ballonnet. - lintérêt de santé publique de lendoprothèse périphérique à libération de principe actif XIENCE PRIME BTK, compte tenu du caractère de gravité de lartériopathie oblitérante des membres inférieurs
Comparateur(s) retenu(s) : Amélioration du SA :
Type dinscription :
Durée dinscription :
Endoprothèses nues
ASA V par rapport aux endoprothèses nues chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions (40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence mm et 2,25 mm, après échec de 4,25 langioplastie par ballonnet. Nom de marque 5 ans
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