Projet thèse BIL : Génomique fonctionnelle des tumeurs riches en mitochondries
Contexte:
Les tumeurs se développant au dépend du tissu endocrine sont riches en mitochondries. Le tissu thyroïdien a la particularité de pouvoir présenter des tumeurs bénignes et malignes, dont la quantité en mitochondries augmente en fonction de l’agressivité tumorale. Il y a donc dans ce type de tumeurs la possibilité de rechercher des voies de régulation de la prolifération mitochondriale pouvant être associées au degré de tumorigenèse. Nous avons précédemment mis en évidence qu'un coactivateur nucléaire, pouvant assurer la coordination entre prolifération mitochondriale et cellulaire, était surexprimé dans une tumeur thyroïdienne extrêmement riche en mitochondries, la tumeur oncocytaire. Nous avons abordé la classification moléculaire des tumeurs thyroïdiennes en réalisant une étude la plus exhaustive possible des pathologies thyroïdiennes folliculaires. Nous avons ainsi inclus 12 classes histologiques de lésions thyroïdiennes, reflet de plus de 90% des pathologies folliculaires. Cette étude nous a permis d’identifier 12 profils transcriptionnels permettant de définir 3 groupes homogènes de lésions : bénignes, malignes et oncocytaires. Cependant, plusieurs catégories histologiques, bénignes ou atypiques, présentent un profil transcriptionnel ne correspondant pas à celui défini pour l’un de ces 3 groupes. Ces lésions étant histologiquement classées en tumeurs ...