ANÁLISIS ELECTROFORÉTICO DE 10 LOCI ENZIMÁTICOS EN PERDICES ROJAS (ALECTORIS RUFA) MANTENIDAS EN CAUTIVIDAD (ELECTROPHORETIC ANALYSIS OF 10 ENZYME LOCI IN CAPTIVE-REARED RED-LEGGED PARTRIDGES (ALECTORIS RUFA ))
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ANÁLISIS ELECTROFORÉTICO DE 10 LOCI ENZIMÁTICOS EN PERDICES ROJAS (ALECTORIS RUFA) MANTENIDAS EN CAUTIVIDAD (ELECTROPHORETIC ANALYSIS OF 10 ENZYME LOCI IN CAPTIVE-REARED RED-LEGGED PARTRIDGES (ALECTORIS RUFA ))

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Resumen
Se han analizado muestras individuales correspondientes a 105 perdices rojas ( Alectoris rufa ) criadas en cautividad y pertenecientes a 10 explotaciones españolas distintas, dedicadas a la cría de perdices para repoblación. Se han considerado 10 loci enzimáticos independientes: PGD, GPI, ME1, GOT1, IDH1, LDHA, LDHB, MDH1, MDH2 y MPI. Mientras que LDHB y MDH2 resultaron ser monomórficos, ME1 e IDH1 presentaron tres y dos alelos respectivamente. En el resto, se apreció la presencia de un alelo próximo a la fijación junto con otro u otros dos de baja frecuencia. Es de destacar la presencia de formas anormales de LDH en cinco individuos de la misma explotación, con sólo una, dos o tres bandas, frente a las cinco bandas habituales, que podrían explicarse por la hipotética existencia de un alelo sin actividad para LDHA ( LDH*A-). La población de granja mostró, en su conjunto, un valor de FIS significativo (FIS= 0,3501
p<0,05). La comparación de esta población de granja con un grupo de 174 perdices rojas silvestres procedentes de diversas regiones españolas presentó un valor de FST significativo aunque bajo (FST= 0,0712
p<0,05). Los loci que resultaron más informativos para apreciar estas diferencias fueron GOT1 (FST= 0,0087
p<0,05), IDH1 (FST= 0,1115
p<0,05) y MPI (FST= 0,0251
p<0,05).
Abstract
Individual samples from 105 captive-reared red legged partridges ( Alectoris rufa) were analyzed. They belonged to ten farms, devoted to restocking game preserves. Ten independent isozyme loci were considered: PGD, GPI, ME1, GOT1, IDH1, LDHA, LDHB, MDH1, MDH2 and MPI. Loci for LDHB and MDH1 showed to be monomorphic ones. ME1 and IDH1 showed three and two alleles, respectively. The rest of studied loci only showed one allele near fixation and one or two rare alleles. As an interesting result, abnormal images for LDH, composed of one, two or three bands, were found in five individuals from the same farm. Normal images, consisting in five bands, were seen in the rest of studied birds. Abnormal images might be explained by one hypothetic allele without LDHA activity ( LDHA*- ). The farm population showed a significant FIS value (FIS= 0.3501
p<0.05), when considerd as a whole. This population was compared to a group of 174 wild-living red-legged partridges, coming from several Spanish regions. The obtained FST value was significant, but small (FST= 0.0712
p<0.05). The most informative loci for this comparison were GOT1 (FST= 0.0087
p<0.05), IDH1 (FST= 0.1115
p<0.05) and MPI (FST= 0.0251
p<0.05).

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Publié le 01 janvier 1999
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Langue Español

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ANÁLISIS ELECTROFORÉTICO DE 10 LOCI ENZIMÁTICOS EN
PERDICES ROJAS ( ALECTORIS RUFA )
MANTENIDAS EN CAUTIVIDAD
ELECTROPHORETIC ANALYSIS OF 10 ENZYME LOCI IN CAPTIVE REARED
RED LEGGED PARTRIDGES ( ALECTORIS RUFA )
Tejedor, M.T., L.V. Monteagudo y M.V. Arruga
Laboratorio de Citogenética y Genética Molecular. Área de Genética. Facultad de Veterinaria. 50013
Zaragoza. España.
PALABRAS CLAVE ADICIONALES ADDITIONAL KEYWORDS
Polimorfismo. Variabilidad genética. Índices de Polymorphism. Genetic variability. Fixation
fijación. indices.
RESUMEN
Se han analizado muestras individuales co de 174 perdices rojas silvestres procedentes de
rrespondientes a 105 perdices rojas (Alectoris diversas regiones españolas presentó un valor
rufa ) criadas en cautividad y pertenecientes a 10 de F significativo aunque bajo (F = 0,0712;ST ST
explotaciones españolas distintas, dedicadas a p<0,05). Los loci que resultaron más informati
la cría de perdices para repoblación. vos para apreciar estas diferencias fueron GOT1
Se han considerado 10 loci enzimáticos in (F = 0,0087; p<0,05), IDH1 (F = 0,1115; p<0,05)
ST ST
dependientes: PGD, GPI, ME1, GOT1, IDH1, y MPI (F = 0,0251; p<0,05).ST
LDHA, LDHB, MDH1, MDH2 y MPI. Mientras que
LDHB y MDH2 resultaron ser monomórficos,
ME1 e IDH1 presentaron tres y dos alelos res SUMMARY
pectivamente. En el resto, se apreció la presen
cia de un alelo próximo a la fijación junto con otro Individual samples from 105 captive reared
u otros dos de baja frecuencia. red legged partridges (Alectoris rufa) were
Es de destacar la presencia de formas anor analyzed. They belonged to ten farms, devoted to
males de LDH en cinco individuos de la misma restocking game preserves.
explotación, con sólo una, dos o tres bandas, Ten independent isozyme loci were consi
frente a las cinco bandas habituales, que podrían dered: PGD, GPI, ME1, GOT1, IDH1, LDHA,
explicarse por la hipotética existencia de un alelo LDHB, MDH1, MDH2 and MPI. Loci for LDHB
-sin actividad para LDHA ( LDH*A ). La población and MDH1 showed to be monomorphic ones.
de granja mostró, en su conjunto, un valor de F ME1 and IDH1 showed three and two alleles,
IS
significativo (F = 0,3501; p<0,05). La compara respectively. The rest of studied loci only showedIS
ción de esta población de granja con un grupo one allele near fixation and one or two rare alleles.
Arch. Zootec. 48: 175 186. 1999.TEJEDOR, MONTEAGUDO Y ARRUGA
As an interesting result, abnormal images for 3,5 millones de ejemplares por año con
LDH, composed of one, two or three bands, were un coste de alrededor de 6000 millones
found in five individuals from the same farm. de pesetas, con objeto de liberarlos y
Normal images, consisting in five bands, were cubrir la diferencia entre la producción
seen in the rest of studied birds. Abnormal natural y la demanda.
images might be explained by one hypothetic Es alarmante el riesgo de que se
allele without LDHA activity ( LDHA* ). The farm introduzcan especies foráneas en nues
population showed a significant F value (F = tros territorios. La perdiz roja seIS IS
0.3501; p<0.05), when considerd as a whole. hibrida fácilmente con la perdiz griega
This population was compared to a group of 174 (Alectoris graeca ). Esta últimaespe
wild living red legged partridges, coming from cie presenta muy diferente plumaje y
several Spanish regions. The obtained F valueST es por su comportamiento en los lan
was significant, but small (F= 0.0712; p<0.05).ST ces de caza mucho menos apreciada.
The most informative loci for this comparison Pero también posee mayor talla y pro
were GOT1 (F = 0.0087; p<0.05), IDH1 (F =
ST ST lificidad y es de más fácil cría en
0.1115; p<0.05) and MPI (F = 0.0251; p<0.05).ST cautividad, lo que habría podido llevar
de forma accidental o intencionada a
su introducción en los esquemas pro
INTRODUCCIÓN
ductivos de perdices aparentemente
rojas que podrían ser liberadas al me
La perdiz roja ( Alectoris rufa) es
dio. Es más, aún cuando se estuviera
la reina de la caza menor en España.
repoblando con perdiz roja en pureza,
Cada año, miles de cazadores se dedi
podría existir el riesgo de reducir seria
can a su afición favorita creando un
mente la biodiversidad al introducir en
volumen de negocio que se ha conver
masa, y año tras año, animales con me-
tido en un importante recurso econó
nor variabilidad genética que acaba
mico de las regiones ricas en caza. Sin
rían así por degradar el patrimonio
embargo, la caza continuada y diver genético de la especie y poner en peli
sas condiciones ambientales cambian gro un recurso natural de primer or den.
tes (sequía, uso de pesticidas, abando El objetivo de este trabajo es iniciar
no de tierras de labor, empleo de el estudio de las perdices rojas de
cosechadoras, desaparición de barbe granja desde un punto de vista genéti
chos y ribazos, pastoreo destructivo, co, con la intención de hacer posible su
etc) ha llevado a la especie a una pau comparación con las perdices rojas
latina disminución de efectivos, muy silvestres y comenzar a responder la
notable desde el año 1960 y que se pregunta ¿puede suponer la repobla
continúa apreciando en los últimos años.ción un cambio o sustitución de la
Por ello, en muchos cotos se está población existente por otra genética
llevando a cabo la introducción de ejem mente diferente?.
plares criados en cautividad, a menudo
con escaso o nulo control de su calidad
genética. En la actualidad, cotos (en MATERIAL Y MÉTODOS
todas sus modalidades) y sociedades
de cazadores adquieren alrededor de Se han analizado muestras indivi
Archivos de zootecnia vol. 48, núm. 182, p. 176.ANÁLISIS ELECTROFORÉTICO DE PERDICES ROJAS EN CAUTIVIDAD
Aragón, Extremadura, Castilla LaTabla I. Composición de la población de
Mancha, Valencia, Murcia y Andalu granja analizada.(Geographic origin of the
cía), y que han sido ya objeto de variasanalysed farm partridges).
publicaciones (Tejedor et al., 1995;
Arruga et al., 1996 y 1998). EstosOrigen Efectivo
animales constituyen globalmente lo
Segovia 62 que denominamos población silves
Pontevedra 16 tre.
La Coruña 6 Para los análisis enzimátidos reali
Zaragoza 1 4 zados se han utilizado muestras indi 2 4 viduales de sangre y de hígado. Los
Albacete 1 4 extractos tisulares y los hemolizados2 3
se han obtenido diluyendo con el mis
Huesca 1 2
mo volumen de tampón de Shaws2 2
(0,01M Tris/HCl pH7,5; 0,0001 M
Madrid 2
DTT y 0,001M EDTA), y tras varios
ciclos de congelación y descongela
TOTAL 105
ción se congelaron en alícuotas a
80°C. De este modo, cada alícuota
sólo se descongela una vez antes de su
análisis, asegurando la repetibilidad
duales correspondientes a 105 perdi
de la imagen electroforética entre
ces rojas criadas en cautividad y per
muestras y entre alícuotas dentro de
tenecientes a un conjunto de 10 explo
una muestra.
taciones distintas a las que hemos teni
En el presente trabajo se han anali
do acceso (tabla I). Se trata de aves
zado 10 loci enzimáticos independien
inicialmente de origen silvestre, aun
tes, que controlan la síntesis de los
que se mantienen en cautividad desde
siguientes enzimas del metabolismo
hace un número indeterminado de ge
intermediario:
neraciones y la reproducción se realiza
de forma aislada dentro de cada explo
6 Fosfogluconato deshidrogenasa
tación. Dado el pequeño efectivo ana
(PGD, E.C. 1.1.1.44).
lizado en la mayoría de las explotacio Glucosafosfato isomerasa ( GPI,
nes consideradas, para el análisis E.C. 5.3.1.9).
poblacional se ha considerado la tota Enzima málico 1 (EM1, E.C.
lidad de individuos en su conjunto, que1.1.1.40).
de esta manera forman la así denomi Glutámico oxalacético trans
nada población de granja. aminasa ( GOT1, E.C. 2.6.1.2).
Como término de comparación, he Isocitrato deshidrogenasa 1
mos utilizado la información corres (IDH1, E.C. 1.1.1.42).
pondiente a un total de 172 perdices Lactato deshidrogenasa A (LDH
rojas, capturadas en el campo en di A, E.C. 1.1.1.27).
versas regiones españolas (Galicia, Lactato deshidrogenasa B (LDH
Castilla León, Santander, La Rioja, B, E.C. 1.1.1.27).
Archivos de zootecnia vol. 48, núm. 182, p. 177.TEJEDOR, MONTEAGUDO Y ARRUGA
Malato deshidrogenasa 1 (MDH1, Wright, D de Nei) y propone el estudio
E.C.1.1.1.37). de su significación estadística median
Malato deshidrogenasa 2 (MDH2, te el empleo de test de remuestreo del tipo de las permutaciones. Así, genera
Manosa fosfato isomerasa (MPI, la distribución de un parámetro con
E. C. 5.3.1.8). creto bajo la correspondiente hipótesis
nula por permutaciones adecuadas
La elección de lo

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