La procédure combinée : un appui pour une approche interdisciplinaire de la prise en charge de la fibrillation auriculaire

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La procédure combinée : un appui pour une

approche interdisciplinaire de la prise en

charge de la fibrillation auriculaire

PR Newswire

MORRISVILLE, Caroline du Nord, 5 juin 2012

- Un nouvel article publié dans le JCE place haut la barre en matière de

détermination de la réussite d'une ablation

MORRISVILLE, Caroline du Nord, 5 juin 2012 /PRNewswire/ -- nContact, Inc.,

innovateur de premier plan dans le domaine des dispositifs d'ablation

épicardique, a annoncé aujourd'hui la publication récente dans le

Journal of

Cardiovascular Electrophysiology

d'un article intitulé « Low Rate of Atrial

Fibrillation Recurrence Verified by Implantable Loop Recorder Monitor Following

a Convergent Epicardial and Endocardial Ablation of Atrial Fibrillation. » (Faible

taux de récurrence de la fibrillation auriculaire constaté par enregistreur

implantable suite à une procédure d'épicardectomie et d'endocardectomie

combinée pour le traitement de la fibrillation auriculaire). L'article décrit le

développement d'une approche interdisciplinaire du traitement de la fibrillation

auriculaire, la procédure combinée, et illustre le grand succès rencontré par le

programme mis en place sur site. Les résultats obtenus l'ont été en suivant la

plus stricte méthodologie faisant appel à des dispositifs d'enregistrement en

boucle sur une durée de 24 heures, lesquels ont permis de mettre en évidence

un taux de réussite exceptionnel sur la cohorte de patients. La réaction des

médecins à la suite de la publication de l'article a été positive.

« À la lumière des connaissances actuelles, cet article peut être considéré

comme essentiel à la détermination d'une véritable norme de réussite des

procédures d'ablation. Il témoigne de l'évolution d'une procédure

interdisciplinaire externe très peu invasive, la procédure combinée, des

premiers obstacles rencontrés et des leçons tirées tout en décrivant les

protocoles mis au point pour améliorer et assurer la sécurité clinique et la

réussite de la procédure suivie par un enregistreur en boucle garantissant une

surveillance continue, Reveal XT de Medtronic. La procédure combinée a été

éprouvée à l'aune des normes de surveillance les plus strictes et constitue une

nouvelle référence en termes de réussite pour le patient et sur le plan

clinique », a affirmé l'auteur principal de l'article, le professeur Borut Gersak,

chef du service de chirurgie cardiaque du centre médical universitaire de

Lubiana en Slovénie.

« Les données sont probantes et les résultats cohérents avec ceux obtenus lors

du recours à la procédure combinée dans notre hôpital ainsi qu'avec les

synthèses présentées lors du symposium sur la fibrillation auriculaire de

Boston

et lors des sessions scientifiques de la Heart Rhythm Society (HRS). C'est

important car cela signifie que la procédure peut être normalisée afin de

permettre l'obtention de résultats homogènes sur différents sites. Les résultats

obtenus auprès de patients en rythme sinusal ne prenant pas d'antiarythmiques

(74 % de réussite) sont encore plus impressionnants dans la mesure où 94 %

d'entre eux présentaient des troubles persistants ou persistants de longue date.

La HRS définit la réussite de la procédure par 'l'absence de fibrillation

auriculaire et de prise d'antiarythmiques chez 40 %' des patients présentant

des troubles persistants et 30 % des patients présentant des troubles

persistants de longue date », a déclaré le Dr Kenneth Civello,

électrophysiologiste cardiaque au centre médical régional Our Lady Of The

Lake de Bâton-Rouge, en Louisiane, qui a dressé un bilan des résultats obtenus

à l'issue de plus de 104 procédures combinées consécutives lors d'une

présentation publique clé organisée dans le cadre d'une session de la HRS en

début de mois.

« Le message à retenir de cet article, selon moi, est que l'épicardectomie doit

être considérée comme une procédure complémentaire de la technique

traditionnelle par cathéter destinée à améliorer les résultats obtenus et à

élargir les possibilités de traitement à la population plus large des personnes

souffrant de fibrillation auriculaire persistante ou permanente en présence

d'hypertrophie auriculaire. C'est la combinaison des technologies et de

l'approche épicardique-endocardique qui permet d'obtenir des résultats », a

précisé le Dr Malte Kuniss, responsable du service d'électrophysiologie à la

clinique Kerckhoff de Bad Nauheim en Allemagne.

« C'est un article important car la procédure combinée apporte une réponse

scientifique au problème de la fibrillation auriculaire en intervenant à la fois au

niveau de l'endocarde et de l'épicarde dans le cadre d'une approche

anatomique globale. Son succès peut être rattaché à la vaste littérature sur les

schémas lésionnels, la complétude des lésions, l'activation des substrats, le

remodelage anatomique, l'étirement atrial et la fonction auriculaire. Il n'y a là

aucun remède potentiel magique, mais plutôt recours à une technique

d'ablation en plein essor et de plus en plus pertinente pour élargir le choix des

stratégies existantes », a déclaré le professeur Paul Mounsey, chef du service

d'électrophysiologie de l'hôpital universitaire de Caroline du Nord à Chapel Hill

en Caroline du Nord.

À propos de nContact, Inc.

nContact, Inc. est le principal innovateur en matière de dispositifs et de

techniques d'épicardectomie. La société a pour objectif de transformer le

créneau mal pris en charge de l'arythmie grâce au développement de

procédures d'ablation moins invasives et plus efficaces pour le traitement des

arythmies cardiaques.

Ses technologies phare, EPi-Sense™et le système de coagulation Numeris®

associé à VisiTrax® ont reçu le marquage CE en

Europe

pour la coagulation

des tissus cardiaques dans le traitement de la fibrillation auriculaire et du flutter

auriculaire.

Le système de coagulation Numeris® associé à VisiTrax® est également

indiqué pour la coagulation endoscopique des tissus cardiaques aux États-Unis.

Le dispositif EPi-Sense™ n'est pas disponible aux États-Unis. nContact a été

fondé en

2005 et

a son siège à Morrisville en Caroline du Nord, aux États-Unis.

Contacts presse

Beth Rose

Kimberly Muscara

nContact, Inc

The Ruth Group

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