MB7 Bactériologie B6 Antibiotiques et résistance

Lipcom

Description

Niveau: Elémentaire, GS, CP, CE1
MB7 : Bactériologie B6 – Antibiotiques et résistance Janvier 2007 J.P. Lavigne 1 Faculté de Médecine Montpellier - Nîmes EFFETS DES ANTIBIOTIQUES et MÉCANISMES DE RÉSISTANCE 1. Généralités Antibiotiques : Agents antibactériens naturels d'origine biologique et/ou synthétiques et/ou semi- synthétiques. But: empêcher la multiplication des bactéries (bacté- riostase) ou entraîner leur destruction (bactéricide) par une action au niveau d'une ou plusieurs étapes métaboliques indispensables à la vie de la bactérie. 2. Mode d'Action des antibiotiques 2 grands lieux d'action : La paroi et le cytoplasme 5 modes d'action : (1) sur la synthèse du peptidogly- cane ; (2) altération de la paroi ; (3) sur la synthèse des protéines ; (4) sur la synthèse des acides nucléi- ques ; (5) sur le métabolisme intermédiaire. Résumé des différents modes d'action 2.1. Action sur la synthèse du peptidoglycane (PG) . ? ?-Lactamines (Pénicillines, Céphalosporines, Carbapénèmes, Monobactam) Mode d'action: - Fixation aux PLP « Protéines Liant la Pénicilline », enzymes (transpeptidase) de la membrane cytoplas- mique impliquées dans la phase terminale de l'assemblage du peptidoglycane - Inhibition de la transpeptidation - Activation des autolysines (élimination ou inactiva- tion d'un inhibiteur de ces enzymes, qui sont des hydrolases) Bactéricides ? Glycopeptides (Vancomycine, Teicoplanine) Mode d'action : Inhibition de la synthèse du peptido- glycane en formant des complexes avec les résidus peptidyl D Ala- D Ala des précurseurs du PG lors- qu'ils

• résistance


• résistance naturelle


• phase terminale de l'assemblage du peptidoglycane - inhibition de la transpeptidation - activation des autolysines


• action sur la synthèse des protéines


• espèce bactérienne


• bactéricides ?


• synthèse des purines

Sujets

• Résistance

Informations

• Publié par: zepig
• Publié le: 01 janvier 2007
• Nombre de lectures: 176
• Langue: Français

Extrait

MB7 : Bactériologie B6– Antibiotiques et résistance EFFETS DES ANTIBIOTIQUES et MÉCANISMES DE RÉSISTANCE  . ƒβ-Lactamines (Pénicillines, Céphalosporines, 1. Généralités Carbapénèmes, Monobactam) AntibiotiquesAgents antibactériens naturels : Mode d’action: d’origine biologique et/ou synthétiques et/ou semi- - Fixation aux PLP «Protéines Liant la Pénicilline», synthétiques. enzymes (transpeptidase) de la membrane cytoplas- But: empêcher la multiplication des bactéries (bacté- mique impliquées dans la phase terminale de riostase) ou entraîner leur destruction (bactéricide) l’assemblage du peptidoglycane par une action au niveau d’une ou plusieurs étapes - Inhibition de la transpeptidation métaboliques indispensables à la vie de la bactérie. - Activation des autolysines (élimination ou inactiva- tion d’uninhibiteur de ces enzymes, qui sont 2. Mode d’Action des antibiotiques des hydrolases) 2 grands lieux d’action : La paroi et le cytoplasme Bactéricides 5 modes d’action : (1) sur la synthèse du peptidogly- ƒGlycopeptides (Vancomycine, Teicoplanine) cane ;(2) altération de la paroi; (3) sur la synthèse Mode d’action : Inhibition de la synthèse du peptido- des protéines; (4) sur la synthèse des acides nucléi- glycane en formant des complexes avec les résidus ques ; (5) sur le métabolisme intermédiaire. peptidyl D Ala- D Ala des précurseurs du PG lors- qu’ils émergent de la membrane cytoplasmique Résumé des différents modes d’action Bactéricides ƒFosfomycine Mode d’action: sur la pyruvate-N-acétylglucosa- mine-transférase, enzyme permettant de constituer les précurseurs du PG Bactéricide 2.2. Altération de la paroi ƒPolymyxines Mode d’action : Destruction de la membrane comme un détergent Bactéricides 2.3 Action sur la synthèse des protéines Macrolides Chloramphénicol 2.1. Action sur la synthèse du peptidoglycane (PG) NAcMu NAcGlNAcMu NAcGl PeptidoG β-lactamines NAcMu NAcGlAcMu NAcGl Transglycosylase Transpeptidase Aminosides Tétracyclines NAcMu NAcGl N-acétyl ƒMacrolides et apparentés glucosamine Mode d’action: Liaison de façon réversible à la sous- GlycopeptidesGLY Mb Plasmique 5 unité 50S des ribosomes (site P) inhibant la transpep- Cytoplasme tidation et la translocation NAcMur Bactériostatiques Fosfomycine ƒAminosides Mode d’action: Fixation sur la sous-unité 30S du Pyruv sférase ribosome. À concentration subthérapeutique: erreurs N-acétyl muramine de lecture; à concentration thérapeutique: inhibition de l’élongation de la chaîne peptidique en bloquant le NAcMur complexe d’initiation Pentapeptide Bactéricides

Janvier 2007 J.P. Lavigne

1

Faculté de Médecine Montpellier  Nîmes