Osteogénesis imperfecta en una gatita de 2 meses - Osteogenesis imperfect in a kitten 2 months

Morales M, Martinez A, Rodríguez O, "Jose, Miró F

Description

Resumen
La ostegénesis imperfecta es una enfermedad congénita. Normalmente es causada por un gen que produce el colágeno tipo I, fundamental para el desarrollo del hueso.
Summary
Osteogenesis imperfecta is a congenital disorder. It is normally caused by the gene that produces type I collagen, which is responsible for bone formation.

Sujets

• Osteogénesis imperfecta
• Gato
• Fractura
• CAT
• Fracture

Informations

• Publié par: erevistas
• Publié le: 01 janvier 2012
• Nombre de lectures: 13

Extrait

REDVET. Revista electrónica de Veterinaria. ISSN: 1695-7504
2009 Vol. 11, Nº 1

REDVET Rev. electrón. vet. http://www.veterinaria.org/revistas/redvet - http://revista.veterinaria.org
Vol. 11, Nº 1, Enero – http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n010110.html

Osteogénesis imperfecta en una gatita de 2 meses -
Osteogenesis imperfect in a kitten 2 months
1 2 2 1 2 2Rodríguez, O ; Vilar, JM Morales M ; Turco, V ; Miró, F ; Martinez, A
1. Hospital Clínico Veterinario. ULPGC
2. Departamento de Patología Animal. ULPGC; "Jose Manuel Vilar"
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Resumen

La ostegénesis imperfecta es una enfermedad congénita. Normalmente es
causada por un gen que produce el colágeno tipo I, fundamental para el
desarrollo del hueso.
En este artículo se presenta un caso de una gatita de 2 meses que acudió a
consulta por presentar fracturas espontáneas.
Palabras clave: Osteogénesis imperfecta, gato, fractura

Summary
Osteogenesis imperfecta is a congenital disorder. It is normally caused by the
gene that produces type I collagen, which is responsible for bone formation.
In this article we present a two month kitten that visited our clinic for
treatment for several spontaneous fractures.
Key words: Osteogénesis imperfec, cat, fracture


Introducción

La mayoría de las veces, la osteogénesis imperfecta se hereda de uno de
los padres aunque en el hombre se ha visto que algunos casos son fruto de
nuevas mutaciones genéticas. Un paciente con esta enfermedad, tiene un 50%
de posibilidades de transmitir el mal a su progenie. Existen muy pocos casos
conocidos en pequeños animales, se presenta con mayor frecuencia en gatos
que en perros y siempre se trata de animales jóvenes. Recientemente se ha
realizado un estudio en un grupo de Teckels demostrándose que el gen
responsable de la mutación se encuentra localizado en el cromosoma 21, el
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SerpinH1 responsable de la maduración del colágeno es el último de 5 genes
descubiertos hasta la fecha.
La enfermedad provoca huesos débiles que tienden a fracturarse de forma
espontánea sin causa aparente. Suelen ser animales de menor tamaño al
esperado para su raza o edad. También son frágiles los dientes y se la ha
llamado “enfermedad del diente rosa”.
Se diagnostica generalmente por los signos clínicos y por exclusión de otras
enfermedades realizando pruebas diagnósticas sencillas como medir niveles de
calcio y calcio ionizado en sangre, niveles de fósforo, ALP, vitamina D y PTH
intacta. Para un diagnóstico premortem asertivo se utilizan cultivos de
fibroblastos a partir de una biopsia de piel, pero casi siempre, en los pocos
casos documentados, el diagnóstico se realiza postmortem.

Caso Clínico
Se presenta en consulta del Hospital Clinico Veterinario de la ULPGC una gatita
tricolor de 2 meses de edad (fig.1) que empezó a cojear el día anterior de la
EPI. Sus propietarios desconocen el motivo de la cojera, pero afirman que está
animada y no ha perdido el apetito. En la exploración física se localizal dolor a
nivel de la tibia. Se realizan radiografías de la extremidad afectada y se
observa una fisura en el tercio proximal de la diáfisis tibial (fig.2). Se
administra buprenorfina IM
y vía oral cada 8 horas
durante las próximas 48
horas. Se recomienda
reposo y revisión en 2
semanas.

Fig. 1: Imagen general del gato
objeto de estudio





Resultados
El animal mejora, pero 3 semanas después de su primera visita y tras un salto
mientras juega con otra gatita, empieza a quejarse de la EPI. Esta vez el
animal está más dolorido y rehúsa moverse. Su dueña comenta que cuando
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se levanta vuelve a echarse rápidamente girando de forma extraña hasta
conseguir la postura adecuada. En la exploración se aprecia dolor a la
manipulación de las extremidades posteriores y crepitación leve al extender la
cadera. Se vuelven a realizar radiografías y se aprecia otra fractura sin
desplazamiento, esta vez en la tibia izquierda también en el tercio proximal
(fig.3). Se prescribe meloxicam VO 5 días consecutivos más.



Fig. 2: Rx LL EPI







Fig. 3: Rx LL EPD



El animal vuelve a mejorar, pero en un par de días vuelve con otra fractura en
el húmero, por lo que decidimos realizar las pruebas necesarias
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para descartar las diferentes patologías que pudieran causar este problema.


Mientras esperamos los resultados incluimos en la dieta suplementos de calcio,
vitamina D y calcitriol sin éxito. Finalmente la propietaria decide eutanasiar al
animal porque no responde a tratamientos y sigue presentando nuevas
fracturas que van osificando de forma incorrecta provocando deformidades en
los miembros (fig.6, 7, 8 y 9).

Fig. 6: Evolución fractura de húmero izdo.
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Fig. 8: Evolución fractura de tibia

Fig. 9: Fracturas costales
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Fig. 7: Fracturas de fémures



Referencias

1. Osteogenesis Imperfecta in
Two Litters of Dachshunds. F.
Seeliger, T. Leeb, M. Peters,
M. Brügmann, M. Fehr and
M. Hewicker-TrautweinVet
Pathol 40:530-539 (2003)
2. Urs Giger.Genetic Disease
Testing Made Clinically
Practical. World Small Animal
Veterinary Association World
Congress Proceedings, 2008
3. Felix Duerr. Vin consultants
orthopedic folders: OI
discussions. Sept. 2009






REDVET: 2010 Vol. 11, Nº 1
Recibido 22.12.09 - Ref.prov. DIC0923 - Aceptado 30.12.09 - Ref. def. 011021_REDVET - Publicado: 01.01.10
Este artículo está disponible en http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n010110.html concretamente en
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