Licensing in et  out : La chasse aux molécules est ouverte
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Doss erInnovation
Licensing in et out La chasse auxmoléculesest ouverte
Les pipelines de la pharma sont insuffisants pour l’avenir. La recherche de molécules ciblées pour des traitements personnalisés est devenue la priorité absolue. Les chasseurs de molécules et de partenaires sont devenus des piliers stratégiques.
Merck : unerecherche bien organiséede partenaires
HORST (MSD) : « CHAQUE COLLABORATEUR EST UN AGENT DE RECHERCHE »
l’instar de l’industrie parmaceutique dans son ensem-A ble, le modèle de recerce de Merck&Co a évolué. Le pipeline issu de la recerce interne, même s’il reste très dynamique, n’est aujourd’ui plus le seul à assurer la crois-sance du groupe. Ainsi, dans les cinq procaines années, près de 25 % du pipeline des laboratoires de recerce de Merck&Co auront été générés à partir de partenariats ex-térieurs, que ce soient des institutions académiques ou des biotecnologies. Neuf aires térapeutiques de recerce ont été identifiées comme prioritaires par Merck&Co et 70 % des efforts de R&D du laboratoire y sont consacrés. La pilosopie de base est très claire, ces médicaments doivent constituer une innovation réelle (first-in-class) ou une amélioration majeure (best-in-class) et répondre à des besoins médicaux non satisfaits. La sélection des partenai-res potentiels ou des acquisitions –start up, laboratoires, institutions académiques, etc. –est coordonnée à travers le monde par 16 experts responsables du licensing et de la recerce externe, répartis sur tous les continents, précise Manfred Horst, responsable du licensing pour plusieurs pays en Europe, dont la France. Les projets qui intéres-sent le plus le laboratoire doivent avoir soit démontré la preuve de leur concept, soit être des molécules ciblant un mécanisme d’action défini ou une ypotèse térapeuti-que d’action à tester, soit des tecnologies brevetées pro-curant un avantage compétitif majeur. Merck&Co reste néanmoins ouvert à des opportunités dans tout domaine térapeutique, dès lors qu’elles ont atteint un stade de développement clinique avancé. Aujourd’ui, les projets
32 PHARMACEUTIQUES  FÉVRIER 2009
nécessitent souvent l’association de plusieurs partenaires ayant des compétences complémentaires dans différents domaines (biomarqueurs, imagerie, génotypage, ingéniérie moléculaire, etc.). Dans le document « herapeutic areas and researc tecnologies », destiné aux partenaires éven-tuels, Merck&Co définit d’une part précisément ce qui l’intéresse, et d’autre part indique très clairement ce qui ne 1 l’intéresse pas .
Les opportunités examinées à la loupe tous les mois Pour atteindre ces objectifs, Jean-Marie Goers, directeur médical cez Merck Sarp&Dome-Cibret France, dé-crit la culture de la recerce Merck où « caque collabo-rateur se considère comme un agent de recerce ouvert en permanence à toutes les opportunités possibles, outre ses propres projets ». La recerce d’innovations est très structurée, explique Manfred Horst. « Tous les mois, les cerceurs impliqués dans les projets se réunissent au siège de Merck&Co pour mutualiser les résultats des opportuni-tés externes rencontrées. Afin de retenir ou rejeter ces op-portunités, ils analysent les aspects à éclaircir, à compléter et évaluent les moyens nécessaires pour prendre une déci-sion.» Ainsi, lors du développement précoce d’un médica-ment, si une autre molécule ayant des qualités supérieures à celle en développement apparaît, la décision de stopper le développement en question peut être prise rapidement.n
(1) www.merck.com/licensing
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